Фармасвит™ — 66914 страниц из мира медицины и фармацевтики, здоровья и красоты, спорта и образования. Знайте больше!
Новости
Статьи
Loading...

Здоровье14929

 Противовирусные препараты

вид для печати

,

Первым препаратом, предложенным в качестве специфического противоирусного средства, был тиосемикарбазон, вирулоцидное действие котороо описал Г. Домагк (1946 г.).

Препарат этой группы тиоацетазон (см) обладает некоторой противовиусной активностью, но недостаточно эффективен: его используют в каестве противотуберкулезного средства. К противовирусным препаратам
этой группы относится метисазон (марборан), эффективно подавляющий
репликацию вирусов оспы (см.).

В дальнейшем (1959 г.) синтезирован идоксуридин (см.) – нуклеозид, окаавшийся эффективным антивирусным средством, подавляющим вирус просого герпеса и вакцинии (вакцинальная болезнь). Побочные эффекты при
системном применении ограничили возможность широкого использования
идоксуридина, но он сохранился как эффективное средство для местного
применения в офтальмологической практике при герпетических кератитах.

Вслед за идоксуридином стали получать другие нуклеозиды, среди котоых выявлены высокоэффективные противовирусные препараты, в том чисе ацикловир (см.), рибамидил (рибавирин – см.) и др.

В 1964 г. был синтезирован амантадин (см. Мидантан), затем ремантадин
(см.) и другие производные адамантана, оказавшиеся эффективными протиовирусными средствами.

Выдающимся событием явилось открытие эндогенного интерферона и усановление его противовирусной активности. Современная технология реомбинации ДНК (генетической инженерии) открыла возможность широкого
использования интерферонов для лечения и профилактики вирусных и друих заболеваний.

Отечественными исследователями разработан ряд синтетических и приодных (растительного происхождения) препаратов для системного и местого применения при вирусных заболеваниях (см. Бонафтон, Арбидол, Оксоин, Дейтиформин, Теброфен н др.).

В настоящее время установлено, что действие ряда иммуностимулируюих и противовирусных средств (см. Продигиозан, Полудан, Арбидол и др.)
связано с их интерфероногенной активностью, т. е. способностью стимулиовать образование эндогенного интерферона.

Разные противовирусные препараты различаются между собой по мехаизму действия, показаниям к применению, способам применения и др.

По источникам получения и химической природе существующие противоирусные препараты могут быть разделены на следующие группы:
1.Интерфероны (эндогенного происхождения и получаемые геннонженерным путем их производные и аналоги) и индукторы интерферона,
или интерфероногены (экзогенные вещества, стимулирующие при введении
в организм синтез эндогенных интерферонов).

2. Синтетические соединения: производные амантадина и других
химических групп.

3. Нуклеозиды.

4. Вещества растительного происхождения.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

вид для печати

,

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
(Веnzylpenicillinum-natrium).
Синоним: Веnzylpenicillinum Natricum.

Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, слегка гигроскопичен.

Легко разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей, при нагревании
в водных растворах, а также при действии пенициллиназы. Медленно разрушается при хранении в растворах при комнатной температуре.
Очень легко растворим в воде, растворим в спирте.
Теоретически активность натриевой соли бензилпенициллина равна 1670 ЕД
в 1 мг, практически препарат выпускается активностью не менее 1600 ЕД
в 1 мг.
Бензилпенициллин активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы), грамотрицательных
кокков (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых
актиномицетов и других микроорганизмов. Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, разрушающий бензилпенициллин. Низкая активность бензилпенициллина в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной
палочки и других микроорганизмов также связана в определенной маре с выработкой ими пенициллиназы.
Бензилпенициллин при внутримышечном введении быстро всасывается в
кровь и обнаруживается в жидкостях и тканях организма; в спинномозговую
жидкость проникает в незначительных количествах. Максимальная концентрация в крови наблюдается после внутримышечного введения через 30 – 60 мин.
При подкожном введении скорость всасывания менее постоянна, обычно максимальная концентрация в крови отмечается через 6О мин. Через 3 – 4 ч после
однократной внутримышечной или подкожной инъекции в крови обнаруживаются лишь следы антибиотика. Чтбы поддержать концентрацию на достаточно высоком для необходимого терапевтического эффекта уровне, надо производить инъекции через каждые 3 – 4 ч. При внутривенном введении, концентрация пенициллина в крови быстро снижается. При приеме внутрь препарат
плохо всасывается и разрушаетая желудочным соком и пенициллиназой, продуцируемой микрофлорой кишечника. Выделяется в основном почками.
Концентрация и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови
зависят от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани
и жидкости организма. В спинномозговой жидкости он обнаруживается в норме в незначительном количестве, однако при воспалении мозговых оболочек его
концентрация повышается.
Применяют бензилпенициллин при болезнях, вызванных чувствительными к
нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи,
мягких тканей и слизистых оболочек, гнойном плеврите, перитоните, цистите,
септицемии и пиемии, остром и хроническом остеомиелите, разных формах ангин, дифтерии, рожистом воспалении, гнойно-воспалительных заболеваниях в
акушерско-гинекологической и оториноларингологической практике; при воспалительных заболеваниях глаза, менингите (При воспалении мозговых оболочек
препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, однако для получения
терапевтического эффекта при внутримышечном применении его необходимо вводить в больших дозах. В особо тяжелых случаях внутримышечное введение комбинируют с эндолюмбальным.), скарлатине, гонорее, бленнорее, сифилисе, сибирской язве, актиномикозе и других инфекционных заболеваниях.
При инфекциях, вызванных чувствительными к пенициллину микроорганизмами, бензилпенициллин является эффективным лекарственным средством.
Бензилпенициллин и другие препараты этой группы эффективно действуют
на все формы сифилиса. Они являются основными средствами лечения этого заболевания. Активные формы сифилиса лучше поддаются лечению пенициллинами.
При инфекциях, вызванных микроорганизмами, не чувствительными к пенициллину (в том числе при гриппе без осложнений бактериальной инфекцией),
применение бензилпенициллина нерационально и не вполне безопасно в связи с возможными побочными явлениями, вызываемыми антибиотиком.
Бензилпенициллина натриевую соль вводят в виде растворов внутримышечно
или подкожно, а при необходимости – в вену и в полости (брюшную, плевральную и др.). При заболеваниях легких применяют также в виде аэрозоля, при
заболеваниях глаз – в виде глазных капель и субконъюнктивально.
Из всех препаратов бензилпенициллина, только натриевую соль вводят эндолюмбально. Другие препараты пенициллина для этой цели не применяют.
Наиболее распространен внутримышечный способ введения бензилпенициллина. Для внутримышечного введения препарат готовят ех tempore, добавляя
к содержимому флакона 1 – 3 мл стерильной воды для иньекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина. Раствор в
новокаине обеспечивает несколько более длительное пребывание препарата в организме (см. Бензилпенициллина новокаиновая соль). Готовят растворы, соблюдая правила асептики. Растворитель вводят стерильным шприцем непосредственно во флакон, прокалывая для этого резиновую пробку флакона, предварительно протертую спиртом. Растворы бензилпенициллина в растворе новокаина иногда становятся мутными вследствие образования новокаиновой соли
бензилпенициллина. Это не является препятствием для внутримышечного введения.
Вводят бензилпенициллин внутримышечно обычно глубоко в мышцы. Внутривенно (струйно или капельно) вводят бензилпенициллина натриевую соль при
тяжелых заболеваниях (сепсис, менингит и др.).
При внутримышечном и внутривенном введении бензилпенициллина натриевой
соли разовые дозы при среднетяжелом течении инфекции (заболевания моче- и
желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) составляют обычно
250 000 – 500 000 ЕД; суточные 1 000 000 – 2 000 000 ЕД. При тяжелых инфекциях (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) вводят до 10 000 000 20 000 000 ЕД в сутки; при газовой гангрене – до 40 000 000 – 60 000 000 ЕД.

Для внутривенного струйного введения разовую дозу бензилпенициллина
натриевой соли (1 000 000 – 2 000 000 ЕД) растворяют в 5 – 10 мл стерильной
воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3 – 5 мин.
Для внутривенного капельного введения, разводят 2 000 000 – 5 000 000 ЕД
в 100 – 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 – 10 % раствора
глюкозы и вводят со скоростью 60 – 80 капель в минуту. При капельном
ведении детям в качестве растворителя пользуются 5 – 10 % раствором глюкозы
(30 – 100 мл в зависимости от дозы и возраста).
Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к
ним других лекарств.
Детям бензилпенициллин назначают в разных суточных дозах: в возрасте
до 1 года – по 50 000 – 100 000 ЕД на 1 кг массы тела, старше 1 года – по
50 000 ЕД/кг. При тяжелых инфекциях (менингит, сепсис, тяжелые формы острой пневмонии), суточную дозу можно увеличить до 200 000 – 300 000 ЕД/кг,
а в исключительных случаях (по жизненным показаниям) – до 500 000 ЕД/кг.

Суточную дозу распределяют на 4 – 6 введений.
Внутривенно бензилпенициллина натриевую соль вводят 1 – 2 раза в сутки
в сочетании с внутримышечными инъекциями.
Лечение бензилпенициллином (и другими препаратами этой группы) больных
сифилисом, а также гонореей производят по специально разработанным схемам.
Эндолюмбально бензилпенициллина натриевую соль вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости
от характера болезни назначают взрослым 5000 – 10 000 ЕД, детям – от 2000
до 5000 ЕД. Разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 1000 ЕД на 1 мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) удаляют из спинномозгового канала 5 – 10 мл спинномозговой жидкости и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении. Вводят медленно (1 мл в минуту),
обычно раз в сутки в течение 2 – 3 дней, затем переходят к внутримышечным
инъекциям.
Подкожно применяют бензилпенициллина натриевую соль для обкалывания
инфильтратов (100 000 – 200 000 ЕД в 1 мл 0,25 – 0,5 % раствора новокаина).

В полости (брюшную, плевральную и др.) вводят раствор бензилпенициллина натриевой соли в концентрации 10 000 – 20 000 ЕД в 1 мл для взрослых
и 2000 – 5000 ЕД в 1 мл для детей. Растворяют в стерильной воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида. Продолжительность введения
5 – 7 дней, затем переходят на внутримышечное введение.
При заболеваниях легких (хронические бронхиты, пневмонии, гангрена легких и др.) часто применяют аэрозоль пенициллина: разовая доза для взрослых
100 000 – 300 000 ЕД. Разводят в 3 – 5 мл дистиллированной воды; применяют
1 – 2 раза в сутки; продолжительность ингаляции 10 – 30 мин. При нагноительных процессах в легких вводят также раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 000 ЕД
в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида.
При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и др.) иногда назначают глазные капли, содержащие 20 000 – 100 000 ЕД
натриевой соли бензилпенициллина в 1 мл изотонического раствора натрия
хлорида или дистиллированной воды.

Вводят по 1 – 2 капли 6 – 8 раз в день.

Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10 000 100 000 ЕД в 1 мл.
Лечение бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести болезни
может продолжаться от 7 – 10 дней до 2 мес и больше (при сепсисе, септическом эндокардите и т. п.). Если через 3 – 5 дней после начала лечения эффекта
не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков либо вводить бензилпенициллин вместе с другими антибиотиками или синтетическими
химиотерапевтическими препаратами.

Комбинированная терапия может усиливать эффективность препаратов и предупреждать развитие устойчивых форм бактерий; следует, однако, учитывать
возможность усиления побочных эффектов.
Применять бензилпенициллин и содержащие его препараты необходимо только по назначению и под наблюдением врача. Пенициллин назначают лишь в
тех случаях, если заболевание вызвано чувствительными к этому антибиотику
микроорганизмами.
Следует иметь в виду возможность развития резистентности ряда возбудителей (особенно пенициллиназообразующих стафилококков) к бензилпенициллину.
Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз бензилпенициллина (как и других антибиотиков) или слишком раннее прекращение лечения
часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
При обнаружении резистентности возбудителей к бензилпенициллину следует
заменить его другим антибиотиком.
Бензилпенициллина натриевая соль и другие препараты пенициллина могут
вызывать различные побочные явления. У некоторых больных, особенно с повышенной чувствительностью, наблюдаются головная боль, повышение температуры тела, крапивница, сыпь на коже и слизистых оболочках, боли в суставах,
эозинофилия, ангионевротический отек и другие аллергические реакции; описаны
случаи анафилактического шока со смертельным исходом.
При ингаляциях пенициллина могут развиться фарингиты и ларингиты аллергического характера, приступы бронхиальной астмы.
В случае выраженных аллергических реакций назначают адреналин, глюкокортикоиды, противогистаминные препараты (димедрол или другие), кальция
хлорид. Применяют также ферментный препарат пенициллиназу (см.). При тяжелых аллергических реакциях назначают преднизолон или другие глюкокортикостероиды.
При первых признаках анафилактического шока должны быть приняты
меры для выведения больного из этого состояния (введение адреналина, димедрола, кальция хлорида, применение сердечных средств, вдыхание кислорода,
согревание и др.; сразу после выведения больного из состояния асфиксии и шока
вводят 1 000 000 ЕД пенициллиназы).
Применение очень больших доз бензилпенициллина и особенно при эндолюмбальном введении может вызвать нейротоксические явления (тошнота,
рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома). Эндолюмбальные инъекции должны проводиться с большой осторожностью.
При назначении бензилпенициллина и препаратов, содержащих пенициллин,
необходимо выяснить, не наблюдалось ли у больного осложнений (токсико-аллергические реакции) при предшествующем применении пенициллина.
В связи с возможностью появления грибковых поражений слизистых оболочек и кожи, особенно у новорожденных, лиц пожилого возраста и ослабленных
больных, целесообразно при лечении пенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости – нистатин или леворин.
Бензилпеницллин и все другие препараты пенициллина противопоказаны
больным с повышенной чувствительностью к пенициллину, страдающим бронхиальной астмой, крапивницей, сенной лихорадкой и другими аллергическими
заболеваниями, а также лицам с повышенной чувствительностью и необычными реакциями при приеме других антибиотиков и других лекарственных препаратов.
Противопоказанием к эндолюмбальному введению служит также эпилепсия.

Рекомендуется не вводить свыше 20 000 000 ЕД в сутки лицам в возрасте
старше 60 лет и не вводить массивные дозы беременным.
Форма выпуска: во флаконах, герметически закрытых резиновыми пробками,
обжатыми алюминиевыми колпачками (аналогичная укупорка применяется для всех
антибиотиков), по 250 000; 500 000 и 1 000 000 ЕД.
Хранение: список Б. В сухом месте при комнатной температуре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЦЕФАЛОРИДИН

вид для печати

,

ЦЕФАЛОРИДИН (Сеfaloridinum)*.
Полусинтетический антибиотик, получаемый на основе 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК).

Синонимы: Цепорин, Aliporina, Ampligran, Cefalisan, Cefalobiotic, Ceflorin,
Cepaloridin, Cepalorin, Cephalomycine, Cephaloridine, Ceporan, Ceporin, Cinorin, Endosporol, Gencefal, Glaxoridin, Intrasporin, Keflodin, Keflordin, Latorex, Lauridin, Loridine, Prinderin, Sasperin, Sefacin, Sintoridyn, Totalminicina и др.
Белый кристаллический порошок, хорошо растворим в воде. Водные растворы темнеют на свету.
Препарат оказывает антибактериальное действие на грамположительные и
грамотрицательные кокковые микроорганизмы (стафилококки, пневмококки,
стрептококки, гонококки, менингококки), сибиреязвенные палочки. Действует на
стафилококки, устойчивые к пенициллинам. Эффективен в отношении спирохет
и лептоспир. Не действует на микобактерии туберкулеза, риккетсии, вирусы,
простейшие.
Подобно пенициллинам цефалоридин оказывает бактерицидное действие.
Механизм действия связан с ингибированием биосинтеза клеточной мембраны бактерий.
При приеме внутрь цефалоридин плохо всасывается, поэтому применяется парентерально. При внутримышечном и внутривенном введении быстро достигается терапевтическая концентрация в крови и тканях. В спинномозговую жидкость проникает медленно. Выделяется преимущественно почками в неизмененном виде; при нарушении выделительной функции почек, выведение из организма
замедляется.
Применяют при острых и хронических инфекциях органов дыхания, мочевых
путей, половых органов, инфекциях мягких тканей, перитоните, послеоперационной инфекции, сепсисе, эндокардите, сифилисе и при других инфекциях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Отмечена высокая
эффективность препарата при гонорее.
Хорошие результаты отмечаются при лечении цефалоридином устойчивых к
действию антибиотиком стафилококковых инфекций, в том числе тяжелой
стафилококковой пневмонии, септицемии, септического эндокардита.
Препарат, может применяться при аллергии к пенициллинам.
Вводят преимущественно внутримышечно. Внутривенно (микроструйно или
капельно) вводят при тяжелом течении инфекций и необходимости быстрого создания высокой концентрации антибиотика в крови. При необходимости можно
вводить также в полости ( плевральную, брюшную), эндолюмбально.
При инфекциях средней тяжести, вызванных грамположительными бактериями, вводят взрослым из расчета 20 – 30 мг/кг в сутки (в 2 – 3 приема).
При инфекциях, вызванных грамотрицательными бактериями, назначают
взрослым и детям по 40 – 60 мг/кг в сутки (в 2 – 3 приема), при очень тяжелых инфекциях (эндокардит, сепсис) и хроническом гнойном бронхите – по 60 100 мг/кг в сутки (в 2 – 4 приема). Новорожденным назначают из расчета 15 30 мг/кг в сутки (в 2 приема), детям старшего возраста – 20 -30 мг/кг.
В ы с ш а я с у т о ч н а я д о з а для взрослых 6 г.
При эмпиеме плевры вводят дополнительно в плевральную полость по 0,25 г
препарата.
При менингите назначают внутримышечно или внутривенно – детям по 60 мг/кг
в сутки, взрослым – по 1 г, через каждые 6 ч. В первые 5 – 7 дней вводят
препарат дополнительно ежедневно или через день эндолюмбально. Высшая разовая доза для взрослых эндолюмбально составляет 50 мг (0,05 г) в 2-10 мл
изотонического раствора натрия хлорида, для детей до 15 лет – 1 мг/кг.
Перед эндолюмбальным введением следует тщательно проверить раствор;
окрашенные растворы применять нельзя.

При инфекциях мочевых путей цефалоридин в связи с его выделением в
значительных количествах почками может применяться в меньших дозах, чем
при других инфекциях: назначают обычно из расчета 15 – 30 мг/кг в сутки
(взрослым по 0,5 г 2 – 3 раза в день или по 1 г 2 раза в день). При недостаточной функции почек препарат назначают с осторожностью в уменьшенных дозах.
Растворы цефалоридина готовят непосредственно перед введением, применяя
стерильную воду для инъекций. Для внутримышечных инъекций растворяют
2 г цефалоридина в 4 мл воды, 1 г – в 2,5 мл; 0,5 г – в 2 мл и 0,25 г – в
1 мл воды. Для внутривенных инъекций 0,5 – 1,0 г препарата, растворенного
в 2,0 – 2,5 мл стерильной воды, разводят дополнительно в 10 – 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы (5 %).
Внутривенные инъекции производят в течение 3- 5 мин или вводят раствор
капельным способом (в течение 6 ч).
Растворы применяют обычно сразу после их приготовления. При стоянии
раствора возможно выпадение кристаллов. Раствор, если его вводят не сразу,
следует подогреть, несмотря на то что он выглядит прозрачным.
При комнатной температуре (ниже + 25 ‘С) активность раствора сохраняется в течение 24 ч, а при хранении в холодильнике – в течение 4 сут.
При использовании цефалоридина в больших дозах (6 г в сутки для взрослых) возможно появление в моче гиалиновых цилиндров и других клеточных
элементов; в редких случаях может нарушиться выделительная функция почек.
Возможны аллергические реакции. Иногда отмечается анафилактическая реакция. В отдельных случаях развивается нейтропения. При эндолюмбальном введении могут возникнуть явления раздражения оболочек мозга и преходящий
нистагм. При внутримышечном введении возможны местное раздражение и эритема (не требующие отмены препарата). После внутривенного введения могут появиться преходящая боль по ходу вены и эритема; во избежание тромбофлебита рекомендуется вводить раствор препарата каждый раз в другое место.
При возникновении генерализованной эритемы инъекции прекращают.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам. Его не следует назначать в первые месяцы беременности.
Следует иметь в виду, что моча больных, получаюших цефалоридин, дает
ложную положительную реакцию на глюкозу (окрашивание в коричнево-черный цвет), если определение производят с применением медьсодержащих реактивов.
Форма выпуска: во флаконах по 0,25; 0,5 и 1 г.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше
+ 10 С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АЗТРЕОНАМ

вид для печати

,

АЗТРЕОНАМ (Aztreonam)

Описание препарата АЗТРЕОНАМ

 

[2S-[2a, 3b(Z)-2-(Амино-4-гиазолил)-2-[(2-метил-4-оксо-1-сульфо-3-азотидинл)амино]-2-оксо-этилиден]амино]окси]-2-метилпропаноевая кислота.

 

Синонимы: Азактам, Azactam, Dynabiotic, Primbactam.

 

Действие препарата АЗТРЕОНАМ

Синтетический моноциклический бета-лактамный антибиотик.

 

Оказывает бактерицидное действие главным образом на грамотрицательые бактерии. Относительно устойчив к действию бета-лактамаз.

 

Когда (для чего) применяют препарат АЗТРЕОНАМ

Применяют при тяжелых бактериальных инфекциях (мочевых путей, нижних
дыхательных путей, септицемии, инфекциях кожи и др.).

 

Применение и дозы препарата АЗТРЕОНАМ

Вводят внутривенно или внутримышечно в дозе 0,5-1-2 г (взрослым) каждые
8 ч. Максимальная суточная доза 8 г.

 

Внутривенно вводят при необходимости разовой инъекции в дозе выше
1г (вводят медленно).

 

Детям вводят из расчета 30 мг/кг каждые 6- 8 ч: при тяжелых инфекциях о 50 мг/кг (каждые 6-8 ч).

Для внутримышечных инъекций растворяют 1 г препарата не менее чем в
3 мл воды для инъекций; для внутривенных введений – в 6-10 мл.

 

Нельзя смешивать раствор азтреонама с растворами других антибиотиков.

 

Возможные побочные явления: раздражение тканей в месте инъекции, кожые высыпания, тошнота, диарея.

 

Противопоказания к препарату АЗТРЕОНАМ

Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительости (аллергические реакции). Не рекомендуется назначать беременным.
Следует учитывать, что препарат выделяется с молоком кормящих матерей.
При нарушении функции почек дозу препарата уменьшают.

 

ФОРМА ВЫПУСКА: во флаконах по 0,5 и 1 г
(с добавлением L-аргинина – 390-780 мг).

 

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЭРИЦИКЛИН

вид для печати

,

ЭРИЦИКЛИН 0,25 в капсулах
(Erycyclinum 0,25 in capsulis).
Смесь эритромицина и окситетрациклина дигидрата в виде гранул.
Гранулы светло-желтого цвета с легким специфическим запахом.
В каждой капсуле содержится по 0,125 г эритромицина и 0,125 г окси тетрациклина дигидрата.
Препарат обладает широким спектром действия на грамположительные микроорганизмы. Эффективен в отношении микрофлоры, устойчивой к пенициллину,
стрептомицину, левомицетину, и некоторых штаммов, устойчивых к тетрациклину.
Применяют при гнойно-воспалительных заболеваниях различной этиологии
(ангина, пневмония, бpонхит, холецистит, инфекция мочевых путей, дизентерия, раневая инфекция, пиодермия и др.).

Пpименяют внутpь по одной капсуле каждые 4 – 6 ч (через 30 – 50 мин
после еды). Максимальная суточная доза 8 капсул (2 г). Курс лечения
7 – 10 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.

Пpотивопоказания такие же, как для эритромицина и тетрациклина.

Форма выпуска: в капсулах в упаковке по 10 капсул.

Хpанение: список Б. В сухом, защищенном от света при комнатной температуре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ

вид для печати

,

ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ
(Polymyxini M sulfas).
Полимиксинами называют группу родственных антибиотиков, продуцируемых
спорообразующими почвенными бактериями Bacillus polymyxa или другими
родственными микроорганизмами. По химическому строению полимиксины являются сложными соединениями, включающими остатки полипептидов. Разные
полимиксины имеют добавочное буквенное обозначение. Полимиксин М является одним из видов полимиксина.
Полимиксин М сульфат – белый или белый с кремоватым оттенком сыпучий
порошок или пористая масса, сладковато-горькая на вкус. Легко растворим
в воде.

Активность препарата определяется биологическим путем и выражается
в единицах действия (ЕД); в 1 мг содержится 8000 ЕД.
Полимиксин М действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы: задерживает рост кишечной и дизентерийной палочек, палочек
брюшного тифа и паратифов; эффективен в отношении синегнойной палочки.

Не действует на протей, грамположительные кокки, микобактерии, грибы.
Полимиксин М малотоксичен при местном применении. При приеме внутрь
слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта и не оказывает токсического действия на организм. При парентеральном введении препарат токсичен: оказывает нефро- и нейротоксическое действие.
Назначают полимиксина М сульфат наружно и внутрь; парентеральное введение не допускается.
Местно применяют полимиксин М при различных вяло текущих процессах:
вяло заживающих ранах, инфицированных ожогах, некротических язвах,
пролежнях, гнойных отитах, воспалительных болезнях глаз и уха, абсцессах и других гнойных заболеваниях, вызванных синегнойной палочкой и
грамотрицательными микроорганизмами. Препарат используют в виде линимента
или раствора, который готовят непосредственно перед применением из расчета 10 000 – 20 000 ЕД на 1 мл изотонического раствора натрия хлорида
или 0,5 – 1 % раствора новокаина.
Растворы используют для смачивания тампонов, повязок, для орошений и
в виде капель.
Линимент наносят тонким слоем на пораженную поверхность (после удаления гноя и некротических масс) 1 – 2 раза в день, а при ожогах
2 – 3 раза в неделю. Суточная доза при местном применении составляет не
более 20 000 ЕД (2 мг) на 1 кг массы тела. Продолжительность лечения
7 – 10 дней.
Внутрь назначают полимиксин М при желудочно-кишечних заболеваниях
(колиты, энтероколиты, гастроэнтероколиты), вызванных грамотрицательными
бактериями и синегнойной палочкой. Рекомендуется применять препарат при
острой и хронической дизентерии в случаях, если другие антибиотики неэффективны. Препарат может применяться для подготовки больных к операциям
на желудочно-кишечном тракте.
Полимиксин М можно назначать в сочетании с другими антибиотиками, действующими на грамположительные микроорганизмы.
Внутрь назначают полимиксина М сульфат в таблетках. Доза для взрослых
500 ООО ЕД 4 – 6 раз в день; суточная доза 2 000 ООО – 3 ООО ООО ЕД.

Суточная доза для детей в возрасте до 3 – 4 лет – 100 ООО ЕД на 1 кг массы тела; дают в 3 – 4 приема; в возрасте 5 – 7 лет; разовая доза
350 000 ЕД, суточная 1 400 000 ЕД; 8 – 1О лет: разовая 400 ООО ЕД, суточная 1 600 000 ЕД, 11 – 14 лет: разовая 500 000 ЕД, суточная 2 000 000 ЕД.
Длительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания (в среднем 5 – 10 дней). При рецидивах, после перерыва (3 – 4 дня) можно назначить второй курс лечения.
При пероральном и местном применении полимиксина М сульфата побочных
явлений обычно не отмечается. В отдельных случаях, особенно при длительном лечении большими дозами, возможны изменения в почках. Поэтому лечение
должно проводиться под постоянным контролем за функцией почек; анализы
мочи надо производить не реже одного раза в 2 дня. Возможны аллергические
реакции. Линимент может оказывать местно-раздражающее действие (покраснение кожи, сыпь).
Препарат противопоказан при нарушениях функций печени и почек, при
индивидуальной непереносимости.
Формы выпуска: во флаконах по 500 000 и 1 000 000 ЕД препарата;
таблетки по 500 000 ЕД; линимент, содержащий по 10 000 ЕД полимиксина М
сульфата в 1 г (с добавлением анестезина и нипагина). Линимент белого или
белого с желтоватым оттенком цвета выпускается в тубах по 30 г и в стеклянных банках.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СУЛЬФАЗИНА СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ

вид для печати

,

том 2 стр. 325
СУЛЬФАЗИНА СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ
(Sulfazini argenti).
Белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок.
Отличается от других сульфаниламидных препаратов наличием в молекуле
атома се ребра, что усиливает его местное антимикробное – бактерицидное
– действие.
При местном применении в виде мази на раневые поверхности происходит
постепенное высвобождение ионов се ребра, что обеспечивает длительное
действие препарата.
Применяется в виде 1 % мази под названием мазь «Сульфаргин»
(Ugnuentum ). Однородная мазь белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
Назначают мазь <Сульфаргин> местно взрослым и детям старше 3 мес для
профилактики и лечения гнойных ран и ожогов, трофических язв, пролежней.

Применяют для лечения раневых и ожоговых поверхностей в 1-й фазе раневого процесса со слабо выраженной экссудацией; обработки свежих ожоговых поверхностей (с целью профилактики инфекции); для лечения поверхностных ран и ожогов I – III A степени во 2-й и 3-й фазах раневого
процесса, трофических язв, пролежней, длительно не заживающих ран,
в том числе ран культи.
Мазь наносят на пораженную поверхность (после хирургической
обработки и удаления некротизированных тканей) тонким слоем (под
повязку или открытым способом). Повязку меняют 1 – 2 раза в день
или реже. Максимальная разовая доза О,3 г. Длительность лечения
до 3 нед.
При использовании мази могут развиться кожно-аллергические реакции, характерные для сульфаниламидных препаратов, лейкопения. В редких случаях отмечаются явления кратковременного местно-раздражающего
действия (жжение, боль), которые обычно проходят самостоятельно
через 5 – 10 мин.
В случае применения мази на обширной поверхности, следует контролировать функциональное состояние почек, печени и содержание форменных элементов крови, больным назначают обильное щелочное питье.
Мазь <Сульфаргин> противопоказана недоношенным детям, новорожденным и детям до 3 мес; при беременности; больным с выраженным
дефицитом глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназы и с повышенной чувствительностью к сульфаниламидным препаратам. Не следует применять
мазь для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с
обильной экссудацией.
Форма выпуска: 1 % мазь в тубах по 50 и 180 г и в стеклянных
банках по 500 г.
Хранение: список Б. Банки – в защищенном от света месте,
тубы – в обычных условиях.
Аналогичная мазь (крем) выпускается за рубежом (Югославия) под
названием “Дермазин” (Dermasin) в тубах по 50 г и банках по 250 г.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ФТАЛАЗОЛ

вид для печати

,

ФТАЛАЗОЛ (Phthalazolum).
2-(пара-Фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол.

Синонимы: Phthalylsulfathiazole, Phthalylsulfathiazolum,
Sulfathalidine, Taleudron, Talidine, Talisulfazol, Thalazol,
Thalazone, Thalistatyl.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически
нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте. Растворим в водном
растворе карбоната натрия.
Фталазол медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата при введении внутрь задерживается в кишечнике, где
постепенно происходит отщепление активной (сульфаниламидной) части молекулы. Создающейся при этом высокой концентрацией сульфаниламида в кишечнике в сочетании с активностью препарата в отношении кишечной флоры,
объясняют его большую эффективность при кишечных инфекциях.
Фталазол малотоксичен; побочных явлений обычно не вызывает. По действию сходен с сульгином.
Применяют при дизентерии (острой и хронической в стадии обострения),
колитах, гастроэнтеритах, а также при оперативных вмешательствах на кишечнике для предупреждения гнойных осложнений.
При острой форме дизентерии взрослым больным назначают внутрь в
1 – 2-й день по 6 г в сутки (каждые 4 ч по 1 г), в 3 – 4-й день – по 4 г
в сутки (каждые 6 ч по 1 г), в 5 – 6-й день – по 3 г в сутки (каждые 8 ч
по 1 г). На курс лечения всего 25 – 30 г.
После первого цикла лечения (через 5 – 6 дней) проводят второй цикл:
1 – 2-й день – по 1 г через 4 ч (ночью через 8 ч), всего 5 г в сутки,
3 – 4-й день – по 1 г через 4 ч (ночью не дают), всего 4 г в сутки;
5 -й день – по 1 г через 4 ч (ночью не дают), всего 3 г в сутки. В течение второго цикла общая доза 21 г; при легком течении болезни доза на
второй цикл может быть уменьшена до 18 г.
Высшие дозы для взрослых внутрь- разовая 2 г, суточная 7 г.
Детям фталазол назначают в меньших дозах: до 3 лет – до 0,2 г/кг в
сутки; суточную дозу дают тремя равными частями в течение дня, не нарушая
ночного сна. В указанной дозе препарат дают в течение 7 дней. Детям старше
3 лет назначают по 0,4 – 0,75 г (в зависимости от возраста) на прием 4 раза в сутки.
При лечении других инфекций фталазол назначают взрослым в первые 2 – 3
дня по 1 – 2 г каждые 4 – 6 ч, в следующие 2 – 3 дня – половинные дозы.
Детям назначают в 1-й день по 0,1 г/кг в сутки. Препарат дают равными
дозами каждые 4 ч с перерывом на ночь. В следующие дни дают по 0,2 – 0,5 г
каждые 6 – 8 ч.
Лечение фталазолом при необходимости сочетают с назначением антибиотиков.
Целесообразно одновременно с фталазолом назначать также хорошо всасывающиеся сульфаниламидные препараты (сульфадимезин, этазол, этазол-натрий
и др.).
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.
Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 КИСЛОТА ОКСОЛИНИЕВАЯ

вид для печати

,

КИСЛОТА ОКСОЛИНИЕВАЯ
(Acidum oxolinicum).
5,8 – Дигидро-8-оксо-5-этил-1,3-диоксоло(4,5-d)хинолин-7-карбоновая кислота.

Синонимы: Грамурин, Dioxol, Emyrenil, Gramurin, Nefroclar, Nevopax,
Nidantin, Oxabid, Oxobid, Oxol, Oxolinic acid, Pietil, Prodoxol, Urbid,
Uribid, Urigram, Uristatic, Uritrate, Uropax и дp.
Отечественный препарат диоксацин (Dioxacinum).
Белый с желтоватым или кремоватым (до желтого) оттенком мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и спирте.
По антибактериальному спектру действия кислотаREF=”lekarstvo1469.html”>оксолиниевая существенно не отличается от налидиксовой. Препарат наиболее эффективен в отношении грамотрицательных бактерий (Proteus, Escherichia coli,
Staphylococcus aureus). Действует при резистентности микроорганизмов к
другим химиотерапевтическим препаратам, за исключением хинолонов, поскольку при применении препаратов этой группы наблюдается перекрестная
устойчивость.
В опытах in vitro кислотаREF=”lekarstvo1469.html”>оксолиниевая в 2 – 4 раза более активна,
чем налидиксовая. Однако, кислотаREF=”lekarstvo1469.html”>оксолиниевая более нейротоксична.
Применяют кислоту оксалиниевую главным образом при инфекциях мочевых путей: циститах, пиелитах, пиелонефритах, простатитах, а также для
предупреждения инфекции при цистоскопии, катетеризации мочевых путей.
Назначают внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 2 таблетки (0,5 г)
3 раза в день, детям от 2 до 12 лет – по 1 таблетке (0,25 г) 3 раза в
день. Принимают непосредственно после еды. Курс лечения не менее
7 – 10 дней (до 2 – 4 нед).
При применении кислоты оксолиниевой возможны тошнота, рвота, понос,
изжога, головная боль, беспокойство, тахикардия: нарушение сна, слабость.

Эти явления обычно проходят самостоятельно. Однако при индивидуальной
непереносимости прием препарата прекращают.
В связи с возбуждающим действием на ЦНС следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным эпилепсией и другими заболеваниями ЦНС.
Осторожность нужна при назначении препарата больным с недостаточностью функций печени и почек (уменьшить дозы!), лицам пожилого возраста.

Противопоказан при беременности и кормлении грудью, а также детям
до 2 лет.
Форма выпуска: таблетки по 0,25 г в упаковке по 50 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АЛЬГИПОР

вид для печати

,

АЛЬГИПОР (Algiporum).

Описание препарата АЛЬГИПОР

Лиофилизированный гель, содержащий в 1 г фурацилин (0,035 г), альгинат натрия (0,727 г) и кальция глюконат (0,237 г).
Оказывает антимикробное, адсорбирующее, ранозаживляющее действие.

 

Действие препарата АЛЬГИПОР

Всасывая раневой экссудат, превращается в гелеобразную массу.

Когда (для чего) применяют препарат АЛЬГИПОР

Применяют при ожогах, вяло текущих послеожоговых ранах, трофических
язвах, пролежнях.

Применение и дозы препарата АЛЬГИПОР

Препарат накладывают на раневую поверхность (после обработки), фиксируют бинтом. Меняют повязку по мере промокания и рассасывания геля (через
1- 3 сут). Курс лечения от 1 до 10 перевязок в зависимости от течения
процесса.

 

При образовании на отдельных участках уплотненных корок (из-за несмачиваемости геля) их удаляют.
Форма выпуска: пористые листы толщиной 5 – 1О мм, размером 40 Х 50 мм,
60 Х 100 мм, 1З5 Х 200 мм, 15О Х 160 мм.
Хранение: в защищенном от света месте, не перегибая и не повреждая
листы.

 

Фурацилин входит также в состав пленки коллагеновой, применяемой в основном при тех же показаниях, что и альгипор.

 

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЭТИОНАМИД

вид для печати

,

ЭТИОНАМИД (Ethionamidum).
Тиоамид a-этилизоникотиновой кислоты, или 2-этил-4-тиокарбамоил-4-пи ридин.
Синонимы: Тионид, Трекатор, Amidazin, Athioniamid, Ethionamide, Ethioniamide, Etionizina, Iridozin, 1314 TH, Nizotin, Rigenicid, Thianid,
Thionid, Trecator, Trescatyl и др.
Этионамид является тиоамидом изоникотиновой кислоты. По структуре и
антибактериальным свойствам близок к изониазиду, но менее активен, вместе
с тем действует на устойчивые к изониазиду штаммы микобактерий.
Ранее рассматривался как противотуберкулезный препарат II ряда. В настоящее время более широко применяют его аналог протионамид (см.).
Назначают внутрь и в свечах. Взрослым дают внутрь по 0,25 г 3 раза в
день; при хорошей переносимости – по 0,25 г 4 раза в день; при плохой
переносимости, больным старше 60 лет и при массе тела меньше 50 кг – по
0,25 г 2 раза в день.
Препарат принимают после еды.
Суточная доза для детей – из расчета 0,01 – 0,02 г/кг, но не более
0,75 г в сутки.
Этионамид можно комбинировать с основными противотуберкулезными препаратами, если к ним сохранена чувствительность микобактерий, а также
вместе с циклосерином или пиразинамидом.
Этионамид применяют также для лечения лепры.
При приеме этионамида могут наблюдаться диспепсические расстройства:
ухудшение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, жидкий
стул, потеря массы тела. Отмечаются также высыпания на коже типа крапивницы или эксфолиативного дерматита. Изредка наблюдается бессоница,
депрессия.
Для устранения побочного действия назначают никотинамид по 0,1 г
2 – 3 раза в день.
Можно применять также пиридоксин (1 – 2 мл 5 % раствора) внутримышечно. Больным с пониженной кислотностью желудочного сока при приеме
этионамида, следует принимать кислоту хлористоводородную (соляную)
разведенную или желудочыый сок, а при повышенной кислотности – антацидные средства.
Этионамид надо назначать с осторожностью при заболеваниях желудочнокишечного тракта и печени.
Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г в упаковке
по 50 штук.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 20 С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СОЛЮТИЗОН

вид для печати

,

СОЛЮТИЗОН (Soluthizonum).
Метиленсульфонат натрия пара-аминобензальтиосемикарбазона моногидрат.
Синоним: Тибон растворимый.
Кристаллический порошок желтовато-зеленоватого цвета. Трудно и медленно растворим в воде, практически нерастворим в спирте.
Солютизон обладает, подобно тиоацетазону (тибону), бактериостатической активностью по отношению к микобактериям туберкулеза. Растворимость
в воде позволяет использовать препарат для ингаляции в виде аэрозоля,
для смазываний или путем внутригортанного и внутрибронхиального введения
раствора при лечении туберкулеза верхних дыхательных путей, бронхов и
легких. Солютизон особенно показан при хроническом фиброзно-кавернозном
туберкулезе, когда противотуберкулезные препараты плохо проникают из
крови через плотную фиброзную стенку каверны. Раствор можно также применять в виде аэрозоля или путем внутрибронхиального введения для подготовки в хирургическому лечению больных хроническим фиброзно-кавернозным туберкулезом.

Для ингаляций назначают 2 – 3 мл 1 – 2 % раствора (детям 1 % раствор); длительность сеанса 7 – 10 – 12 мин. Лечение проводят в течение
1 – 2 мес по 1 – 2 раза в день.
В зависимости от показаний курс лечения можно повторить.
Интратрахеально вводят 2 – 5 мл на введение также 1 – 2 % раствора
(при помощи гортанного шприца).
Растворы готовят непосредственно перед употреблением в асептических
условиях на дистиллированной воде. Для лучшего растворения, подогревают
до + 30 С, затем охлаждают до нужной температуры. Стерилизацию нагреванием не проводят, так как препарат при высокой температуре разлагается.

Аэрозоль солютизона можно сочетать с приемом внутрь других противо туберкулезных препаратов.
При применении растворов солютизона могут наблюдаться раздражение
дыхательных путей, кашель; в этих случаях лечение на несколько дней
прерывают или снижают концентрацию раствора (с 2 % до 1 % ). При явлениях непереносимости прекращают дальнейшие ингаляции раствора солютизона.

Ингаляции раствора солютизона противопоказаны при тяжелых и декомпенсированных формах фиброзно-кавернозного процесса, сердечно-легочной
недостаточности, кандидозе слизистых оболочек верхних дыхательных путей
и полости рта.
Форма выпуска: порошок; 2 % раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по
10 ампул.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 РЕМАНТАДИН

вид для печати

,

РЕМАНТАДИН ( Remantadinum).
a- Метил-1-адамантил-метиламина гидрохлорид.
Синонимы: Меrаdаn, Rimantadine, Rimantadine hydrochloride.
Белый кристаллический порошок, горький на вкус. Растворим в спирте,
трудно – в воде.
Ремантадин – производное амантадина, или мидантана (см.), применяемого как антипаркинсоническое средство, и являющегося вместе с тем,
специфическим химиотерапевтическим препаратом; он оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов (типа А2).
Ремантадин, по сравнению с мидантаном, обладает более выраженной противовирусной активностью. Он эффективен в отношении различных вирусов гриппа А; а также оказывает антитоксическое действие при гриппе; вызванном
вирусом В. Подобно мидантану, он не эффективен при других ОРВИ.
Применяют ремантадин с целью раннего лечения и профилактики гриппа
и период эпидемий.
Препарат особенно эффективен при гриппозной инфекции, вызванной вирусом типа А2.
Принимают ремантадин внутрь (после еды), запивая водой по следующей
схеме: взрослым дают в 1-й день заболевания по 100 мг (2 таблетки) 3 раза; во 2-й и 3-й дни – по 100 мг 2 раза; в 4-й день – 100 мг 1 раз.

В 1-й день заболевания можно принять препарат однократно в дозе З00 мг
(6 таблеток).

Детям от 7 до 10 лет назначают по 50 мг (1 таблетка) 2 раза в день;
11 – 14 лет – по 50 мг 3 раза в день. Принимают в течение 5 дней.
Для профилактики гриппа назначают по 0,05 г (50 мг) 1 раз в день
ежедневно в течение 10 – 15 дней в зависимости от очага инфекции.
Ремантадин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны
болевые ощущения в желудке.
Противопоказания: острые заболевания печени и почек, беременность,
тиреотоксикоз.
Форма выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 20 штук.
Хранение: список Б. В сухом месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ПОЛИФЕР

вид для печати

,

ПОЛИФЕР (Рolyferum).
6 % раствор (на изотоническом растворе натрия хлорида) модифицированного декстрана, содержащий ионы железа.
Прозрачная светло-коричневая жидкость.
Применяют у взрослых в качестве лечебного и профилактического средства
при шоке, сопровождающемся выраженной кровопотерей. Наряду с гемодинамическим эффектом, препарат стимулирует гемопоэз.
Вводят внутривенно струйно или капельно в дозах от 400 до 2000 мл (в
зависимости от величины кровопотери, состояния больного и др.).
Противопоказания см. Полиглюкин.
Форма выпуска: в стеклянных бутылках по 100; 200 и 400 мл.
Хранение: при температуре от + 10 до + 25 ‘С. Допускается кратковременное замораживание (при транспортировке).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 РАСТВОР ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА 15 % ДЛЯ ИН

вид для печати

,

РАСТВОР ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА 15 % ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
(Solutio Polyvinylpyrrolidoni 15 % pro injectionibus).
Прозрачная жидкость желтого цвета со слабым специфическим запахом поливинилпирролидона; рН 5,2 – 7,0; относительная вязкость от 7,0 до 15,0.
Поливинилпирролидон используется не только для изготовления плазмозамещающих растворов (см. Гемодез, Неогемодез), но и как заместитель синовиальной жидкости. Для этого используется поливинилпирролидон с молекулярной
массой 35 000 + 5000, образующий с водой коллоидные растворы.
Раствор поливинилпирролидона (15 %) сходен по физическим свойствам с синовиальной жидкостью и применяется как искусственный заменитель
этой жидкости при заболеваниях суставов, сопровождающихся ее отсутствием
или нехваткой в суставной щели.
Введение раствора в полость сустава улучшает скольжение суставных поверхностей, препятствует развитию спаек.
Применяют препарат при первичном и вторичном деформирующем артрозе,
главным образом при поражениях суставов конечностей с функциональной недостаточностью без выраженных явлений вторичного синовита.
Вводят раствор внутрисуставно с соблюдением всех правил асептики 1 2 раза в неделю. Раствор сохраняется в полости в течение 5 – 6 дней.
Количество раствора зависит от объема сустава. В тазобедренный сустав
обычно вводят 4 – 6 мл, в коленный 5 – 10 мл, в локтевой 2 – 3 мл, в межфаланговые суставы 1,0 – 1,5 л.
Курс лечения состоит из 4 – 6 инъекций. Через 6 – 12 мес проводят
повторный курс.
Препарат хорошо переносится. Имеются, однако, сведения, что у больных
с выраженным локальным процессом возможны усиление симптомов синовита
и неблагоприятные сдвиги в составе синовиальной жидкости (см. выше).

Форма выпуска: в ампулах по 5 мл.

Хранение: список Б. При температуре от – 20 до + 20 ‘С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ РАЗВЕДЕННАЯ

вид для печати

,

КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ РАЗВЕДЕННАЯ
(Асidum hydrochloricum dilutum).

Синоним: Кислота соляная разведенная.
Содержит 1 часть кислоты хлористоводородной и 2 части воды. Содержание
хлористого водорода составляет 8,2 – 8,4 %. Прозрачная бесцветная жидкость кислой реакции.
Применяют внутрь в каплях и микстурах (часто вместе с пепсином) при недостаточной кислотности желудочного сока (см. Ацидин-пепсин).
При гипохромных анемиях вместе с препаратами железа обычно назначают кислоту хлористоводородную разведенную; она способствует улучшению
всасывания и использования железа.
Назначают взрослым по 10 – 15 капель 2 – 3 – 4 раза в день до или во
время еды (в 1/4 – 1/2 стакана воды); детям до 1 года – по 1 капле, от 2
до 5 лет – по 2 – 5 капель; от 6 до 12 лет – по 5 – 10 капель на прием.
В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 2 мл (40 капель), суточная 6 мл (120 капель).
Хранение: список Б. В склянках с притертыми пробками.

Rp.: Ас. hydrochlorici diluti 15 ml
D.S. По 10 – 15 капель в 1/4 стакaна воды 2 раза в
день во время еды

Rp.: Ас. hydrochlorici diluti 4 ml
Рерsini 2,0
Аq. destill. 200 ml
М.D.S. По 1 столовой ложке 2 раза в день во время еды

Rр: Ас. hydrochlorici diluti 1 ml
Рерsini 2,0
Аq. destill. 100 ml
М.D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день до еды
ребенку 1 года

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 КАЛИЙ ПЕНИСТЫЙ

вид для печати

,

КАЛИЙ ПЕНИСТЫЙ (Kalium)
Смесь калия цитрата и калия бикарбоната в пакетиках по 1,18 г.

При растворении в воде образует шипучий (пенистый) напиток, удобный
для приема внутрь.

Показания к применению, противопоказания, возможные побочные явлеия – см. Калия хлорид.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ГЕМОФЕР

вид для печати

,

ГЕМОФЕР (Наеmofer)*.
Жидкость желто-зеленого цвета с характерным запахом, содержащая в
1 мл 157 мг хлорида железа (II).
Назначают внутрь (за 15 мин до еды), разводят в воде или молоке.
Детям старше 6 лет дают по 15 капель 3 раза в день, детям до 6 лет по 10 капель 2 раза в день.
Форма выпуска: во флаконах по 10 мл.
Производится в Польше.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 МИКСТУРА ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ

вид для печати

,

МИКСТУРА ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ (по прописи Траскова)
(Mixtura antiasthmatica Trascovi).
Содержится в 1 л натрия йодида и калия йодида по 100 г, настой из набора
лекарственных растений (листьев крапивы, травы хвоща полевого, листьев мяты
перечной, травы горицвета, плодов аниса, плодов фенхеля, плодов шиповника,
сосновых игл).

Мутноватая жидкость темно-бурого цвета, ароматного запаха. При хранении
может образовываться небольшой осадок, что не препятствует применению
микстуры.
Микстура предложена для лечения бронхиальной астмы. Судя по составу, ее
действие связано главным образом с наличием в микстуре значительного количества йодидов; возможны также спазмолитическое действие настоя листьев
мяты перечной, плодов аниса, фенхеля, сосновых игл, улучшение кровообращения за счет воздействия травы горицвета.
Несмотря на наличие современных высокоэффективных бронхолитических
средств (см. Теофиллин, b-Адреностимуляторы, Тровентол, Атровент и др.),
микстура противоастматическая сохранилась в номенклатуре лекарственных
средств.
Назначают внутрь по 1 чайной ложке (взрослым) на прием в теплом молоке
2 раза в день после еды; при хорошей переносимости увеличивают частоту приемов до 3 раз в день; в случае возникновения побочных явлений уменьшают дозу по 1/2 чайной ложки 1 – 2 раза в день. Курс лечения продолжается 4 – 5
нед. При необходимости назначают микстуру вновь, причем при хорошей переносимости разовая доза может быть увеличена до 1 десертной – 1 столовой ложки
с последующим уменьшением до 1 чайной ложки. Лечение должно проводиться под
наблюдением врача.
При приеме микстуры возможны явления йодизма, требующие уменьшения дозы, перерыва в лечении или полной отмены препарата.
Микстура противопоказана при гипертиреозе, туберкулезе легких, язвенной
болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, нефрозе, нефрите, беременности,
повышенной чувствительности к йоду.
Форма выпуска: во флаконах оранжевого стекла по 200 мл.
Хранение: при температуре от + 5 до + 8 ‘С. Срок годности 3 мес.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 МЕТИЛУРАЦИЛ

вид для печати

,

МЕТИЛУРАЦИЛ (Мethyluracilum).
2,4-Диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидро-пиримидин.
Синоним: Метацил.
Белый кристаллический порошок без запаха.
Мало растворим в воде (до 0,9 % при температуре + 20 ‘С) и спирте. Водные
растворы (рН 7,0) стерилизуют при температуре + 100 ‘С в течение 30 мин.
По химическому строению метилурацил относится к производным пиримидина. Согласно экспериментальным данным, ряд препаратов этой группы (метилурацил, пентоксил и др.) обладает анаболической и антикатаболической активностью. Эти препараты ускоряют процессы клеточной регенерации; ускоряют
заживление ран, стимулируют клеточные и гуморальные факторы защиты. Они
оказывают также противовоспалительное действие. Характерной особенностью соединений этого ряда является стимуляция эритро- и особенно лейкопоэза, в
связи с чем их обычно относят к группе стимуляторов лейкопоэза.
Как стимулятор лейкопоэза метилурацил назначают при агранулоцитарной
ангине, алиментарно-токсической алейкии, хроническом бензольном отравлении, лейкопении в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и радиотерапии, и других состояниях, сопровождающихся
лейкопенией.
Необходимо учитывать, что метилурацил, как и другие стимуляторы лейкопоэза, целесообразно применять при легких формах лейкопении. При поражениях средней тяжести применение стимуляторов кроветворения показано лишь
в случае возобновлений нарушенной регенерации кровяных клеток; при тяжелых поражениях кроветворной системы метилурацил не применяют.
Назначают также при вяло заживающих ранах, ожогах, переломах костей.

Имеются данные об эффективности метилурацила при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и хроническом гастрите. Полагают, что
терапевтический эффект связан с нормализацией нуклеинового обмена в слизистой оболочке. Применяют также при гепатитах, панкреатитах.
Принимают метилурацил внутрь во время или после еды. Взрослым дают по
0,5 г 4 раза в день (при необходимости до 6 раз в сутки); детям в возрасте
от 3 до 8 лет – по 0,25 г, старше 8 лет – по 0,25 – 0,5 г 3 раза в день.
Курс лечения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта продолжается
обычно 30 – 40 дней, в других случаях может быть менее продолжительным.
При местных повреждениях (поражениях кожи, проктитах, сигмоидитах и
др.), возникающих при лучевой терапии, назначает внутрь и местно.
Местно при ранах, ожогах, трофических язвах применяют 10 % метилурациловую мазь. Для лечения ректитов, сигмоидитов, язвенных колитов применяют свечи, содержащие метилурацил (по 1 – 4 свечи в день взрослому). Могут
применяться также микроклизмы (0,2 – 0,4 г метилурацила на крахмальном
клейстере в объеме 20 – 25 мл). Местного раздражающего действия на ткани
метилурацил не оказывает.
Имеются указания, что метилурацил в виде мази (5 %) и крема оказывает
фотозащитное действие у больных фотодерматозами.
Метилурацил обычно хорошо переносится; при введении свечей в прямую
кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение; при приеме внутрь
возможны аллергические кожные реакции (уртикарная сыпь), иногда головная
боль, головокружение.
Препарат противопоказан при острых и хронических лейкемических формах
лейкоза (особенно миелоидных), лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г в упаковке по 50 штук, свечи с
метилурацилом по 0,5 г (Suppositoria cum Methyluracilio 0,5) в упаковке по
10 свечей; мазь метилурациловая 10 % (Unguentum Methyluracili 10 %) в алюминиевых тубах по 25 г.
Метилурацил входит в состав мазей “Левомеколь” и “Левосин”.
Хранение: список Б. В сухом, прохладном месте.
Губка “Метуракол” (Sроngia “Меthuracolum”).
Мелкопористые пластины белого цвета из сухого коллагена или коллагеновой
массы, содержащие в 1 г по 0,05 г метилурацила.
Применяют в качестве местного средства при лечении трофических язв, пролежней, длительно не заживающих язв, поверхностных ожогов.
Накладывают на раневую поверхность (после удаления некротических масс и
обработки антисептиком); перевязки делают 1 раз в 2 – 3 дня. За этот срок
губка обычно рассасывается.
При высыхании губки и ее стягивании возможны болевые ощущения; в этих
случаях губку смачивают 0,25 % раствором новокаина или раствором антисептика (фурацилина и др.). Если появляются аллергические реакции, губку
удаляют.
Форма выпуска: пластины размером 90 х 90 мм (+ 10 мм), толщиной 10 мм
в герметически укупоренных полиэтиленовых пакетах по 10 штук в упаковке.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.
об этом разделе

В разделе “Медицинский справочник” вы сможете узнать о любой интересующей вас болезни.
В нашем медицинском справочнике вы сможете узнать: диагноз болезни, описание болезни, симптомы заболевания, признаки болезни, причины болезни, факторы риска в развитии болезней, когда следует обращаться к доктору при определенном заболевании, к каким докторам следует обращаться при определенном заболевании, методы диагностики болезней, лечение болезней, профилактика болезней, прогнозы заболевания, патогенез (что происходит?) во время болезни, что провоцирует болезнь и другие интересующие вас вещи. В медицинском справочнике содержится информация по таким категориям заболеваний: аллергические заболевания, болезни волос и кожи головы, болезни глаз, болезни желудочно-кишечного тракта, болезни зубов и полости рта, болезни молочных желез, болезни органов дыхания, болезни сердца и сосудов, болезни суставов, детские болезни, женские болезни, заболевания головного мозга, заболевания опорно-двигательной системы, травмы, заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП), инфекционные заболевания, кожные заболевания, ЛОР-болезни, мужские болезни, наркологические болезни, неврологические болезни, неотложные состояния, общие заболевания, онкологические заболевания (опухоли, рак), проктологические заболевания, психические болезни, сексуальные расстройства, урологические болезни, хирургические болезни, эндокринологические болезни.

 
© 2000-2011 pharmasvit™ — бизнес-сервер    О проекте   Контакты   Регистрация: компании, заявки на поиск партнеров, веб-сайта, вакансии, резюме