Фармасвит™ — 66819 страниц из мира медицины и фармацевтики, здоровья и красоты, спорта и образования. Знайте больше!
Новости
Статьи
Loading...

Здоровье14929

 БЕРОКСАН

вид для печати

,

БЕРОКСАН (Веroxanum).
Препарат, содержащий смесь двух фурокумаринов – ксантотоксина и бергаптена, выделенных из плодов растения пастернак посевной (Раstinaca sativа L.),
сем. зонтичных, сельдерейных – Umbelliferae или Арiaсеае.
Химически ксантотоксин является 8-метокси-6,7-фурокумарином или 8-метокси псораленом, а бергаптен – 5-метокси-6,7-фурокумарином.
Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте, легко – в хлороформе.
Ксантотоксин выпускается за рубежом под названиями: Пувален, Аmmoidin,
Мeladinine, Меloxinе, Меthoхsalen, Меthохурsoralen, Меthoxysalen, Меtoxin,
Охsоralen, Рuvalen, Хаnthioxin и др.
Применение бероксана в медицинской практике основано на свойстве различных фурокумаринов (ксантотоксина и др.) сенсибилизировать кожу к действию света и стимулировать образование меланоцитами эндогенного пигмента
кожи (производного триптофана) меланина, при облучении ее ультрафиолетовыми лучами. Этим свойством обладают и другие препараты, содержащие фурокумарины. При применении совместно с ультрафиолетовым облученисм эти
препараты могут способствовать восстановлению пигментации кожи при
витилиго. При депигментации кожи (лейкодермии), связанной с деструкцией меланоцитов, эффекта не наблюдается. В ряде случаев, фурокумарины
эффективны при гнездной (круговой) алопеции.
Весьма эффективным методом лечения ряда кожных заболеваний: псориаза, грибовидного микоза, витилиго и др. – является фотохимиотерапия.

При этом методе, фотосенсибилизирующие препараты сочетают с облучением
длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами (320 – 390 нм). В качестве фотосенсибилизатора применяют различные фурокумарины (бероксан, псорален
и др.), наиболее эффективный из них 8-метоксипсорален (8-МОП), т. е. ксантотоксин, выпускаемый за рубежом под названием “Пувален” (Рuvalen).
При применении метода фотохимиотерапии (ПУВА-терапии) 8-МОП назначают внутрь только в день облучения за 2 ч до сеанса. Доза препарата зависит от массы тела больного; от 2 до 4 таблеток (по 15 мг) при массе тела
от 50 до 90 кг.
Бероксан (в связи с содержанием в нем только части ксантотоксина)
уступает по эффективности 8-МОП при фотохимиотерапии по методу применения длинноволновых УФ-лучей.
Имеются данные об эффективности фотохимиотерапии при сочетании длинноволнового УФ-облучения, с наружным применением фурокумаринов; на очаги
поражения наносят растворы 8-МОП, бероксина (0,5 %) или псоралена (0,1 %).
Бероксан назначают при витилиго и гнездной алопеции внутрь в виде таблеток и наружно в виде раствора для втираний.
Внутрь назначают по 0,02 г (1 таблетка) на прием; принимают утром от 1
до 4 раз (в зависимости от индивидуальной чувствительности и сезона года)
по 1 таблетке за 4 – 3 – 2 и 1 ч до облучения. Курс состоит из 4 – 6 циклов
с перерывами между ними 15 – 20 дней. Общая доза на курс лечении составляет
для взрослых 250 – 300 таблеток. Для детей старше 5 лет доза уменьшается
на 1/3 – 1/2 в зависимости от возраста.

Наряду с приемом препарата внутрь ,втирают раствор в очаги поражений и
в последующем облучают их ультрафиолетовыми лучами. Втирают вначале за
12 и 8 ч до облучения (накануне вечером), затем, в последующие циклы, за
4 – 2 и 1 ч до облучения. В очаги витилиго или гнездной алопеции равномерно
втирают пальцем в резиновой перчатке или напальчнике 0,5 % раствор бероксана, предварительно нанесенный на очаги пипеткой. Не разрешается обмывать
эти очаги водой до облучения. При обнаружении повышенной чувствительности кожи к 0,5 % раствору бероксана его разводят 70 % спиртом в отношении
1:3; 1:4 и т. д. Всего в течение одного цикла производят 10 – 20 втираний и
облучений. Режим облучения больного ртутно-кварцевой лампой устанавливают, исходя из данных предварительного определения биодозы.
При отсутствии необходимого эффекта, проводят курс лечения повторно через
1,5 – 2 мес.
В летние месяцы, во избежание суммированного действия искусственной и
естественной ультрафиолетовой радиации, рекомендуется сочетать применение
бероксана с дозированным облучением солнечным светом.
Лучший эффект наблюдается у лиц молодого возраста, при небольшой давности заболевания, у брюнетов и лиц склонных к загару.
Лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. При
применении препарата могут возникать побочные явления: головная боль, сердцебиение, боли в области сердца, диспепсия. Побочные явления уменьшаются
или проходят при снижении дозы, либо временном перерыве в лечении.
Необходимо предупреждать больных о возможности развития буллезных
дерматитов при сочетании облучения очагов поражения ртутно-кварцевой лампой и воздействия солнечной радиации. Следует строго соблюдать предписанный
режим облучения.
Во время лечения рекомендуется в дневные часы носить светозащитные
очки.
Противопоказан при индивидуальной непереносимости, острых желудочно-кишечных заболеваниях, гепатите, циррозе печени, остром и хроническом нефрите,
сахарном диабете, кахексии, гипертонической болезни, выраженных эндокринопатиях, туберкулезе, заболеваниях крови, сердца, ЦНС, злокачественных и
доброкачественных опухолях, беременности.
Препарат не рекомендуется назначать детям до 5 лет и лицам старше 60 лет.

Формы выпуска: таблетки по 0,02 г в упаковке по 50 штук; 0,25 % и 0,5 %
растворы во флаконах оранжевого стекла по 50 мл.
Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Пувален выпускается в таблетках по 0,015 г (15 мг).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Сульфаниламидные препараты

вид для печати

,

К сульфаниламидным препаратам относится группа соединений с общей формулой. Один из атомов водорода аминогруппы, находящейся в положении 4, может быть также замещен различными радикалами.
Химиотерапевтическая активность сульфаниламидных препаратов была обнаружена в начале 30-х годов ХХ в. Это первая группа современных химиотерапевтических антибактериальных средств.
Первым препаратом этой группы, получившим практическое применение в
медицине, был пронтозил [Домагк, 1934], или красный стрептоцид. Вскоре
было установлено, что “действующим началом” красного стрептоцида является образующийся при метаболизме сульфаниламид (стрептоцид, белый стрептоцид). Красный стрептоцид вышел поэтому из употребления, а на основе молекулы сульфаниламида было синтезировано большое количество его производных, из которых часть получила широкое применение в медицине.
С появлениам пенициллина и других антибиотиков, а в последнее время
фторхинолонов, применение сульфаниламидов несколько сократилось, однако
значения препараты этой группы не потеряли и в ряде случаев успешно используются при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к
ним микроорганизмами.
Сульфаниламидные препараты обладают химиотерапевтической активностью
при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, некоторыми простейшими (возбудители малярии токсоплазмоза), хламидиями (при трахоме, паратрахоме).
Их действие связано главным образом с нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов – фолиевой и дигидрофолиевой кислот и других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота. Сульфаниламиды близки по химическому строению к парааминобензойной кислоте, они захватываются микробной клеткой вместо парааминобензойной кислоты и тем самым нарушают течение в ней обменных процессов.
Сульфаниламиды оказывают бактериостатическое действие. Для получения
терапевтического эффекта их необходимо назначать в дозах, достаточных для
предупреждения возможности использования микроорганизмами пара-аминобензойной кислоты, содержащейся в тканях. Прием сульфаниламидных препаратов
в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения может привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидов. Необходимо учитывать, что некоторые лекарственные препараты, в молекулу которых входит остаток пара-аминобензойной
кислоты (например, новокаин), могут оказывать выраженное антисульфаниламидное действие.
Имеющиеся сульфаниламидные средства различаются по фармакологическим
параметрам. Стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, этазол,
сульфапиридазин, сульфадиметоксин и др. относительно легко всасываются и
быстро накапливатся в крови и органах в бактериостатических концентрациях,
проникают через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, плацентарный и др.); они находят применение при лечении различных инфекционных
заболеваний. Другие препараты, такие как фталазол, фтазин, сульгин, трудно
всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с калом. Поэтому они применяются главным
образом при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Уросульфан выделяется в значительном количестве почками; он применяется преимущественно при инфекциях мочевых путей.
По времени выделения из организма сульфаниламиды можно разделить на
4 группы: а) препареты короткого действия (стрептоцид, норсульфазол,
этазол, сульфадимезин и др.); б) среднего действия (сульфазин и др.);
в) длительного действия (сульфапиридазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин и др.); г) сверхдлительного действия (сульфален и др.).
Препараты, медленно выделяющиеся из организма, называют “депо-сульфаниламиды”. Их медленное выведение связано в значительной мере со способностью
обратно всасываться (реабсорбироваться) в почечных канальцах после фильтрации клубочками.
Всасывание и скорость выведения из организма в значительной мере определяют величину дозы и частоту приема препаратов.
Максимальная концентрация в крови препаратов короткого действия понижается на 50 % обычно менее чем за 8 ч, а выделение 50 % их с мочой происходит менее чем за 16 ч. Снижение максимальной концентрации в крови на 50 %
препаратов среднего и длительного действия происходит соответственно через
8 – 16 и 24 – 48 ч, выделение 50 % с мочой – через 16 – 24 и 24 – 56 ч, что
дает возможность назначать эти препараты реже и в меньших дозах. Еще медленнее выделяются препараты сверхдлительного действия: их максимальная концентрация в крови сохраняется до 7 дней.
Сульфаниламидные препараты можно при необходимости применять в разных
сочетаниях. Плохо всасывающиеся препараты можно назначать одновременно с
хорошо всасывающимися. Можно комбинировать сульфаниламиды с антибиотиками.
В 70-х годах был разработан высокоэффективный комбинированный препарат,
содержащий сульфаниламидный препарат (сульфаметоксазол) в сочетании с триметопримом (см. Бактрим и Сульфатон). Препарат обладает широким спектром
антибактериальной активности и нашел широкое применение.
Некоторые сульфаниламидные препараты имеют специальное применение в
качестве местных противомикробных средств для лечения гнойных ран
(см.Сульфазина серебряная соль) и глазных инфекций – в виде растворов
(см. Сульфацил-натрий, Сульфапиридазин-натрий).
Из сульфаниламидных препаратов системного действия в настоящее время
широко используются бактрим (бисептол), которому по эффективности полностью соответствуют отечественный препарат сульфатон. Применяют также
сульфадиметоксин, сульфален, сульфапиридазин, мафенид, этазол, салазопи ридазин.
Сульфаниламидные препараты могут вызывать аллергические реакции и другие побочные явления: тошноту, рвоту, дерматиты, лейкопению, невриты и пр.

Иногда наблюдаются нарушения функции ЦНС. Относительно часто отмечаются
нарушения функции почек. Вследствие плохой растворимости, сульфаниламиды и
особенно продукты их ацетилирования, образующиеся в организме путем замещения водорода аминогруппы остатком уксусной кислоты, могут выпадать в почках в виде кристаллов (кристаллурия) и закупоривать мочевые пути. Особенно
плохо растворяются сульфаниламиды и их ацетильные производные в кислой моче.
Для предупреждения перечисленных осложнений больные при приеме сульфаниламидных препаратов должны получать обильное щелочное питье. При использовании препаратов длительного действия побочные явления обычно выражены
в меньшей степени, что объясняется приемом этих препаратов в меньших дозах.

Вместе с тем следует учитывать, что в связи с медленным выделением из организма и возможностью кумуляции, побочные явления (диспепсические явления,
аллергические реакции, изменения крови и др.) могут быть более стойкими,
чем при приеме сульфаниламидных препаратов короткого действия.

Учитывая возможность развития побочных явлений и устойчивости микроорганизмов к сульфаниламидным препаратам, необходимо пользоваться этими
средствами только по предписанию врача.
Больным с токсико-аллергическими реакциями, возникающими при приеме
какого-либо сульфаниламидного препарата, назначение других сульфаниламидных препаратов потивопаказано.

При необходимости назначения сульфаниламидных препаратов беременным следует учитывать, что эти препараты проникают через плацентарный
барьер.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Тетрациклины

вид для печати

,

Группа тетрациклинов включает ряд антибиотиков и их полусинтетических
производных, родственных по химическому строению, антимикробному спектру
и механизму действия. В основе их химического строения лежит конденсированая четырехциклическая система, имеющая общее название тетрациклин. Перый из антибиотиков этой труппы – хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) ыл выделен из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens; в дальнейшем
активные антибиотики были выделены из Streptomyces rimosus, а также получены
синтетическим путем. Разные тетрациклины различаются между собой по антиикробному действию, скорости всасывания и выделения из организма, метабоизму.

Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. Они акивны в отношении грамположитсльных и грамотрицательных бактерий, спироет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов (возбудители трахомы, орнитоза).
Малоактивны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, больинства грибов и мелких вирусов (гриппа, полиомиелита, кори и др.). Недостаочно активны в отношении кислотоустойчивых бактерий.

При парентеральном введении тетрациклины хорошо всасываются, быстро
проникают во многие органы и ткани. Через неповрежденный гематоэнцефалиеский барьер проникают плохо, но при заболеваниях мозга и его оболочек потупление в спинномозговую жидкость значительно повышается. Выделяются
из организма в основном с мочой и калом, частичное желчью. При приеме внутрь
тетрациклины выделяются в значительном количестве с калом (до 20-50 % от приятой дозы). Выделение через почки происходит путем клубочковой фильтраии. При нарушении выделительной функции почек выделение тетрациклинов
с мочой уменьшается и повышается концентрация в крови, что может привести
к явлениям кумуляции.

В основе механизма антибактериального действия тетрациклинов лежит поавление ими биосинтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.

В обычно применяемых дозах тетрациклины действуют бактериостатически.

В связи с общностью механизма действия и антимикробного эффекта препараы тетрациклиновой группы вызывают перекрестную устойчивость: микрооргаизмы, устойчивые к одному из тетрациклинов, устойчивы также к другим антииотикам этой группы.

Тетрациклины образуют труднорастворимые комплексы с ионами кальция,
железа и других тяжелых металлов. Не следует поэтому одновременно приниать внутрь тетрациклины с молоком и молочными продуктами (из-за содержаия в них кальция), с антацидами, содержащими соли алюминия, кальция и магия, а также с препаратами железа.

Следует учитывать, что тетрациклины легко проникают через плацентарный
барьер.

Вследствие возможного образования нерастворимых комплексов тетрациклиов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов препааты этой группы нельзя, как правило, назначать беременным и детям до 8 лет.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

вид для печати

,

АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
(Аmpicillinum-natrium).

Описание препарата АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

Натриевая соль 6-[D-(-)-a-аминофенилацетамидо]-пенициллановой кислоты.

 

Порошок или пористая масса белого (или с кремоватым оттенком) цвета,
горькая на вкус. Гигроскопична. Легко растворима в воде, растворима в спирте.

 

Действие препарата АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

Когда (для чего) применяют препарат АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (показания к применению)

Химиотерапевтическая активность и показания к применению такие же, как
для ампициллина.

Применение и дозы препарата АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

Применяется для внутримышечного и внутривенного
(струйно или капельно) введения.

При обоих путях введения разовая доза препарата для взрослых 0,25 0,5 г; суточная 1 – 3 г. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть
увеличена до 10 г и более. Новорожденным препарат назначают в суточной дозе
100 мг/кг, детям остальных возрастных групп – 50 мг/кг. При тяжелом течении
инфекционного заболевания указанные дозы могут быть удвоены.

Суточную дозу вводят в 4 – 6 приемов с интервалом 4 – 6 ч.
Раствор для внутримышечного введения готовят еx tempore, добавляя к содержимому флакона (0,25 или 0,5 г) 2 мл стерильной воды для инъекций.
Длительность лечения составляет 7 – 14 дней и более.

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата (не более
2 г) растворяют в 5 – 10 мл стерильной воды для инъекций или изотонического
раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3 – 5 мин (1 – 2 г в течение 106 – 15 мин). При разовой дозе, превышающей 2 г, препарат вводят
внутривенно капельно. Для внутривенного капельного введения разовую дозу
препарата (2 – 4 г) растворяют в небольшом объеме стерильной воды для инъекций (7,5 – 15,0 мл соответственно),затем полученный раствор антибиотика добавляют к 125 – 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 – 10 % раствора глюкозы и вводят со скоростью 60 – 80 капель в минуту. При капельном
введении детям, в качестве растворителя применяют 5 – 10 % раствор глюкозы
(30 – 50 мл в зависимости от возраста). Растворы используют сразу после приготовления; недопустимо добавление к ним других лекарственных препаратов.

 

Суточную дозу распределяют на 3 – 4 введения. Продолжительность лечения
7 дней с последующим переходом (при необходимости) на внутримышечное введение.

Возможные осложнения и противопоказания такие же, как для ампициллина.

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0,25 и 0,5 г
(в комплекте со стерильной водой для инъекций в ампулах по 2 мл).
Хранение: список Б. В защищенном от света месте при комнатной температуре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СУЛЬПЕРАЗОН

вид для печати

,

СУЛЬПЕРАЗОН (Sulperazonum)
Комбинированный препарат, содержащий цефоперазон в сочетании с
сульбактамом.

Сульбактам (см. Уназин) малоактивен в отношении грамположительых микроорганизмов и несколько более активен в отношении грамотрицаельных, вместе с тем он обладает способностью повышать устойчивость
бета-лактамных антибиотиков к разрушающему действию бета-лактамаз.
В сочетании с цефоперазоном повышаются стабильность, антибактериальая активность и лечебная эффективность препарата.

Показания для применения сульперазона такие же, как для цефоперазона
(инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, септицемия и др.).

Вводят внутривенно по 4-6 г в сутки (в 2 приема) с последующим сниженим дозы. Курс лечения 7-10 и более дней.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 КАНАМИЦИН

вид для печати

,

КАНАМИЦИН (Kanamycinum).
Антибактериальное вещество, продуцируемое лучистым грибом Streptomyces
kanamyceticus другими родственными организмами.
Относится к антибиотикам группы аминогликозидов.
О-3-Амино-3-дезокси-a -D -глюкопиранозил- (1->6) -О- [6-амино-6-дезокси-a- D-глюкопиранозил-(1 ->4)-2-дезокси-D- стрептамин:
Синонимы: Cantrex, Carmicina, Сristalomicina, Enterokanacin, Kamaxin,
Kamynex, Kanacin, Каnamytrex, Kanoxin, Kantrex, Resitomycin, Tokomicina,
Yapamicin и др.
Канамицин – антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также на кислотоустойчивые бактерии (включая микобактерии
туберкулеза). Действует на штаммы микобактерий туберкулеза, устойчивые
к стрептомицину, ПАСК, изониазиду и противотуберкулезным препаратам
(кроме флоримицина). Эффективен, как правило, в отношении микроорганизмов, устойчивых к тетрациклину, эритромицину, левомицетину, но не в отношении других препаратов группы неомицина (перекрестная устойчивость).
Не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и большинство
простейших.
Выпускается в виде двух солей: канамицина сульфата (моносульфата) для
приема внутрь и канамицина сульфата для парентерального применения.
Канамицина моносульфат (Kanamycini monosulfas) – белый кристаллический
порошок без запаха и вкуса. Легко растворим в воде, практически нераствоворим в спирте. Устойчив в растворах щелочей.

Канамицина сульфат (Kanamycini sulfas) – порошок или пористая масса
белого цвета. Очень легко растворим в воде.
Активность канамицина выражают в весовых количествах или единицах действия (ЕД); 1 ЕД соответстbует активности 1 мкг канамицина А (основания).

При внутримышечном введении канамицин быстро поступает в кровь и сохраняется в ней в терапевтической концентрации 8- 12 ч; проникает в плевральную, перитонеальную, синовиальную жидкости, в бронхиальный секрет, желчь.

В норме канамица сульфат не проходит через гематоэнцефалический барьер, но
при воспалении мозговых оболочек, концентрация препарата в спинномозговой
жидкости может достигать 30 – 60 % от концентрации его в крови.
Антибиотик проникает через плаценту. Выводится канамицин главным образом почками (в течение 24 – 48 ч). При нарушении функции почек выведение
замедляется. Активность канамицина в щелочной моче значительно выше, чем
в кислой. При приеме внутрь препарат плохо всасывается и выводится в основном с калом в неизмененном виде. Также плохо всасывается при вдыхании в
виде аэрозоля, при этом создается высокая концентрация в легких и верхних
дыхательных путях.
Канамицина сульфат применяют для лечения тяжелых гнойно-септических заболеваний (сепсис, менингит, перитонит, септический эндокардит), инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры,
абсцесс легкого и др.), инфекций почек и мочевыводящих путей, гнойных осложнений в послеоперационном периоде, инфецированных ожогов и других заболеваний, вызванных преимущественно грамотрицательными микроорганизмами,
устойчивыми к другим антибиотикам, или сочетанием грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов.

Применяют также канамицина сульфат для лечения туберкулеза легких
и других органов при устойчивости к противотуберкулезным препаратам I
и II ряда и другим противотуберкулезным средствам, кроме флоримицина (см.).
Вводят канамицина сульфат внутримышечно или капельно внутривенно
(при невозможности внутримышечного введения) и в полости; применяют также
для ингаляций в виде аэрозоля.
Для внутримышечного введения используют канамицина сульфат в виде
порошка во флаконе. Перед введением, содержимое флакона (0,5 или 1 г) растворяют соответственно в 2 или 4 мл стерильной воды для иньекций или
0,25 – 0,5 % раствора новокаина.
Для внутривенного капельного введения применяют канамицина сульфат в
виде готового раствора в ампулах. Разовую дозу антибиотика (0,5 г) добавляют к 200 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия
хлорида и вводят со скоростью 60-80 капель в минуту.
При инфекциях нетуберкулезной этиологии разовая доза канамицина сульфата для внутримышечного и внутривенного введения составляет для взрослых 0,5 г, суточная 1,0- 1,5 г (по 0,5 г каждые 8-12 ч). Высшая суточная
доза 2 г (по 1 г через 12 ч).
Продолжительность лечения 5 – 7 дней в зависимости от тяжести и особенностей течения процесса.
Детям вводят канамицина сульфат только внутримышечно: до 1 года назначают в средней суточной дозе О,1 г, от 1 года до 5 лет – 0,3 г, старше
5 лет – 0,3 – 0,5 г. Высшая суточная доза составляет 15 мг/кг. Суточную
дозу делят на 2 – 3 введения.
При лечении туберкулеза канамицина сульфат вводят взрослым 1 раз в сутки в дозе 1 г, детям – по 15 мг/кг.
Препарат вводят 6 дней в неделю, на 7-й день – перерыв. Число циклов и
общая продолжительность лечения определяются стадией и течением заболевания (1 мес и более).
При почечной недостаточности схему введения канамицина сульфата корректируют путем уменьшения доз или увеличения интервалов между введениями.
Для введения в полости ( плевральную, полость сустава) применяют 0,25 %
водный раствор канамицина сульфата. Вводят 10 – 50 мл. Суточная доза не
должна превышать дозу для внутримышечного введения. При проведении перитонеального диализа, 1 – 2 г канамицина сульфата растворяют в 500 мл диализующей жидкости.

В виде аэрозоля применяют раствор канамицина сульфата при туберкулезе
легких и инфекциях дыхательных путей нетуберкулезной этиологии: 0,25-0,5 г
препарата растворяют в 3 – 5 мл изотонического раствора натрия хлорида или
дистиллированной воды. Разовая доза для взрослых 0,25 – 0,5 г, для детей5 мг/кг. Препарат вводят 2 раза в сутки. Суточная доза канамицина сульфата
0,5 – 1,0 г для взрослых, 15 мг/кг – для детей. Длительность лечения при
острых заболеваниях 7 дней, при хронических пневмониях – 15 – 20 дней,
при туберкулезе – 1 мес. и более.
Канамицина моносульфат применяют только при инфекциях желудочно-кишечного тракта (дизентерия, дизентерийное носительство, бактериальный энтероколит), вызванных чувствитeльными к нему микроорганизмами (кишечная палочка, сальмонеллы, шигелла и др.), а также для санации кишечника при подготовке к операциям на желудочно-кишечном тракте.
Препарат применяют внутрь в виде таблеток. Доза для взрослых составляет 0,5 – 0,75 г на прием. Суточная доза – до 3 г.
Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 1 г, суточная 4 г.
Детям назначают 50 мг/кг ( при тяжелых заболеваниях – до 75 мг/кг) в
сутки (в 4-6 приемов).
Средняя продолжительность курса лечения 7 – 10 дней.
Для санации кишечника в предоперационном периоде назначают внутрь в течение суток перед операцией по 1 г каждые 4 ч (в сутки 6 г – доза превышает
высшую суточную дозу, предусмотренную Государственной фармакопеей) вместе с
другими антибактериальными препаратами или в течение 3 сут; в 1-е сутки по
0,5 г каждые 4 ч (суточная доза 3 г) и в последующие 2 сут – по 1 г 4 раза
(всего 4 г ).
Лечение канамицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. При внутримышечном введении препарата возможно воспаление слухового нерва (иногда с необратимой потерей слуха). Поэтому лечение проводят
под контролем аудиометрии (не реже 1 раза в неделю). При первых признаках
ототоксического действия (даже незначительный шум в ушах) канамицин отменяют. Вследствие трудности определения состояния слухового аппарата применять канамицин для лечения детей надо с особой осторожностью.
Канамицин может также оказывать токсическое действие на почки. Нефротоксические реакции (цилиндрурия, альбуминурия, микрогематурия) чаще возникают при длительном применении препарата и обычно быстро проходят после
его отмены. Исследования мочи необходимо проводить не реже 1 раза в 7 дней.

При первых нефротоксических проявлениях препарат отменяют.
При парентеральном введении (особенно внутривенном и внутриполостном)
следует учитывать возможность нервно-мышечной блокады (курареподобное
действие). В случае развития блокады и угнетения дыхания, вводят прозерин
(см.) с атропином, при необходимости производят ИВЛ.
В отдельных случаях возможны аллергические реакции, парестезии, нарушение функции печени.
Для уменьшения побочных явлений рекомендуется назначать кальция пантотенат (см.) по 0,2 – 0,4 г 2 раза в день и АТФ – 1 % раствор по 1 – 2 мл
внутримышечно.
При приеме внутрь в отдельных случаях наблюдаются диспепсические явления.
Канамицин противопоказан при воспалении слухового нерва, нарушениях
функции печени и почек (за исключением туберкулезных поражений). Не допускается назначение канамицина одновременно с другими ото- и нефротоксичными антибиотиками (стрептомицин, мономицин, неомицин, флоримицин и др.).
Канимицин можно применять не ранее чем через 10 – 12 дней после окончания лечения этими антибиотиками. Не следует применять канамицин вместе с
фуросемидом и другими диуретиками.
У беременных, недоношенных детей и детей первого месяца жизни применение
канамицина допускается только по жизненным показаниям.
Формы выпуска: канамицина моносульфат – в таблетках по 0,125 и 0,25 г
(125 ООО и 250 000 ЕД); канамицина сульфат – во флаконах по 0,5 и 1 г
(500 000 и 1 О00 000 ЕД) и 5 % раствор в ампулах по 5 – 10 мл (содержащих
соответственно 0,25 и 0,5 г препарата).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнaтной
температуре.

Каноксицел (Canoxicelum Kanoxycelum) – полимерный (вискозный) материал,
содержащий канамицин. Выпускается в виде салфеток разного размера.
Содержит 18 – 23 весовых процента канамицина. Применяется в качестве
местного гемостатического и антибактериального средства. При нанесении на
кровоточащую рану прекращается кровотечение из мелких сосудов. Салфетку
можно оставить в ране; медленно рассасываясь, она оказывает пролонгированное антибактериальное действие.
Форма выпуска: салфетки размером 4Х5; 5Х10; 1ЗХ13 и 1ОХ20 см в герметически укупоренных флаконах.
Хранение: в защищенном от света месте при температуре не выше +10 ‘С.

См. также Губка антисептическая с канамицином, Желпластан.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ

вид для печати

,

ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ
(Laevomycetini stearas).

D- ( – )- трео – 1 – пара – Нитрофенил – 2 -дихлорацетиламино-пропандиола-1,33 – стеарат.

Синоним: Эулевомицетин.
Белый с желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде,
трудно растворим в спирте. Содержит в связанном виде 55 % левомицетина.

Препарат не имеет присущего левомицетину горького вкуса.

В желудочно – кишечном тракте стеарат левомицетина омыляется с образованием левомицетина, который и является действующим веществом. Концентрация левомицетина в крови при приеме левомицетина стеарата нарастает медленнее, чем при приеме левомицетина, и при одинаковых дозах остается на
менее высоком уровне. Препарат не полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, в связи с чем в кишечнике длительное время сохраняется
бактериостатическая концентрация.
Применяют по тем же показаниям, что и левомицетин (дизентерия, брюшной тиф, коклюш, ангина, отиты, пневмонии, риккетсиозы и другие инфекционные заболевания), преимущественно в детской практике, когда применение левомицетина затруднено из-за горького вкуса.
Назначают внутрь. Дозы для детей и взрослых устанавливают из расчета
содержания в препарате левомицетина (0,55 г левомицетина в 1 г
левомицетина стеарата), т.е. дозы левомицетина стеарата увеличивают примерно в 2 раза по сравнению с дозами левомицетина. Детям в возрасте
до 2 – 3 лет рекомендуется принимать препарат вместе с кашей или молочной
смесью; детям можно назначать препарат в виде 5 % суспензии
Левомицетина стеарат назначают 3 – 4 раза в день: взрослым обычно по
1 г на прием, детям до 3 лет – по 0,02 г/кг, от 3 до 8 лет – по О,3-0,4 г
на прием, от 8 лет и старше – по 0,4 – 0,6 г на прием.
Продолжительность лечения 10 дней, а при заболеваниях, сопровождающихся рецидивами, – до 2 – З нед.
Побочные явления такие же, как при лечении левомицетином, за исключением тех, которые зависят от горького вкуса препарата.

Противопоказания такие же, как для левомицетина.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 г.

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света
месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АМФОГЛЮКАМИН

вид для печати

,

АМФОГЛЮКАМИН (Amphoglucaminum).

Описание препарата АМФОГЛЮКАМИН

Смесь N-метилглюкаминовой соли амфотерицина В с N-метилглюкамином.

Аморфный порошок желтого цвета. Растворим в воде. Гигроскопичен.

 

Легко инактивируется на свету и при повышенной температуре, а также в
кислой (рН ниже 2,0) и щелочной (pH выше 12,0) средах.

Действие препарата АМФОГЛЮКАМИН

По спектру противогрибкового действия препарат соответствует амфотерицину В.

Когда (для чего) применяют препарат АМФОГЛЮКАМИН(показания к применению)

Эффективен при приеме внутрь и относительно хорошо переносится.
Амфоглюкамин назначают при кандидозах желудочно-кишечного тракта, кишечном кандиданосительстве, кандидозе внутренних органов, хронических и
гранулематозных диссеминированных формах кандидоза, а также при кокцидиоидозе, криптококкозе, бластомикозе и по другим показаниям к применению
амфотерицина В.

 

Применение и дозы препарата АМФОГЛЮКАМИН

Назначают амфоглюкамин взрослым внутрь начиная с 200 000 ЕД 2 раза в
сутки (после еды); при недостаточном эффекте и хорошей переносимости увеличивают дозу до 500 000 ЕД 2 раза в сутки.
Курс лечения при локализованных формах кандидоза продолжается обычно
10 – 14 дней, при распространенных формах и глубоких микозах – до
3 – 4 нед.

Детям назначают 2 раза в день (после еды) в следующих разовых дозах:
в возрасте до 2 лет – по 25 000 ЕД (1/4 таблетки), 2 – 6 лет – по
100 000 ЕД (1 таблетка), 6 – 9 лет – 150 000 ЕД, 9 – 14 лет – 200 000 ЕД,
старше 14 лет – в такой же дозе, как взрослым.

При необходимости и отсутствии побочного действия курс лечения может
быть повторен после 5 – 7-дневного перерыва.
Имеются данные об успешном применении амфоглюкамина при лечемии пневмомикозов, кандидозов носоглотки и других грибковых заболеваний.

Противопоказания к препарату АМФОГЛЮКАМИН

Противопоказания и меры предосторожности такие же, как при лечении
амфотерицином В.

Форма выпуска: таблетки по 0,1 г (10 000 ЕД) в упаковке по 10 и 40 штук.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре
не выше + 4 С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

вид для печати

,

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
(Sulfadimethoxinum).
4 – (пара – Аминобензолсульфамидо)-2,6-диметоксипиримидин.
Синонимы: Депосул, Мадрибон, Мадроксин, Agribon, Aristin, Deposul,
Depot-Sulfamid, Fuxal, Madribon, Madriquid, Madroxine, Sulfadimethoxine,
Sulfastop, Sulxin, Supersulfa, Ultrasulfan, Wysulfa и др.
Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок без
запаха. Практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте, легко – в
разбавленной хлористоводородной кислоте и растворах едких щелочей.
Относится к группе сульфаниламидных препаратов длительного действия.

По антибактериальному действию близок к сульфапиридазину.
Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: действует на пневмококки, стрептококки, стафилококки, кишечную палочку, палочку клебсиеллы (палочку Фридлендера), возбудителей дизентерии;
менее активен в отношении протея; активен в отношении вируса трахомы,
не действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим сульфаниламидным
препаратам.
Препарат относительно медленно всасывается из желудочно-кишечного
тракта. После приема внутрь обнаруживается в крови через 30 мин, однако
максимальная концентрация достигается через 8 – 12 ч. Необходимая терапевтическая концентрация в крови (у взрослых) отмечается при приеме
препарата в 1-й день в дозах 1 – 2 г и по 0,5 – 1,О г в последующие дни.
По сравнению с другими длительно действующими сульфаниламидами (сульфапиридазин, сульфамонометоксин) сульфадиметоксин хуже проникает через
гематоэнцефалический барьер, и поэтому его применение при гнойных
менингитах нецелесообразно. Другие показания к применению сульфадиметоксина такие же, как для сульфапиридазина (острые респираторные заболевания,
пневмония, бронхит, ангина, гайморит, отит, менингит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевых путей, рожистое воспаление,
пиодермия, раневые инфекции, трахома, гонорея и др.). Назначают также в
сочетании с противомалярийними препаратами (при устойчивых формах малярии).
Применяют внутрь (в таблетках). Суточную дозу дают в один прием. Интервалы между приемами 24 ч. При легких формах заболевания назначают в 1-й
день 1 г, в последующие дни по 0,5 г; при среднетяжелых формах – соответственно 2 г и по 1 г. Детям назначают 25 мг/кг в 1-й день и по 12,5 мг/кг
в последующие дни. При тяжелых формах заболеваний сульфадиметоксин рекомендуется применять в сочетании с антибиотиками (группы пенициллина, эритромицином или др.) или назначать другие длительно действующие сульфаниламиды.
Возможные осложнения и противопоказания такие же, как при применении
сульфапиридазина.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,2 и 0,5 г в упаковке по 10 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
Сульфадиметоксин входит в состав мази «Левосин» (см. Левомицетин).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ХЛОРХИНАЛЬДОЛ

вид для печати

,

ХЛОРХИНАЛЬДОЛ (Chlorchinaldolum).
5,7-Дихлор-2-метил-8-оксихинолин.

Синонимы: Хлорхинальдин, Acnosan, Afungil, Chlorchinaldin,
Chloquinan, Chlorosan, Chlorquinaldol, Desmaclor, Intensol, Monaldol,
Saprosan, Septotal, Siogenal, Sioren, Siosept, Sterosan, Vagisteran и дp.

Кремовый или оранжево-кремовый мелкокристаллический порошок со своеобразным запахом. Практически нерастворим в воде.
По химической структуре и механизму действия близок к энтеросептолу.
Обладает антибактериальной, противогрибковой и антипротозойной активностью. Наибольшая активность проявляется в отношении грамположительных
(особенно кокковых форм), а также некоторых грамотрицательных бактерий.
Применяют при кишечных инфекционных заболеваниях (дизентерии, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции, кишечные инфекции, вызванные стафилококком, протеем и другими энтеробактериями, а также дисбактериоз).
Принимают внутрь после еды. Взрослым назначают по 0,2 г (200 мг)
3 раза в день; в легких случаях – по О,1 г (100 мг) 3 раза в день; при
тяжелых инфекциях (например, амебной дизентерии) максимальная суточная
доза 1,2 г.

Разовая доза для детей в возрасте 1 – 2 года – 0,03 г, суточная – 0,09
– 0,12 г; 3 – 6 лет – разовая 0,03 – О,О6 г, суточная 0,15 – 0,18 г;
7 – 10 лет – разовая 0,06 – 0,09 г, суточная О,24 – 0,3 г.

При расчете на массу тела, суточная доза для детей составляет обычно
10 мг/кг, в легких случаях – до 5 мг/кг.
При амебиазе, лямблиозе дозу можно увеличить, но не более чем до
15 мг/кг.

Длительность курса лечения у взрослых и детей о6ычно 3 – 5 дней (не
более 7 дней).
При приеме хлорхинальдола возможны, тошнота, рвота, боли в животе,
сердебиение, кожаные высыпания, головная боль. В этих случаях дозу следует уменьшить или отменить препарат.
Кроме того, что при применении хлорхинальдола, так же как и других
производных 8-оксихинолина, могут возникать побочные явления: перифеpические невропатии, миелопатии, повреждение зрительного нерва. Во избежание этих осложнений не следует превышать рекомендуемие дозы и срок
применения препарата.
Противопоказания: повышенная чувствительность к производным 8-оксихинолина (хинозол, нитроксолин и др.), наличие в анамнезе аллергических
реакций, тяжелые болезни печени и почек, заболевания зрительного нерва,
поражения периферической нервной системы.
Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, по 0,1 г
(100 мг) в упаковке по 50 штук; таблетки, покрытые оболочкой оранжевого
цвета, по О,03 г (30 мг) – для детей.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ДИОКСИПЛАСТ

вид для печати

,

ДИОКСИПЛАСТ
(Aerosolum «Dioxyplast»).
Аэрозольный препарат, содержащий диоксидин (1 %), биорастворимый
полимер, наполнители и пропеллент (хладон-12).
Применяют у взрослых в качестве антибактериального препарата при
раневой и ожоговой инфекции, гнойно-воспалительных заболеваниях кожи
и мягких тканей.
Применяют аэрозоль «Диоксипласт» в стационаре.
При нажатии на распылительную насадку баллона в течение 1 – 2 с выходит 15 – 30 мл (1,5 – 3,0 г) пены белого цвета. Препарат наносят равномерно (толщина слоя пены 1,0 – 1,5 см) на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, ежедневно или через день
в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса.

Длительность лечения не более 3 нед. Перед каждым применением препарата
насадку баллона необходимо прокипятить в течение 5 мин, а после применения
промыть ее кипяченой водой. Доза препарата не должна превышать 5 баллонов
в сутки (2,5 г диоксидина).
При применении аэрозоля возможны аллергическая реакция в виде кожного
зуда, околораневые дерматиты. При появлении этих реакций препарат отменяют.
Противопоказания: см. Диоксидин.
Форма выпуска: в стеклянных аэрозольных баллонах по 60 г с защитным
полимерным покрытием, с клапаном непрерывного действия, предохранительным
колпачком и распылительной насадкой.
Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Антибиотики и их производные

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ПАСОМИЦИН

вид для печати

,

ПАСОМИЦИН (Pasomicinum).
Дигидрострептомицина пара-аминосалицилат. Соль ПАСК (3 моля) и дигидрострептомицина (1 моль).
Синонимы: Дигидрострептомицин-паскат, Streptopas.
Порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета, горькая на вкус.

Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте. Легко разрушается
в растворах кислот и щелочей и под действием света.
Применяют при различных формах туберкулеза, неспецифических пневмониях,
гнойных процессах, вызванных чувствительными к стрептомицину бактериями, а
также в предоперационном периоде, особенно у лиц, имеющих в анамнезе туберкулезные заболевания. При необходимости пасомицин можно сочетать с другими
антибактериальными препаратами.
Устойчивость микроорганизмов к пасомицину развивается медленнее, чем к
стрептомицину и ПАСК.
Применяют внутримышечно. Доза для взрослых 1 г в сутки однократно.

При плохой переносимости внутримышечных инъекций вводят по 0,5 г в сутки с
дополнительным приемом ПАСК (6 г) внутрь.
Детям до 1 года назначают по О,1 г, от 1 года до 3 лет – по 0,2 – 0,25 г,
от 3 до 7 лет – по 0,25 – 0,3 г, от 7 до 12 лет – по О,3 – 0,5 г в сутки.
Раствор пасомицина можно вводить также в свищевые ходы и плевральную
полость (0,25 – 0,5 г).
Растворяют пасомицин в 2 – 3 мл 0,25 – О,5 % раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций. Необходимо пользоваться свежеприготовленным раствором.
При длительном применении препарата возможны расстройства вестибулярного
аппарата и понижение остроты слуха, кожный зуд, дерматит, головокружение,
тошнота. Необходима осторожность при назначении пасомицина при остром и хроническом нефрите (в связи с возможной задержкой выделения препарата) и воспалении слухового нерва. Нельзя назначать пасомицин одновременно с канамицином, флоримицином, мономицином и другими антибиотиками, обладающими отои нефротоксичностью.
Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по О,5 и 1 г (500 000
и 1 000 000 ЕД) в расчете на дигидрострептомицина основание (с приложением
растворителя – 0,5 % раствора новокаина в ампулах).
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ИНТЕРФЕРОН

вид для печати

,

ИНТЕРФЕРОН (Interferonum).
Лейкоцитарный интерферон из донорской крови человека.
Пористый порошок серовато-розового цвета (иногда с коричневатым
оттенком). Растворим в воде.
Препарат предназначен для профилактики и лечения гриппа, а также
других ОРВИ. Применяют в виде раствора, который готовят на дистиллированной или кипяченой воде комнатной температуры. Раствор имеет красный
цвет (с опалесценцией); его можно хранить на холоде в течение 1- 2 сут.
Для профилактики гриппа и других ОРВИ, препарат следует принимать при
непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока сохраняется опасность заражения. Препарат закапывают в носовые ходы или распыляют. Ампулу перед употреблением вскрывают, вливают в нее воду комнатной температуры до черты на ампуле, соответствующей 2 мл. Содержимое
осторожно встряхивают до полного растворения. В каждый носовой ход вводят по 5 капель 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 ч. При пользовании распылителем (любой системы) вводят в каждый носовой ход по 0,25 мл
раствора.
С лечебной целью интерферон следует принимать при первых признаках
гриппа. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начат его прием.
Наиболее эффективен ингаляционный способ (через нос или рот). На одну
ингаляцию используют 3 ампулы препарата, содержимое которых растворяют
в 10 мл воды. Воду подогревают до температуры не выше 37 С. Ингаляции
проводят 2 раза в сутки с интервалом не менее 1 – 2 ч. При распылении
или закапывании, растворяют содержимое ампулы в 2 мл воды и вводят по
0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1 – 2 ч не менее 5 раз
в сутки в течение 2 – 3 дней.
Применяют также раствор интерферона для закапываний при вирусных
заболеваниях глаз.
Форма выпуска: в ампулах емкостью 2 мл (в сухом виде).
Хранение: в защищенном от света месте при температуре от
+ 4 до + 10 С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 МЕТИСАЗОН

вид для печати

,

МЕТИСАЗОН ( Methisazonum).
Тиосемикарбазон N-метилизатина.
Синонимы: Kemoviran, Marboran, Metisazon, Metisazonum, Viruzona.
Оранжево-желтый пушистый мелкокристаллический порошок без запаха.

Практически нерастворим в воде, спирте.

Препарат подавляет репродукцию вирусов основной группы: обладает профилактической активностью в отношении вируса натуральной оспы и облегчает течение поствакцинальных осложнений, задерживает распространение кожного процесса, способствует более быстрому подсыханию эффлораций.
Имеются данные об эффективности метисазона при лечении рецидивирующего генитального герпеса и herpes zoster.
Назначают внутрь (в таблетках) ежедневно через 1 – 1,5 ч после еды
2 раза в день в течение 4 – 6 дней. Разовая доза для взрослых 0,6 г
(1,2 г в сутки). Детям до 14 лет – из расчета 0,01 г/кг на прием 2 раза
в сутки.
Препарат можно также принимать в виде 10 % суспензии: взрослым – по
1 столовой ложке, детям – по 1/4 – 1/3 чайной ложки 2 раза в день (утром
и вечером).
При приеме препарата в отдельных случаях могут наблюдаться тошнота,
рвота, головокружение (особенно при приеме натощак); при выраженных побочных явлениях дозу уменьшают вдвое.
Противопоказания: выраженные поражения печени и почек, заболевания
желудочно-кишечного тракта ( язвенная болезнь, хронические гастриты в
стадии обострения и др). Запрещается во время лечения принимать алкогольные напитки.
Форма выпуска: таблетки по 0,2 г в банках оранжевого стекла по
25 штук.
Хранение: в защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Солевые растворы

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 РАСТВОР РИНГЕРА – ЛОККА

вид для печати

,

РАСТВОР РИНГЕРА – ЛОККА
(Solutio Natrii chloridi composita;Solutio Ringer – Locke).
Состав: натрия хлорида 9 г, натрия гидрокарбоната, кальция хлорида и калия хлорида по 0,2 г, глюкозы 1 г, воды для инъекций до 1 л.
Раствор Рингера – Локка имеет более “физиологический” состав, чем изотонический раствор натрия хлорида.
Показания к применению и дозы такие же,как для изотонического раствора
натрия хлорида.
Раствор готовят при необходимости ех tempore с соблюдением всех условий,
необходимых для приготовления инъекционных растворов.
Таблетки Рингера – Локка- (Таbulettae Ringer – Locke).
Состав: натрия хлорида 0,6 г, калия хлорида 0,02 г; кальция хлорида
0,02 г, натрия гидрокарбоната 0,01 г, глюкозы 0,1 г.
Таблетки белого цвета, солоноватого вкуса; растворимы в воде.
По составу соответствуют (при растворении 1 таблетки в 100 мл воды) физиологическому раствору для холоднокровных и предназначены для экспериментальных работ; используются также для приготовления микстур.

Форма выпуска: таблетки в стеклянных трубках по 10 штук.

Хранение: в сухом месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Препараты, содержащие фтор

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АЛЕНДРОНАТ НАТРИЯ

вид для печати

,

АЛЕНДРОНАТ НАТРИЯ (Alendronat sodium)

Описание препарата АЛЕНДРОНАТ НАТРИЯ

Натриевая соль (4-амино-1-гидрокси6утилиден)-дифосфоновой кислоты.

 

Синонимы: Фосамакс, Fosamax.

 

Действие препарата АЛЕНДРОНАТ НАТРИЯ

Относится к группе бифосфонатов. Обладает способностью связывать
содержащийся в костях гидроксиапатит и ингибировать активность остеоластов, способствующих резорбции костной ткани.

 

При введении в организм препарат накапливается в значительном колиестве в костной ткани.

 

Когда (для чего) применяют препарат АЛЕНДРОНАТ НАТРИЯ

Применяют для лечения остеопороза, в первую очередь у женщин в перид менопаузы.

 

Применение и дозы препарата АЛЕНДРОНАТ НАТРИЯ

Принимают внутрь по 0,01 г ( 10 мг) 1 раз в день за полчаса до еды (или раее). Запивают стаканом воды. Дополнительно назначают внутрь препараы кальция из расчета 0,5 г кальция в день. Лечение проводят длительно
(годами). Через 3 года дозу алендроната натрия (фосамакса) снижают до
5 мг в день.

 

При применении препарата возможны расстройство со стороны желудочо-кишечного тракта (запоры или диарея, метеоризм, боли в области желуда, эзофагит), аллергические реакции (кожная сыпь, эритема), головная боль.

Противопоказания к препарату АЛЕНДРОНАТ НАТРИЯ

Препарат противопоказан при гипокальциемии.
Препараты кальция и содержащие их продукты следует принимать не раее чем через 1 – 2 ч после приема алендроната, так как кальций задержиает всасывание алендроната (и других бифосфонэтов) из кишечника. Заивать следует обычной, а не минеральной водой.

 

ФОРМА ВЫПУСКА: Таблетки по 0,01 г (10 мг).

 

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 КОНФЕРОН

вид для печати

,

КОНФЕРОН (Соnferon)*.
Капсулы, содержащие по 250 мг сульфата железа (II) (соответствуют 50 мг
элементарного железа) и 35 мг диоктилсульфосукцината натрия. Последний является поверхностно-активным веществом, способствующим всасыванию железа и повышению, таким образом, его терапевтической эффективности.
Применяют, как и другие препараты железа, при железодефицитных анемиях
различной этиологии.
Средняя доза для взрослых и подростков – по 1 – 2 капсулы 3 раза в день;
для детей в возрасте 3 – 6 лет – по 1 капсуле 2 раза в день, 7 – 12 лет по 1 капсуле 3 раза в день.
Капсулы проглатывают, не разжевывая, после еды.
Форма выпуска: в упаковке по 50 капсул.
Производится в Венгрии.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.
об этом разделе

В разделе “Медицинский справочник” вы сможете узнать о любой интересующей вас болезни.
В нашем медицинском справочнике вы сможете узнать: диагноз болезни, описание болезни, симптомы заболевания, признаки болезни, причины болезни, факторы риска в развитии болезней, когда следует обращаться к доктору при определенном заболевании, к каким докторам следует обращаться при определенном заболевании, методы диагностики болезней, лечение болезней, профилактика болезней, прогнозы заболевания, патогенез (что происходит?) во время болезни, что провоцирует болезнь и другие интересующие вас вещи. В медицинском справочнике содержится информация по таким категориям заболеваний: аллергические заболевания, болезни волос и кожи головы, болезни глаз, болезни желудочно-кишечного тракта, болезни зубов и полости рта, болезни молочных желез, болезни органов дыхания, болезни сердца и сосудов, болезни суставов, детские болезни, женские болезни, заболевания головного мозга, заболевания опорно-двигательной системы, травмы, заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП), инфекционные заболевания, кожные заболевания, ЛОР-болезни, мужские болезни, наркологические болезни, неврологические болезни, неотложные состояния, общие заболевания, онкологические заболевания (опухоли, рак), проктологические заболевания, психические болезни, сексуальные расстройства, урологические болезни, хирургические болезни, эндокринологические болезни.

 
© 2000-2011 pharmasvit™ — бизнес-сервер    О проекте   Контакты   Регистрация: компании, заявки на поиск партнеров, веб-сайта, вакансии, резюме