Фармасвит™ — 66854 страницы из мира медицины и фармацевтики, здоровья и красоты, спорта и образования. Знайте больше!
Новости
Статьи
Loading...

Здоровье14929

 ХОНСУРИД

вид для печати

,

ХОНСУРИД (Chonsuridum).
Препарат, получаемый из трахей (гиалиновых хрящей) крупного рогатого
скота.
Белая или белая со слабым желтоватым оттенком пористая масса. Легко
растворим в воде и в изотоническом растворе натрия хлорида.
Действующим веществом хонсурида является хондроитинсерная кислота.

Хондроитинсерная кислота (хондроитинсульфат) является высокомолекулярным мукополисахаридом (относительная молекулярная масса 20 000 30 000). Содержится в значительных количествах наряду с гиалуроновой
кислотой в различных видах соединительной ткани. Особенно богата ею
хрящевая ткань, где она находится в свободном состоянии или связана с белковыми веществами. Различают хондроитинсульфаты А, В и С, близкие по
химическому строению. Хондроитинсульфаты А и С построены из молекул Nацетилгалактозамин-6-сульфата и глюкуроновой кислоты, а хондроитинсульфат В – из N-ацетилгалактозамин-6-сульфата и L-идуроновой кислоты (сходной по строению с аскорбиновой кислотой).
Хондроитинсерная кислота наряду с гиалуроновой кислотой участвует в
построении основного вещества соединительной ткани.
Применяют наружно для ускорения репаративных процессов при длительно
не заживающих, вяло гранулирующих и медленно эпителизирующихся ранах
после травм и оперативных вмешательств; при трофических язвах, пролежнях (в стадии гранулирования) и т. п.
Выпускается в виде сухого порошка во флаконах по 0,05 – 0,1 г. Непосредственно перед употреблением во флакон вводят 5 или 10 мл (соответотвенно
массе порошка) 0,5 % раствора новокаина или изотонического раствора
натрия хлорида. Содержимое флакона тщательно взбалтывают. Образующийся
вязкий раствор распределяют на поверхности двухслойной стерильной марлевой салфетки и накладывают на рану; поверх накладывают обычную повязку.

Перевязки производят 1 раз в 2 – 3 дня. Продолжительность лечения в зависимости от течения процесса 10 – 30 дней.

Противопоказания: острые воспалительные процессы в области раны, распространенный некроз тканей, избыточные грануляции.
При выраженных рубцовых изменениях краев раны и при избыточных грануляциях хонсурид может быть применен после лечения препаратами, содержащими гиалуронидазу (лидазой или ронидазой).
Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах.
Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
+ 20 ‘С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АЭРОЗОЛЬ “ПРОПОМИЗОЛЬ”

вид для печати

,

АЭРОЗОЛЬ “ПРОПОМИЗОЛЬ”
(Аеrosolum “Рropomisolum”).
Комплексная лекарственная форма в аэрозольнвй упаковке (под давлением
азота), содержащая фенольный препарат прополиса (1 %), масло эвкалиптовое, масло гвоздичное, стабилизатор (твин-80), дистиллированную воду.
Раствор красновато-коричневого цвета с характерным запахом.
Применяют в качестве местного противовоспалительного, дезинфицирующего и местного обезболивающего средства в стоматологической практике и при
заболеваниях верхних дыхательных путей (см. Аэрозоль “Пропосол”).
Аэрозолем орошают воспаленную область в течение 2 с 2 – 3 раза в день на
протяжении 7 – 10 дней.
При нанесении аэрозоля может появиться чувство жжения.
Противопоказания см. Аэрозоль “Пропосол”.
Форма выпуска: по 30 г в аэрозольных стеклянных баллонах с защитным полимерным покрытием (с недозирующим клапаном).
Хранение: при температуре от + 5 до + 25 ‘С в сухом месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Иммунодепрессивные препараты (иммуносупрессоры)

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АНТИЛИМФОЛИН-Кр

вид для печати

,

АНТИЛИМФОЛИН-Кр (Аntilimpholinum Кr).

Описание препарата АНТИЛИМФОЛИН-Кр

Иммунодепрессивный препарат, полученный из белков крови кроликов, иммунизированных лимфоцитами вилочковой железы человека.

Пористая масса светло-розового цвета. Легко растворим в воде.

Когда (для чего) применяют препарат АНТИЛИМФОЛИН-Кр(показания к применению)

Применяют для предупреждения трансплантационных иммунологических реакций у больных с пересаженными аллогенными органами и тканями.

Применение и дозы препарата АНТИЛИМФОЛИН-Кр

Содержимое флакона (1 доза препарата, соответствующая 40 – 60 мг белка) непосредственно перед применением растворяют в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Вводят внутривенно капельно (20 капель в минуту). Суммарную дозу препарата и частоту введения устанавливают индивидуально в зависимости от эффекта, переносимости, данных лабораторных исследований, числа лимфоцитов и др. Обычно оптимальным считается уменьшение количества лимфоцитов на 30 50 % от исходных цифр. Введение препарата может сопровождаться повышением температуры тела, ознобом, недомоганием, проходящими обычно самостоятельно через 6 – 15 ч. При значительном иммунодепрессивном действии препарата возможны инфекционные осложнения, поэтому рекомендуется применять препарат в сочетании с антибиотиками или другими антибактериальными препаратами,а также с глюкокортикоидами.

Противопоказания к препарату АНТИЛИМФОЛИН-Кр

Антилимфолин-Кр противопоказан при повышенной чувствительности к препарату, выраженном ослаблении иммунологической реактивности больного, инфекционных заболеваниях, сепсисе. Форма выпуска: во флаконах вместимостью 10 мл, содержащих 40 – 60 мг белка (одна доза для взрослого). Хранение: при температуре от – 5 до – 15 ‘С в защищенном от света месте.   Растворенный препарат хранению не подлежит.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ

вид для печати

,

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
(Саrbo activatus).
Черный порошок без запаха и вкуса. Практически нерастворим в обычных
растворителях.
Уголь животного или растительного происхождения, специально обработанный и обладающий в связи с этим большой поверхностной активностью, способный адсорбировать газы, алкалоиды, токсины и др.
Применяют при диспепсии, метеоризме, пищевых интоксикациях, отравлениях алкалоидами, солями тяжелых металлов и др.
Назначают внутрь при отравлениях по 20 – 30 г на прием в виде взвеси
в воде; взвесью активированного угля в воде производят также промывание
желудка. При повышенной кислотности и метеоризме назначают внутрь по 1 2 г (в воде) 3 – 4 раза в день. При отравлениях применяют также смесь
следующего состава: активированного угля 2 части, танина и окиси магния
по 1 части; назначают в виде взвеси из 2 столовых ложек смеси на стакан
теплой воды.
При применении угля активированного (и его разновидностей) возможны
запор или понос, обеднение организма витаминами, гормонами, жирами, белками.
Противопоказано применение угля активированного при язвенных поражениях
желудочно-кишечного тракта, желудочных кровотечениях.
В связи с адсорбционными свойствами, уголь активированный способен
уменьшать эффективность одновременно принимаемых лекарственных средств.
Кал после приема угля активированного окрашивается в черный цвет.
Уголь активированный хранят в сухом месте отдельно от веществ, выделяющих
в атмосферу газы или пары.
Таблетки угля активированного (Тabulettaе Сarbonis aсtivati).
Синонимы: Карболен, Саrbolenum.
Таблетки, содержащие по 0,5 или 0,25 г активированного угля. Более
удобны для применения, чем активированный уголь в порошке; обладают,
однако, несколько меньшей адсорбционной активностью, так как содержат
наполнители (крахмал, желатин, сахарный сироп и др.), уменьшающие адсорбирующую поверхность. Принимают главным образом при метеоризме и диспепсии по 1 – 2 – 3 таблетки 3 – 4 раза в день.
Форма выпуска: таблетки в упаковке по 10 штук.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 МАЗЬ ДИЭТОНА

вид для печати

,

МАЗЬ ДИЭТОНА (Unguentum Diaethoni).
5 % мазь, содержащая 2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидропиридин.
Диэтон в виде 5 % мази обладает радиозащитными свойствами. При нанесении на кожу перед облучением, увеличивает ее радиорезистентность и предотвращает или уменьшает проявление лучевого дерматита, устраняет отек, гиперемию, зуд и жжение кожи, ускоряет ее заживление. Радиозащитное действие препарата обусловливается его способностью предотвращать переокисление
липидов и стабилизировать мембраны, а также способностью к поглощению свободных радикалов.
Применяют с профилактической и лечебной целью для защиты кожных покровов больных при лучевой терапии, а также в качестве профилактического
средства защиты кожи рук персонала, работающего с источниками ионизирующего излучения. Препарат обладает более низкий токсичностью и не оказывает раздражающего действия.
С профилактической целью, мазь наносят тонким слоем на кожу участка планируемого облучения за 30 – 40 мин до сеанса облучения и повторно через
1 – 2 ч после него. В дальнейшем мазь применяют 2 – 3 раза в день ежедневно
в течение 5- 10 дней.
С лечебной целью применяют 3 раза в день ежедневно в течение 10 – 20 дней
в зависимости от тяжести поражения.

У отдельных больных, в первые 30 мин после нанесения препарата на кожу, может наблюдаться ощущение слабого жжения кожи, которое быстро проходит
и не является противопоказанием к его применению.
Форма выпуска: в тубах по 30 г.
Хранение: в прохладном месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Антисептические средства

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Антибиотики группы цефалоспориов

вид для печати

,

Цефалоспорины, подобно пенициллинам, относятся к бета-лактамным анибиотикам, но в основе их химического строения лежит 7-аминоцефалоспоиновая кислота (7-АЦК), а в основе пенициллинов – 6-аминопеиндиллановая
кислота (6-АПК). Бициклическое ядро 7-АЦК называется “цефемовое ядро”.

Первый антибиотик группы цефалоспоринов (цефалоспорин С) выделен из
гриба Cephalosporinum acremonium, затем было создано большое количество
полусинтетических цефалоспориновых антибиотиков.

Основными особенностями цефалоспоринов по сравнению с пенициллинаи является их большая резистентность по отношению к бета-лактамазам,
ферментам (пенициллиназам), вырабатываемым микроорганизмами и отноительно быстро разрушающим бензилпенициллины. Цефалоспорины облаают также более широким спектром действия, включая влияние на грамотриательные микроорганизмы.

Как оказалось, первые антибиотики – цефалоспорины, обладая высокой
антибактериальной активностью, полной устойчивостью к бета-лактамазам
не обладают. Будучи резистентными в отношении плазмидных лактамаз,
они подвергаются разрушению хромосомными бета-лактамазами, которые
вырабатываются грамотрицательными бактериями. Для повышения устойчиости цефалоспоринов, расширения их антимикробного спектра, улучшения
фармакокинетических параметров были синтезированы их многочисленные
полусинтетические производные.

С учетом особенностей структуры и действия цефалоспорины делили до
сих пор на 3 группы:
1) цефалоспорины первого поколения (цефазолин, цефалотин, цефалекин и др.), 2) цефалоспорины второго поколения (цефуроксим, цефотиам, цеаклор и др.); 3) цефалоспорины третьего поколения (цефотаксим, цефтриасон, цефтазидим, цефоперазон и др.).

В последнее время выделена новая группа – четвертое поколение
(цефметазол, цефпирон и др.).

Цефокситан и цефотетан относят к цефамициновым антибиотикам.

Все цефалоспорины обладают высокой химиотерапевтической активносью. Основной особенностью цефалоспоринов первого поколения является
их высокая антистафилококковая активность, в том числе против пеницилиназообразующих (бета-лактамазообразующих), устойчивых к бензилпенииллину штаммов, в отношении всех видов стрептококков (за исключением
энтерококков), гонококков. Цефалоспорины второго поколения также облаают высокой антистафилококковой активностью, в том числе в отношении
пенициллиноустойчивых штаммов. Они высокоактивны в отношении эшериий, клебсиелл, протеев. Цефалоспорины третьего поколения обладают боее широким спектром действия, чем цефалоспорины первого и второго поолений, и большей активностью в отношении грамотрицательных бактерий.

Цефалоспорины четвертого поколения имеют особые отличия. Подобно
цефалоспоринам второго и третьего поколений, они устойчивы к плазмидым бета-лактамазам грамотрицательных бактерий, но, кроме того, они усойчивы к действию хромосомных бета-лактамаз и в отличие от других цефаоспоринов проявляют высокую активность практически в отношении всех
анаэробных бактерий, а также бактероидов.

В отношении грамположительных микроорганизмов они несколько менее
активны, чем цефалоспорины первого поколения, и не превышают по активости действие цефалоспоринов третьего поколения на грамотрицательные
микроорганизмы, но устойчивость по отношению к инактивации бета-лактаазами и высокая эффективность в отношении анаэробов является их униальной особенностью.

Разные цефалоспорины различаются по фармакокинетическим параметам, по степени всасывания при разных путях введения, скорости наступлеия эффекта и длительности действия (а следовательно, и необходимой часоты введения препарата), метаболизму и элиминации, что необходимо учиывать при применении конкретного препарата.

Так, цефалоспорины первого поколения – цефазолин и цефалотин – пракически не всасываются при приеме внутрь, их назначают только парентеально. Цефалексин принимают внутрь. Из препаратов второго поколения
цефуроксим не всасывается при приеме внутрь и вводится внутривенно и
внутримышечно; этерифицированное производное этого антибиотика цеуроксим аксетил расщепляется в кишечнике с высвобождением цефуроксиа и оказывает выраженное антимикробное действие. Цефокситин применятся только парентерально. Препараты третьего поколения цефотаксим, цетриаксон, цефоперазон, цефтазидим назначают только парентерально.
Вводят также внутривенно препараты четвертого поколения цефпирон, цеметазол.

Пероральные цефалоспорины применяют по тем же показаниям, что и парнтеральные, но в связи с меньшей антибактериальной активностью их наначают, как правило, при среднетяжелом течении инфекции.

Цефалоспорины проявляют бактерицидное действие. Механизм этого дейтвия связан с повреждением клеточной мембраны бактерий, находящихся в
стадии размножения, что обусловлено специфическим ингибированием ферентов клеточных мембран.

При назначении цефалоспоринов необходимо учитывать возможность
развития побочных явлений (аллергические реакции, нарушение функции
почек и др.). Частота аллергических реакций, однако, меньше, чем при примеении пенициллинов. Тем не менее рекомендуется соблюдать осторожность
при назначении цефалоспоринов больным, у которых в анамнезе отмечены
реакции гиперчувствительности к пенициллинам.

Все цефалоспорины противопоказаны при выраженной аллергии к любому
препарату этой группы. Осторожность необходима при назначении цефалопоринов больным с нарушениями функций почек и печени.

Вопрос о потенциальной тератогенности цефалоспоринов недостаточно
изучен. Поэтому не рекомендуется назначать их беременным при отсутстии жизненных показаний.

В России зарегистрированы также некоторые другие цефалоспориновые
антибиотики.

Цефалоспорины первого поколения:
Цефрадин (Cefradine). Синонимы: Сефрил, Sefryl.

Цефапирин (Cefapirine). Синонимы: Цефатрексил, Cefatrexyl.

Цефадроксил (Cefadroxil). Синонимы: Дроксил, Лайдроксил,
Цефрадур, Cedoral, Cefradur, Droxyl, Duricef, Longocef, Omnidrox.
Для перорального применения.

Цефалоспорины второго поколения:
Цефотетан (Cefotetan) и др.

Цефалоспорины третьего поколения:
Цефиксим (Cefixime). Синонимы: Цефопан, CefopanSS.

Цефроксадин (Cefroxadine). Синонимы: Ораспор, Oraspor.
Для перорального применения.

Цефтизоксим (Ceftizoxim). Синонимы: Эпоцилин, Cefizox,
Epocilin, Eposerin.

Цефпородоксим (Cefporodoxime). Синонимы : Орелокс,
Orelox.

Для перорального применения.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АМПИЦИЛЛИН

вид для печати

,

АМПИЦИЛЛИН (Ampicillinum).

 

Описание препарата АМПИЦИЛЛИН

6-[D(-)-a-Аминофенилацетамидо]-пенициллановая кислота.

 

Синонимы: Пентрексил, Abetathen, Acidocycline, Acilin, Acrocilin,
Agnopen, Albercilin, Amcil, Amecillin, Ampen, Ampexin, Ampifen, Ampilin,
Ampiopenil, Amplenil, Amplital, Bactipen, Biampen, Binotal, Britapen,
Broadocilin, Cimexillin, Diaciclin, Dicillin, Domicillin, Domipen,
Eurocillin, Fortapen, Grampenil, Isticilline, Lificil1in, Maxibiotic, Maxipred, Morepen, Negopen, Opicilin, Oracilina, Penberin, Penbrock, Penibrin,
Pentrex, Pentrexil, Pentrexyl, Policilin, Riomycin, Roscillin, Semicillin,
Sintelin, Synpenin, Totacillin, Ultrabion, Vampen, Vexampil, Vidopen, Zymopen
и др.
Мелкокристаллический порошок белого цвета, горький на вкус; устойчив в
кислой среде. Мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Действие препарата АМПИЦИЛЛИН

Ампициллин – полусинтетический антибиотик, получаемый путем ацилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты.
Препарат не разрушается в кислой среде желудка, хорошо всасывается при
приеме внутрь. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов,
на которые действует бензилпенициллин. Кроме того, он действует на ряд грамотрицательных микроорганизмов [сальмонеллы, шигеллы, протей, кишечная палочка, клебсиелла пневмонии (палочка Фридлендера), палочка Пфейффера (палочка инфлюэнцы)] и поэтому рассматривается как антибиотик широкого
спектра действия и применяется при заболеваниях, вызванных смешанной инфекцией.
На пенициллиназообразующие стафилококки, устойчивые к бензилпенициллину, ампициллин не действует, так как разрушается пенициллиназой.
Применяют ампициллин для лечения больных пневмониями, бронхопневмониями, с абсцессами легких, ангиной, перитонитом, холециститом, сепсисом,
кишечными инфекциями, при послеоперационных инфекциях мягких тканей
и при других инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами.

 

Когда (для чего) применяют препарат АМПИЦИЛЛИН (показания к применению)

Препарат обладает высокой эффективностью при инфекциях мочевых путей,
вызванных кишечной палочкой, протеем, энтерококками или смешанной инфекцией, так как он выделяется в неизмененном виде с мочой в высоких концентрациях. В больших количествах ампициллин поступает также в желчь.

 

Препарат эффективен при лечении гонореи.

Применение и дозы препарата АМПИЦИЛЛИН

Назначают ампициллин внутрь (независимо от приема пищи). Разовяя доза
для взрослых 0,5 г, суточная 2 – 3 г. Детям назначают из расчета 100 мг/кг.

 

Суточную дозу делят на 4 – 6 приемов.

 

Продолжительность лечения зависит от тяжести болезни и эффективности терапии (от 5 – 10 дней до 2 – 3 нед и более).
При лечении ампициллином могут наблюдаться аллергические реакции в виде
кожной сыпи, крапивницы, отека Квинке и др., в редких случаях – анафилактический шок (главным образом при введении натриевой соли ампициллина).

 

В случае возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния.

 

При длительном лечении ампициллином, у ослабленных больных, возможно
развитие суперинфекции, вызванной устойчивыми к препарату микроорганизмами (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). Этим
больным целесообразно одновременно назначать витамины группы В и витамин С, при необходимости – нистатин или леворин.

Противопоказания к препарату АМПИЦИЛЛИН

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину. При печеночной недостаточности применяют под контролем функции печени; при бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях в необходимых случаях одновременно назначают десенсибилизирующие средства.
Ампициллин усиливает действие пероралъных антикоагулянтов.
Формы выпуска: таблетки и капсулы по 0,25 г в упаковке по 10 или 20 штук.

 

Выпускается также порошок ампициллина по 5 г для суспензии. Порошок
белого цвета с желтоватым оттенком (сладкий на вкус), со специфическим запахом (содержит сахар, ванилин и другие наполнители). Принимают внутрь в
той же дозе, что ампициллин.
Форма выпуска: порошок в банках оранжевого стекла по 60 г (5 г активного вещества). Принимают из расчета на содержание активного вещества.
Смешивают порошок с водой или запивают водой.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЦЕФТРИАКСОН

вид для печати

,

ЦЕФТРИАКСОН (Сеftriахоn)*.
Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения. По химической структуре
близок к цефотаксиму. Выпускается в виде натриевой соли.
Синонимы: Лонгацеф, Роцефин, Веtasроrin, Сеfаdrох, Сеfаdrохil, Сеfаmох,
Сеftriаksоn, Durасеf, Lоngaсеf, Rосeрhin, Ultrасеf и др.
Подобно цефотаксиму не всасывается из желудочно-кишечного тракта; применяется внутримышечно и внутривенно. После внутримышечного введения пик
концентрации в плазме крови отмечается через 1,5 ч. Препарат длительно
сохраняется в организме. Минимальные антимикробные концентрации обнаруживаются в крови в течение 24 ч и более.
Препарат хорошо проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную,
плевральную, спинномозговую, синовиальную), в костные ткани.
Выделяется (до 50 %) почками в активной форме в течение 48 ч. При почечной недостаточности выделение замедляется. Частично выводится с желчью.
Показания к применению цефтриаксона в основном совпадают с показаниями
к использованию других цефалоспоринов третьего поколения (см. Цефотаксим).

Основные отличия цефтриаксона объясняются его фармакокинетическими
особенностями: медленное выведение из организма (это позволяет вводить его
обычно 1 раз в сутки, и в тяжелых случаях 2 раза в сутки), широкий спектр
действия (применяют при устойчивости микроорганизмов к другим цефалоспоринам, пенициллинам, аминогликозидам и другим антибиотикам), относительно хорошая переносимость.
Вводят цефтриаксон взрослым и детям старше 12 лет в дозе 1 – 2 г
1 раз в сутки. В тяжелых случаях суточную дозу увеличивают до 4 г (два
введения с промежутком 12 ч).
Детям младшего возраста вводят 20 – 80 мг/кг в сутки однократно, недоношенным детям – в суточной дозе не выше 50 мг/кг.
При тяжелой недостаточности почек и печени дозу необходимо уменьшать.

Больным гонореей достаточно однократного введения 0,25 г внутримышечно. При других инфекциях, длительность лечения зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется вводить препарат (как и другие химиотерапевтические
средства) не менее чем в течение 3 дней после нормализации температуры тела.

Возможные побочные явления и противопоказания в основном такие же, как
при применении цефотаксима.
Форма выпуска: во флаконах по 0,25 и 1 г. К флаконам для внутримышечного
введения прилагаются ампулы с растворителем (по 2 или 3,5 мл), содержащим
лидокаин (для уменьшения болезненности).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ

вид для печати

,

НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ
(Neomycini sulfas).
Неомицин является комплексом антибиотиков (неомицин А, неомицин В,
неомицин С), образующихся в процессе жизнедеятельности лучистого гриба
(актиномицета) Streptomyces fradiae или родственных микроорганизмов.
Синонимы: Колимицин, Мицерин, Софрамицин, Фрамицин, Actilin,
Bykomycin, Enterfram, Framycetin, Myacine, Mycifradin, Neofracin, Neomin,
Neomycinum, Nivemycin, Soframycine и др.
0-2,6-Диамино-2,6-дидезокси-aD-глюкопиранозил- (1->4)-О [0-2,6-диамино- 2,6-дидезокси- b-L-идопиранозил-(1- 3) -b-D-рибофуранозил (1- 5)]
-2-дезокси- D -стрептамин (неомицин В).

Неомицина сульфат – смесь сульфатов неомицинов.
Белый или желтовато-белый порошок, почти без запаха. Легко растворим в
воде, очень мало – в спирте. Гигроскопичен.
Теоретическая активность 680 ЕД в 1 мг, практически выпускается с
активностью не менее 640 ЕД в 1 мг; 1 ЕД соответствует активности 1 мкг
химически чистого неомицина В (основания).
Неомицин обладает широким спектром антибактериального действия. Эффективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки и др.)
и грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, протей и др.)
микроорганизмов. В отношении стрептококков малоактивен. На патогенные
грибы, вирусы и анаэробную флору не действует. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени. Препарат
действует бактерицидно.
При внутримышечном введении неомицин быстро поступает в кровь; терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 -10 ч. При приеме
внутрь препарат всасывается плохо и практически оказывает только местное
действие на микрофлору кишечника.
Несмотря на высокую активность, неомицин имеет в настоящее время ограниченное применение, что связано с его высокой нефро- и ототоксичностью.

При парентеральном применении препарата могут наблюдаться поражение почек
и повреждение – слухового нерва вплоть до полной глухоты. Может развиться
блок нервно-мышечной проводимости.
При приеме внутрь неомицин обычно токсического действия не оказывает,
однако при нарушении выделительной функции почек, возможна его кумуляция
в сыворотке крови, что увеличивает опасность побочных явлений. Кроме
того, при нарушении целостности слизистой оболочки кишечника, при циррозе
печени, уремии всасывание неомицина из кишечника может усилиться. Через
неповрежденные кожные покровы препарат не всасывается.
Назначают неомицина сульфат внутрь при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, в том
числе при энтеритах, вызванных устойчивыми к другим антибиотикам-микроорганизмами, перед операцией на пищеварительном тракте (для санации
кишечника).
Местно применяют при гнойных заболеваниях кожи (пиодермия, инфицированные экземы и др.), инфицированных ранах, конъюнктивитах, кератитах и
других заболеваниях глаз и др.
Неомицин входит в состав мазей «Синалар-Н» (см.), «Локакортен-Н»
(см.).
Внутрь назначают в виде таблеток или растворов. Дозы для взрослых: разовая 0,1 – 0,2 г, суточная 0,4 г. Детям грудного и дошкольного возраста
назначают 4 мг/кг 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 – 7 дней.
Имеются данные о назначении неомицина сульфата внутрь в значительно больших дозах: взрослым по 0,2 – 0,5 г на прием, суточная доза 1 – 2 г и
более.
Для детей грудного возраста можно приготовить раствор антибиотика, содержащий в 1 мл 4 мг препарата, и давать ребенку на приемы столько миллилитров сколько килограммов составляет масса его тела.
Для предоперационной подготовки назначают неомицин в течение 1-2 дней.
Наруж но используют неомицин в виде растворов или мазей. Применяют растворы на стерильной дистиллированной воде, содержащие 5 мг (5000 ЕД) препарата в 1 мл. Разовая доза раствора не должна превышать 30 мл, суточная 50 – 1ОО мл.
Общее количество 0,5 % мази, применяемое однократно, не должно превышать 25 – 50 г, 2 % мази – 5 – 10 г; в течение суток – соответственно
50 – 1ОО и 10 – 20 г.
Неомицина сульфат при местном применении хорошо переносится. При
приеме внутрь иногда возникают тошнота, реже рвота, жидкий стул, аллергические реакции. Длительный прием неомицина может привести к развитию
кандидоза.
Неомицин противопоказан при заболеваниях почек (нефроз, нефрит) и слухового нерва (см. также Канамицин). Не следует применять неомицин вместе
с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое и нефротоксическое
действие (стрептомицин, дигидрострептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).
В случае появления во время лечения неомицином шума в ушах, аллергических явлений и при обнаружении белка в моче необходимо прекратить прием
препарата.
Назначение беременным требует особой осторожности (см. Канамицин).
Формы выпуска: таблетки по О,1 и 0,25 г, во флаконах по О,5 г
(50 ООО ЕД); 0,5 % и 2 % мазь (в тубах по 15 и 30 г).

Хранение: список Б. В сухом месте при комнатной температуре. Растворы
неомицина сульфата готовят перед употреблением.

Rp.: Tab. Neomycini sulfatis О,1
N.10
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Neomycini sulfatis 0,5
D.t.d. N.3
S. Наружное. Для промывания ран.

Растворить перед употреблением в 100 мл
дистиллированной воды или изотонического
раствора натрия хлорида

Rр.: Ung. Neomycini sulfatis 2 %
15,0
D.S. Наружное. Для смазывания кожи
(при пиодермии)

Неогелазоль (Neogelasol). Аэрозольный препарат, содержащий неомицин,
гелиомицин, метилурацил, вспомогательные вещества и пропеллент хладон-12.
Выпускается в стеклянных аэрозольных баллонах с полимерным покрытием
по 30 и 60 г и в алюминиевых баллонах по 46 г. Баллоны снабжены распылительными клапанами непрерывного действия. При нажатии на клапан из баллона
выделяется пенистая масса желтого цвета, темнеющая на воздухе.
В баллоне вместимостью 30 г содержится неомицина сульфата 0,52 г, гелиомицина 0,13 г и метилурацила О,195 г; в баллонах вместимостью 46 и 60 г соответственно 0,8 и 1,04 г, 0,2 и 0,26 г, 0,3 и 0,39 г.
Аэрозоль действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы и ускоряет заживление инфицированных ран.
Применяют при гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей: пиодермии, карбункулах, фурункулах (после вскрытия и хирургической обработки), инфицированных ранах, трофических язвах и др.

Пенистую массу наносят на пораженную поверхность (с расстояния 1-5 см)
1 – 3 раза в сутки. Курс лечения составляет 7 – 10 дней.
При использовании препарата могут наблюдаться гиперемия вокруг места нанесения, зуд.
Форма выпуска: в аэрозольных баллонах; перед применением следует баллон
несколько раз встряхнуть.
Хранение: в защищенном от света месте при комнатной температуре, вдали
от огня и отопительных приборов.
Софрадекс (Sofradex). Глазные – ушные капли, в 1 мл которых содержится
5 мг неомицина (фрамицетина), 0,05 мг грамицидина (см.) и 0,5 мг дексаметазона (в виде метансульфобензоата натрия).
Соответственно содержанию действующих начал, капли оказывают бактерицидное, противоаллергическое и противовоспалительное действие. Применяют
при блефаритах, аллергических и инфекционных конъюнктивитах, иридоциклитах и других воспалительных заболеваниях глаз, а также при воспалительноаллергических болезнях среднего уха.

Назначают при глазных заболеваниях по 1 – 2 капли через каждые 1 – 2 ч,
затем по 1 – 2 капли 3 – 4 раза в день. При заболеваниях уха закапывают в
ухо по 2 – 3 капли 3 – 4 раза в день и закладывают тампон, смоченный препаратом.
Капли нельзя назначать при вирусных и грибковых заболеваниях глаз,
туберкулезе глаз. Следует учитывать возможность повышения внутриглазного
давления (свойство дексаметазона).
Форма выпуска: во флаконах по 5 мг.
Хранение: в прохладном месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 КЛИНДАМИЦИН

вид для печати

,

КЛИНДАМИЦИН (Clindamycin).
7-Хлордезоксипроизводное линкомицина.
Синонимы: Далацин Ц, Климицин, Dalacin С, Cleocin, Climicin, Clinymicin,
Klindamycin, Klinicin, Sobelin и др.

Выпускается в виде гидрохлорида для приема внутрь и фосфата для инъекций.
По химической структуре, механизму действия и антимикробному спектру близок к линкомицину, но в отношении некоторых видов микроорганизмов более
активен (в 2 – 10 раз).
Клиндамицина гидрохлорид назначают внутрь, а клиндамицина фосфат – внутримышечно и внутривенно.

При приеме внутрь хорошо всасывается (лучше, чем линкомицин). После внутримышечного введения максимум концентрации в крови отмечается через
2 – 2,5 ч. Препарат хорошо проникает в жидкости и ткани организма; как и
линкомицин – в костную ткань. Через гистогематические барьеры проходит
плохо, но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой
жидкости значительно возрастает.
Из организма выводится с мочой и желчью. При нарушении функций почек и
печени выведение клиндамицина замедляется. Показания к применению в основном такие же, как и для линкомицина (инфекции дыхательных путей, кожи и
мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости, септицемии и
др.).

Применяют клиндамицин внутрь, внутримышечно и внутривенно.
Внутрь назначают взрослым по 0,15 г каждые 6 ч; при тяжелых инфекциях по 0 З – О,45 г с теми же промежутками. Детям назначают по 1О – 20 мг/кг
(в З – 4 приема). Новорожденным первого месяца жизни препарат не назначают.
Внутримышечно вводят взрослым – по 0,6 – 2,4 г в сутки (в 2 – 4 введения), детям – по 10 – 30 мг/кг в сутки (также в 2 – 4 приема).
Внутривенно вводят капельно (необходимую дозу растворяют в 25 частях
растворителя и вводят в течение 20 – 45 мин): взрослым по 0,9 – 2,4 г в
сутки, детям по 10 – 30 мг/кг (в 2 – 4 приема).

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для
линкомицина.
Формы выпуска: в капсулах по О,15 и 0,075 г (75 мг для детей); 15 %
раствор (по 150 мг в 1 мл); в ампулах по 2; 4 и 6 мл; ароматизированные
гранулы (для детей); в виде сиропа, содержащего по 75 мг в 5 мл во флаконах
по 80 мл.
Хранение: список Б.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЛЕВОРИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

вид для печати

,

ЛЕВОРИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
(Levorinum – natrium).
Пористая масса или аморфный порошок темно-желтого цвета. Гигроскопична. Инактивируется под действием света, повышенной температуры и влаги.

Растворяется в воде с образованием коллоидной системы.
Действует на патогенные грибы подобно леворину.
Применяют в виде ингаляций аэрозоля, полосканий, спринцеваний, влажных
тампонов, клизм.
Для ингаляций готовят раствор непосредственно перед применением из расчета 100 000 – 200 000 ЕД на 5 мл дистиллированной воды. Ингаляции проводят в течение 5 – 20 мин 1 – 2 – 3 раза в день. Длительность курса лечения
7 – 10 дней. При необходимости курс лечения повторяют после 5 – 7-дневного
перерыва.
Детям назначают в следующих суточных дозах: в возрасте до 1 года
40 000 – 100 000 ЕД, от 1 года до 3 лет 100 000 – 150 000 ЕД, старше 3 лет
150 000 – 200 000 ЕД.
При кандидозах слизистых оболочек рта, носоглотки, кишечника, верхних
дыхательных путей, кандидозных вульвовагинитах, уретритах, циститах и т.п.

применяют растворы леворина натриевой соли для полосканий, спринцеваний,
смачивания тампонов, клизм. Растворы готовят перед употреблением из расчета
20 000 ЕД в 1 мл; назначают 2 – 3 раза день.
При ингаляциях растворов леворина натриевой соли могут возникнуть кашель,
бронхиолоспазм, повышение температуры тела. В этих случаях ингаляции следует
прекратить.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к леворину, при
бронхиальной астме. Осторожность необходима при назначении больным с аллергией. Другие противопоказания такие же, как для леворина.
Форма выпуска: во флаконах по 200 000 ЕД.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не
выше + 4 С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СУЛЬФАМОНОМЕТОКСИН

вид для печати

,

СУЛЬФАМОНОМЕТОКСИН
(Sulfamonomethoxinum).
4 – (пара-Аминобензолсульфамидо)- 6 – метоксипиримидин, или
4-сульфамидо – 6 – метоксипиримидин.
Синонимы: Daimeton, Duphadin, Sulfamonomethoxine.
Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Очень
мало растворим в воде, мало – в спирте, легко – в разведенной хлористоводородной кислоте.
Относится к группе длительно действующих сульфаниламидных препаратов.

Быстро всасывается; проникает через гематоэнцефалический барьер. Относительно малотоксичен.
По спектру антибактериального действия и показаниям к применению близок к сульфапиридазину.
Назначают внутрь в таблетках. Суточную дозу дают в один прием.
Взрослым при легких формах заболевания и для профилактики инфекций
назначают в 1-й день 1 г, а в последующие дни – по 0,5 г. При тяжелом
течении болезни назначают в 1-й день 2 г, а в последующие дни – по 1 г
в сутки. Продолжительность лечения 7 – 14 дней. При хорошей переносимости
и наличии показаний можно принимать препарат в течение месяца.
Детям назначают 25 мг/кг в 1-й день и по 12,5 мг/кг в последующие дни.
Возможные побочные явления такие же, как при лечении другими сульфаниламидными препаратами.
Препарат противопоказан при наличии в анамнезе данных о выраженных
токсико-аллергических реакциях на сульфаниламиды.
Формы выпуска: порошок, таблетки по 0,5 г в упаковке по 15 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
Сульфамонометоксин входит в состав препарата сульфатон (см.).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ХИНОЗОЛ

вид для печати

,

ХИНОЗОЛ (Chinosolum).

8-Оксихинолина сульфат.

Синонимы: Chinoxyzol, Cryptonol, Idril, Mycantine, Octofen,
Oxichinolini sulfas, Oxyleine, Oxyquinol, Oxyquinolini sulfas,
Salquinate, Soloxin, Sulfoquinol, Sunoxol, Superol и дp.
Мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета, своеобразного запаха. Легко растворим в воде (1:1,3), мало – в спирте.
Обладает антисептическими и сперматоцидными свойствами; относительно
мало токсичен не оказывает местно-раздражающего действия, не инактивируется белками тканей.
Применяют в разведении 1:1000 – 1:2000 для дезинфекции рук, промывания ран, язв, спринцеваний, а также в виде присыпок (1 – 2 %) и мазей
(5 – 10 %).
Входит в состав препарата комбутек-2.
Для обработки хирургических инструментов непригоден, так как взаимодействует с металлами.
Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Rp.: Chinosoli 0,2
Aq. destill. 2ОО ml
M.D.S. Для промывания ран

Rp.: Sol. Chinosoli 5 % 1ОО ml
D.S. По 2 столовые ложки на
кружку воды (для спринцеваний).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ДИ0КСИКОЛЬ

вид для печати

,

ДИ0КСИКОЛЬ (Dioxycolum).
Комбинированный препарат в виде мази (Unguentum ),
содержащей в 1ОО г диоксидина 1 г, тримекаина 4 г, метилурацила 4 г и
полиэтиленоксида (основы) до 100 г.
Мазь светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком.
Применяют местно у взрослых при гнойных ранах в I фазе (гнойно-некротической раневого процесса.
Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми pыхло тампонируют рану. Перевязки проводят ежедневно до полного очищения раны от
гнойно-некротического содержимого. При большой раневой поверхности количество мази не должно превышать 1ОО г в сутки.
Противопоказания: см. Диоксидин.
Форма выпуска: в банках оранжевого стекла по 30 и 100 г.
Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Производные пара-аминосалициловой кислоты

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СТРЕПТОМИЦИН-ХЛОРКАЛЬЦИЕВЫЙ КОМПЛЕКС

вид для печати

,

СТРЕПТОМИЦИН-ХЛОРКАЛЬЦИЕВЫЙ КОМПЛЕКС
(Streptomycini et Calcii chloridum).
Синоним: Streptomycinum-calcium chloratum.
Двойная соль кальция хлорида и стрептомицина гидрохлорида.
Содержит 730 ЕД стрептомицина (основания) в 1 мг.
Порошок или пористая масса белого цвета, без запаха, слегка горьковатая на вкус. Гигроскопичен. Легко растворим в воде.
Препарат устойчив в слабокислой среде; легко разрушается при нагревании в растворах кислот и щелочей.
Применяют в редких случаях (при тяжелых формах, по жизненным показаниям) при туберкулезном менингите и менингите, вызванном другими
чувствительными к стрептомицину микроорганизмами (бактерии кишечной и
паратифозной групп, синегнойная палочка и др.).
Препарат можно вводить внутримышечно и эндолюмбально. При внутримышечном введении средняя суточная доза для взрослых 0,5 – 1,0 г.
Высшая суточная доза 2 г. Для больных с массой тела менее 50 мг
и лиц старше 60 лет суточная доза не должна превышать 0,75 г. Суточная
доза для детей до 3 мес. 0,01 г/кг, от 3 до 6 мес – 0,015 г/кг, от 6 мес
до 14 лет – 0,02 г/кг ( не более 1 г в сутки). Для внутримышечных инъекций препарат растворяют 2 – 3 мл изотонического раствора натрия хлорида
или стерильной воды для инъекций или 0,25 – 0,5 % раствора новокаина.

Суточную дозу вводят в 1 – 2 приема в ягодичную мышцу.
При менингите вводят эндолюмбально 1 раз в сутки (всего 5 – 10 введений)
взрослым – по 0,075 – 0,15 г, детям до 3 лет – 0,01 – 0,015 г, от 3 до
7 лет – 0,015 – 0,025 г, от 7 до 14 лет – 0,03 – 0,05 г. Растворы готовят
ex tempore на стерильной воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида в объеме 2 – 3 мл.
Лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением; необходимо до и в процессе лечения следить за состоянием VIII пары черепных нервов,
вестибулярного и слухового аппарата, функцией почек, формулой крови. При заболеваниях почек (острый нефрит) следует соблюдать осторожность в связи с
возможной задержкой выведения препарата из организма.
При введении препарата в спинномозговой канал могут возникнуть изменения
в оболочках мозга.
Форма выпуска: во флаконах по 0,1; 0,2 и 0,5 г.
Хранение: список Б. В сухом помещении при комнатной температуре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Противовирусные препараты растительного происхождения

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ФЛОРЕНАЛЬ

вид для печати

,

ФЛОРЕНАЛЬ (Florenalum).
Бисульфитное соединение 2-флуоренонилглиоксаля.
Желтый или зеленовато-желтый кристаллический порошок без запаха,
горький на вкус. Трудно растворим в воде, практически нерастворим
в спирте.
В условиях эксперимента оказывает нейтрализующее действие в отношении вирусов.
Применяют в виде 0,5 % мази (мазь зеленовато-желтого цвета на
вазелиновой основе) для лечения вирусных заболеваний глаз.
При аденовирусном конъюнктивите, кератоконъюнктивите и кератите,
вызванном вирусом простого герпеса и Herpes zoster, закладывают за
веки 0,5 % мазь вначале 3 раза в день, а к концу лечения 1 – 2 раза
в день. Длительность лечения при поверхностных конъюнктивитах 10 14 дней, при глубоких – до 1 – 1,5 мес.
При отсутствии эффекта в течение 1О дней переходят на другие методы лечения.
Мазь может вызывать скоропреходящее ощущение жжения. При возникновении дерматоза век мазь отменяют.
Для применения в глазной практике выпускаются также пленки глазные с флореналем. Овальные пленки желтого цвета, длиной 9 мм, шириной 4,5 мм, толщиной 0,35 мм, содержащие по 0,0002 г (0,2 мг) флореналя с биорастворимым полимером.
Пленки закладывают за нижнее веко 1 – 2 раза в сутки.
При применении пленок в течение первых 3 – 5 мин возможны кратковременное слезотечение, ощущение инородного тела в глазу. Если эти
явления не проходят, пленку удаляют.
Формы выпуска: 0,5 % мазь в алюминиевых тубах по 10 г; глазные
пленки в пеналах-дозаторах по 30 штук или в стеклянных флаконах по
30 штук.
Хранение: список Б. Мазь – при температуре не выше + 20 С;
пленки – в защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.
об этом разделе

В разделе “Медицинский справочник” вы сможете узнать о любой интересующей вас болезни.
В нашем медицинском справочнике вы сможете узнать: диагноз болезни, описание болезни, симптомы заболевания, признаки болезни, причины болезни, факторы риска в развитии болезней, когда следует обращаться к доктору при определенном заболевании, к каким докторам следует обращаться при определенном заболевании, методы диагностики болезней, лечение болезней, профилактика болезней, прогнозы заболевания, патогенез (что происходит?) во время болезни, что провоцирует болезнь и другие интересующие вас вещи. В медицинском справочнике содержится информация по таким категориям заболеваний: аллергические заболевания, болезни волос и кожи головы, болезни глаз, болезни желудочно-кишечного тракта, болезни зубов и полости рта, болезни молочных желез, болезни органов дыхания, болезни сердца и сосудов, болезни суставов, детские болезни, женские болезни, заболевания головного мозга, заболевания опорно-двигательной системы, травмы, заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП), инфекционные заболевания, кожные заболевания, ЛОР-болезни, мужские болезни, наркологические болезни, неврологические болезни, неотложные состояния, общие заболевания, онкологические заболевания (опухоли, рак), проктологические заболевания, психические болезни, сексуальные расстройства, урологические болезни, хирургические болезни, эндокринологические болезни.

 
© 2000-2011 pharmasvit™ — бизнес-сервер    О проекте   Контакты   Регистрация: компании, заявки на поиск партнеров, веб-сайта, вакансии, резюме