Фармасвит™ — 66991 страница из мира медицины и фармацевтики, здоровья и красоты, спорта и образования. Знайте больше!
Новости
Статьи
Loading...

Здоровье14926

Антагонисты ионов кальция

вид для печати

,

Ионы кальция играют важную роль в регуляции жизнедеятельности организма. Проникая в клетки, они активируют внутриклеточные биоэнергетические процессы (превращение АТФ в цАМФ, фосфорилирование белков и др.), обеспечивающие реализацию физиологических функций этих клеток.

Трансмембранный транспорт ионов кальция происходит через специальные каналы, представляющие собой макромолекулярные белки, рассекающие пептидные биослои клеточной мембраны, и содержащие специфические
участки (рецепторы), распознающие ионы кальция. Называют их кальциевыми
или “медленными”, каналами (в отличие от “быстрых” каналов, через
которые транспортируются другие ионы).

В организме поток Са2+ через мембраны регулируется рядом эндогенных факторов (нейрогенными, медиаторами – ацетилхолином, катехоламинами, серотонином, гистамином и др.).

История антагонисты ионов кальция

В конце 60-х годов текущего столетия была обнаружена способность
некоторых экзогенных фармакологических веществ тормозить прохождение
Са2+ через “медленные” каналы. Первыми такими веществами были производные
фенилалкиламина – прениламин (дифрил) и верапамил, предложенные
первоначально в качестве коронарорасширяющих средств. В настоящее
время известен ряд соединений, оказывающих подобное действие. Их
объединяют под групповым названием “блокаторы кальциевых каналов”,
“блокаторы “медленных” каналов”, “блокаторы входа кальция” и др.

 

Принято название “антагонисты ионов кальция”.
Основными (типичными) представителями этой группы являются в
настоящее время препараты верапамил, нифедипин (фенигидин), дилтиазем.

 

В соответствии с химической структурой эти и родственные им препараты
делят на 3 подгруппы:

  • фенилалкиламины (верапамил, галлопамил и др.);
  • дигидропиридины (нифедипин, никардипин и др.);
  • бензотиазепины

(дилтиазем и др.).

К антагонистам ионов кальция относят также циннаризин (см.),
флунаризин (см.) и другие лекарственные средства, однако в связи с
неизбирательностью действия их не относят к “типичным” препаратам
этой группы.

Применение антагонистов ионов кальция

В последние годы антагонисты ионов кальция нашли широкое
применение в различных областях медицины. Широкий спектр их действия
объясняется многообразием регулируемых ионами кальция физиологических
процессов. Ионы кальция способствуют усилению сократимости миокарда,
влияют на активность синусного узла и атриовентрикулярную проводимость,
вызывают сужение сосудов и повышение сосудистого сопротивления, способствуют повышению тонуса бронхов и органов желудочно-кишечного тракта,
мочеточников и мочевыводящих путей; стимулируют секрецию гормонов гипофиза и высвобождение надпочечниками катехоламинов, а также агрегацию
тромбоцитов и др. Ионы кальция участвуют в процессе выделения нейромедиаторов пресинаптическими нервными окончаниями.

При патологических состояниях (ишемия, гипоксия и др.) ионы Са’+,
особенно при повышенной их концентрации, могут чрезмерно усиливать
процессы клеточного метаболизма, повышать потребность тканей в кислороде и вызывать различные деструктивные процессы. В этих условиях
антагонисты ионов кальция могут оказывать патогенетический фармакотерапевтический эффект.

 

Несмотря на общность основного свойства (блокада “медленных”
каналов), антагонисты Са2+ различаются по фармакологическому действию,
что связано с особенностями их химической структуры и физико-химических
свойств, способностью непосредственно влиять на внутриклеточные
процессы.

В настоящее время выделяют различные типы кальциевых каналов
(L, Т, N, Р), обладающих разными биофизическими свойствами. Полагают, что различные типы каналов содержат дискретные рецепторы для
разных групп антагонистов ионов кальция, с чем в определенной
степени связаны особенности их действия на физиологические процессы.

 

В наиболее общем виде различия в действии основных антагонистов
Са2+ на сердечно-сосудистую систему выражаются в более сильном
влиянии верапамила на атриовентрикулярную проводимость и в меньшей на гладкие мышцы сосудов; нифедипин же больше воздействует на мышцы
сосудов и меньше – на проводящую систему сердца; дилтиазем примерно
в равной степени влияет на мышцы сосудов и проводящую систему; нитрен дипин почти избирательно влияет на периферические сосуды и не влияет
на возбудимость и проводящую систему сердца.

Кроме того, препараты этой группы различаются по другим
фармакологическим показателям, фармакокинетике, побочным эффектам.

 

Так, большинство препаратов имеют короткий период полувыведения, и
их приходится принимать 3 – 4 раза в день, а у нитрендипина этот
период составляет 8 – 12 ч, и его достаточно принимать 1 или 2 раза
в день. Создан препарат амлодипин с периодом полувыведения 35 – 50 ч.

 

Из побочных эффектов при приеме верапамила часто наблюдаются запоры
(по статистическим данным, более чем у 40 % больных); при приеме
нифедипина – приливы крови, покраснение лица (до ЗО % больных),
головная боль (до 80 %); эти явления сходны с побочными эффектами,
наблюдаемыми при приеме нитроглицерина (см.). Хотя данных о тератогенном действии антагонистов Са2+ нет, эти препараты (как и другие
относительно новые лекарственные средства) не следует назначать беременным и при кормлении грудью.

Основное применение антагонисты ионов кальция имеют в качестве
сердечно-сосудистых средств. Вызывая расширение сосудов и уменьшая
периферическое сосудистое сопротивление, они снижают АД, улучшают
коронарный кровоток, оказывают антиангинальное действие. Препараты,
влияющие на возбудимость и проводимость сердца, находят применение в
качестве антиаритмических средств. Их выделяют в специальную (IV)
группу антиаритмических средств (См. Антиаритмические средства.).
Важными свойствами антагонистов ионов кальция являются их антиагрегационное действие, способность уменьшать агрегацию тромбоцитов,
способствовать их дезагрегации; они повышают эластичность (деформируемость) эритроцитов, уменьшают вязкость крови. Имеются данные о
гиполипидемическом и антисклеротическом действии этих препаратов.

 

Общим свойством антагонистов Са2+ является отрицательное
инотропное действие.

По мере накопления новых данных о роли ионов кальция в патологических процессах и создании новых антагонистов Са2+ уточняются и
расширяются показания к их применению. Имеются данные о положительном
действии антагонистов кальция при бронхоспазме (По имеющимся данным,
купирующего действия при бронхиолоспазмах эти препараты (нифедипин,
верапамил) не оказывают, но они могут применяться в качестве средств поддерживающей терапии, особенно у больных бронхиальной астмой, сочетающейся с ИБС. Они показаны также больным с повышенной бронхоконстрикторной реактивностью – при холодовом, постнагрузочном бронхиолоспазме
и др.) и нарушениях мозгового кровообращения. Созданы препараты с относительно избирательным цереброваскулярным действием (нимодипин)
Показана эффективность верапамила, нифедипина, нимодипина при мигрени. Изучается возможность применения препаратов этой группы при эпилепсии,
дискинезиях у больных шизофренией и других заболеваниях ЦНС.
В последнее время разработан ряд новых антагонистов ионов кальция
(нисолдипин, амлодипин, фелодипин и др.).

 

В целом антагонисты ионов кальция нашли широкое применение в медицине. Вместе с тем в зарубежной (и отчасти в отечественной) литературе
появились сообщения, ставящие под сомнение безопасность применения нифедипина (а возможно и других антагонистов ионов кальция) при гипертонии, ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности. Этот вопрос подвергается, однако, дальнейшему углубленному изучению.

 

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.
 
© 2000-2011 pharmasvit™ — бизнес-сервер    О проекте   Контакты   Регистрация: компании, заявки на поиск партнеров, веб-сайта, вакансии, резюме