Фармасвит™ — 66923 страницы из мира медицины и фармацевтики, здоровья и красоты, спорта и образования. Знайте больше!
Новости
Статьи
Loading...

Здоровье14928

 БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ

вид для печати

,

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ
(Веnzylpenicillinumnovocainum).
Моногидрат новокаиновой соли бензилпенициллиновой кислоты.
Синонимы: Аbbocillin, Веnzylpenicillinum, Вiocillin, Duracillin, Novocillin, Novocin, Рrocaini Веnzylpenicillinum, Рrоcillin и др.
Белый кристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Мало растворим в воде. С водой образует тонкую суспензию. Устойчив к действию света.

Легко разрушается при действии кислот, щелочей и фермента пенициллиназы.
По спектру антимикробного действия не отличается от натриевой и калиевой
солей бензилпенициллина.
Теоретическая активность препарата 1011 ЕД в 1 мг. Практически должен
содержать не менее 970 ЕД в 1 мг.
Особенностями препарата являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении.
После однократной инъекции в виде суспензии, терапевтическая концентрация пенициллина в крови сохраняется до 12 ч.
Препарат вводится только внутримышечно. Внутривенное и эндолюмбальное введение не допускается.
Вводят 3 – 4 раза в сутки. Средние терапевтические дозы для взрослых: разовая 300 000 ЕД, суточная 600 000 ЕД.

В ы с ш а я с у т о ч н а я д о з а для взрослых 1 200 000 ЕД. Детям в
возрасте до 1 года назначают по 50 000 – 100 000 ЕД/кг в сутки, старше
1 года – по 50 000 ЕД/кг в сутки. Суточную дозу взрослым и детям вводят в
1 – 2 приема.

Для введения препарата готовят ex tempore суспензию: во флакон, содержащий сухую новокаиновую соль бензилпенициллина, стерильным шприцем вводят 2 – 4 мл стерильной воды для инъекций или изотонического раствора
натрия хлорида и флакон интенсивно встряхивают; образующуюся суспензию
быстро набирают в шприц и вводят глубоко в мышцы верхнего наружного
квадранта ягодицы. Перед введением следует убедиться, что игла не попала
в кровеносный сосуд. Для инъекций пользуются толстой иглой (диаметром
0,8 мм).
Возможные осложнения и противопоказания такие же как при использовании
нии других препаратов пенициллина, а также повышенная чувствительность к
новокаину.
Форма выпуска: во флаконах по 300 000; 600 000 и 1 200 000 ЕД.
Хранение: список Б. При комнатной температуре.
Смесь бензилпенициллина новокаиновой соли и бензилпенициллина натриевой соли в соотнотении 3:1 выпускается под названием “Новоцин” (Novocinum)
в герметически укупоренных флаконах, содержащих по 400 000 ЕД (300 000 ЕД
новокаиновой соли и 100 000 ЕД натриевой соли бензилпенициллина), 800 000 и
1 200 000 ЕД.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЦЕФАЛОТИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

вид для печати

,

ЦЕФАЛОТИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
(Сеphalotinum-nаtrium).
7-(2-Тиенилацетамидо)цефалоспориновой кислоты натриевая соль.
Белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Синонимы: Кефлин, Аveran, Сеfalotin, Celorex, Сероracin, Кеflin, Losроven,
Rimigal, Synclotin, Тоricecolin и др.

Относится к цефалоспоринам первого поколения.
Обладает широким спектром антимикробного действия. Действует на
большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

В отношении Е. соli, Кl. рneumoniae и сальмонелл, уступает по активности
цефазолину.
Применяют при различных гнойновоспалительных заболеваниях, вызываемых чувствительными к его действию микроорганизмами: сепсисе, эндокардите, перитоните, инфекциях дыхательных путей, мочеполовой системы, гнойных
инфекциях кожи, мягких тканей, костей и др.
Назначают внутримышечно или внутривенно. При внутримышечном введении
обнаруживается в крови через 30 – 60 мин.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5 – 1,0 г, суточная – 2 – 6 г
(4 – 6 введений). При тяжелых гнойно-воспалительных процессах разовая доза
может быть увеличена до 2 г (только внутривенно), интервалы между введениями
4 ч. Максимальная суточная доза 12 г.

При почечной недостаточности дозу цефалотина уменьшают.
Внутримышечно цефалотин следует вводить в дозе не более 0,5 г вследствие
болезненности и возможности образования инфильтратов. Если необходимо использование больших доз, препарат вводят внутривенно.
Детям назначают цефалотина натриевую соль в суточной дозе 50 – 100 мг/кг
с интервалами между инъекциями 6 – 8 ч (в 3 – 4 введения).
Для внутримышечных инъекций растворяют ex tempore 0,5 -1,0 г соответственно в 2 – 4 мл стерильной воды для инъекций; вводят глубоко в мышцы.

Внутривенно вводят 2 г цефалотина натриевой соли, которую растворяют
в 10 мл стерильной воды для инъекций, и добавляют 250 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Вводят со скоростью 60 80 капель в минуту.
Препарат может вызывать аллергические реакции и оказывать нефротоксическое действие. Последнее чаще наблюдается у больных с изменениями функции почек. В этих случаях необходимо не реже одного раза в месяц контролировать функцию почек.
Возможно транзиторное повышение активности аминотрансфераз и щелочной
фосфотазы в крови. При внутривенном введении больших доз могут наблюдаться флебиты и парафлебиты, при внутримышечном введении – болезненность и
инфильтраты в месте введения.
Противопоказания общие для всех цефалоспоринов.
В случае одновременного применения с антибиотиками – аминогликозидами,
поликсимином Б – повышается нефротоксичность.
Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах по 0,5; 1 и 2 г (Серhalоtinum-natrium 0,5; 1,0; 2,0 рrо injectionibus).

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД

вид для печати

,

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
(Теtrасусlini hydrochloridum).
Синонимы: Аmbramycin, Аmracin, Роlfamycinе, Теtrасусlinum hydrochloricum.

Тетрациклина гидрохлорид отличается от тетрациклина (основания) лучшей
растворимостью в воде. Может применяться внутримышечно, для введения
в полости, местно, а также внутрь.
Желтый кристаллический порошок горького вкуса; растворим в 10 частях
воды и 100 частях 95 % спирта.
Показания к применению такие же, как для тетрациклина (основания).

К внутримышечным инъекциям прибегают обычно при тяжелых инфекционных заболеваниях, когда требуется быстрое создание в крови высоких концентраций препарата (сепсис, перитониты, инфекционные осложнения у хирургических больных и др.), а также в случаях, если прием препарата внутрь затруднен
или невозможен (при рвоте, операциях в полости рта и на желудочно-кишечном
тракте, при бессознательном состоянии больного и др.).
Для инъекций готовят раствор непосредственно перед употреблением, разводя содержимое флакона с гидрохлоридом тетрациклина (0,1 г) в 2,5 – 5,0 мл
стерильного раствора (1 – 2 %) новокаина. Инъекции производят в верхний
наружный квадрант ягодицы; при попадании раствора под кожу возможна болевая реакция.
Для введения в брюшную полость растворяют содержимое флакона (0,1 г)
в 40 мл, а для введения в другие полости – в 20 мл 0,5 % раствора новокаина.
Разовая доза для взрослых внутримышечно 0,05 – 0,1 г (50 000 – 100 000
ЕД). Детям в возрасте 8 – 10 лет вводят по 0,05 г, 10 – 14 лет – по 0,06 г.

Инъекции производят 2 – 3 раза в сутки в течение 5 – 7 дней. При необходимости проводят повторные циклы с промежутками 4 – 7 дней.
Разовая доза для введения в полости ( плевральную, брюшную) составляет
0,025 – 0,1 г.
В дерматологической, оториноларингологической, офтальмологической практике препарат может применяться в виде мази.
Внутрь назначают таблетки тетрациклина гидрохлорида в тех же дозах, что
и тетрациклина (основания).
Возможные осложнения и противопоказания такие же, как при применении
тетрациклина (основания). Нарушения деятельности желудочно-кишечного
тракта несколько менее выражены при внутримышечном применении тетрациклина гидрохлорида.
В случае появления стойких инфильтратов после внутримышечного введения
инъекции прекращают.
Формы выпуска: во флаконах по 0,1 г (100 000 ЕД); таблетки, покрытые оболочкой (красного цвета), по 0,1 и 0,25 г.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
Под названием “Амрацин” (Аmraсin) выпускается за рубежом в виде мази
для применения в дерматологической (3 %) и офтальмологической (1 %)
практике в тубах соответственно по 10 и 5 г.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ОЛЕАНДОМИЦИНА ФОСФАТ

вид для печати

,

ОЛЕАНДОМИЦИНА ФОСФАТ
(Oleandomycini phosphas).
Олеандомицин является антибиотиком, продуцируемым лучистым грибом
Streptomyces antibioticus или другими родственными микроорганизмами.
Относится к группе антибиотиков-макролидов. В молекулу олеандомицина
входят аминосахар дезозамин и нейтральный сахар L-олеандроза, связанные
глюкозидно с лактоном – олеандолидом.

Синонимы: Amimycin, Cyclamycin, Matrimycin, Matromycin, Oleandocyn,
Oleandomycin, Oleandomycinum phosphoricum, Romicil, Romycil и др.
Кристаллический порошок или пористая масса белого или белого
с желтоватым оттенком цвета, горький на вкус. Легко растворим в воде,
растворим в разбавленных растворах кислот, хорошо растворим в спиртах.

Гигроскопичен.
Активность олеандомицина фосфата выражается в единицах действия (ЕД).

В 1 мг препарата содержится не менее 750 ЕД; 1 ЕД равна активности 1 мкг
олеандомицина основания.
Олеандомицин подавляет рост и развитие грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии и др.) и некоторых
грамотрицательных (гонококки, менингококки и др.) бактерий, а также риккетсий и крупных вирусов. Малоактивен в отношении кишечной палочки и
других грамотрицательных бактерий кишечной группы. Активен в отношении
стафиликокков, устойчивых к пенициллину и другим антибиотикам. Иногда
действует на возбудителей, устойчивых к эритромицину. В терапевтических
дозах действует бактериостатически.
Олеандомицин хорошо всасывается при приеме внутрь, быстро проникает
во многие органы и биологические жидкости. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проходит.
Применяют олеандомидица фосфат для лечения пневмоний, плевритов, абсцессов легких, эмпием плевры, бронхоэктазий, тонзиллитов, отитов, затяжных эндокардитов, менингита, сепсиса (стафилококкового, стрептококкового
и пневмококкового), остеомиелита, фурункулеза, гонореи, энтероколита,
инфекций мочевых и желчных путей (если не поражена паренхима печени) и
других заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к этому
антибиотику и устойчивыми к другим антибиотикам.
В связи с тем что при лечении олеандомицином микрофлора, особенно стафилококки, может быстро приобрести устойчивость к нему, его часто комбинируют с другими антибиотиками, особенно с тетрациклинами (см. Олететрин).
Назначают внутрь после еды.
Средняя разовая доза для взрослых 0,25 г (250 0ОО ЕД). Принимают каждые 4 – 6 ч.
Высшие дозы для взрослых: разовая 0,5 г, суточная 2 г. Высшие суточные дозы для детей: до 3 лет – О,02 г/кг (20 мг = 20 000 ЕД), от 3 до
6 лет – 0,25 – 0,5 г (250 000 – 500000 ЕД), от 6 до 14 лет – О,5 – 1,О г,
старше 14 лет – 1,0 – 1,5 г. Суточную дозу делят на 4 – 6 приемов.
Общая доза и длительность лечения зависит от характера и течения болезни, эффективности и переносимости препарата. После прекращения острых симптомов заболевания, продолжают применять препарат в течение последующих 48 ч.

Средняя продолжительность курса лечения 5 – 7 дней.
Олеандомицина фосфат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются тошнота, рвота, понос. Возможны аллергические реакции: кожный зуд,
крапивница, ангионевротический отек. При появлении осложнений уменьшают дозу,
назначают противогистаминные препараты; в упорных случаях препарат отменяют.
Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувсвительности,
поражениях паренхимы печени.
Формы выпуска: таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, по 0,125 г
(125 ООО ЕД) в упаковке по 10; 25; 40 и 1ОО штук.
Хранение: список Б. В сухом месте при комнатной температуре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СПЕКТИНОМИЦИН

вид для печати

,

СПЕКТИНОМИЦИН (Spectinomycin)
4Н-Пирано[2,3-в][1,4-бензодиоксин-4-он, декагидро-4а,7,9-тригидрокси-2етил-6,8-бис(метиламино)-дигидрохлорид.

Синонимы: Тробицин, Спектам, Spectaro, Trobicin.

Антибиотик трициклической структуры. Эффективен в отношении грамотриательных микроорганизмов. Ингибирует синтез белка в микробных клетках.
Неэффективен в отношении Treponema pallidum и хламидий. Эффективен в
отношении возбудителя гонореи.

Применяют при остром гонорейном уретрите и простатите у мужчин; остром
гонорейном цервиците и проктите у женщин; для лечения больных, имевших
половые контакты с больными гонореей.

Вводят внутримышечно в дозе 2 г 1 раз в сутки. Возможно увеличение доы до 4 г. Продолжительность лечения зависит от особенностей случая.

Возможны аллергические реакции, головокружение, снижение диуреза,
болезненность в месте инъекции.

ФОРМА ВЫПУСКА: сухое вещество по 2 г во флаконе с приложением раствоителя (3,2 мл воды для инъекций).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЭТАЗОЛ

вид для печати

,

ЭТАЗОЛ (Aethazolum).
2-(пара-Аминобензолсульфамидо) – 5 – этил – 1,3,4 – тиадиазол.
Синонимы: Globucid, Sethadil, Sulfaethidole, Sulfaethidolum,
Sulphaethylthiadiazole.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически
нерастворим в воде; трудно растворим в спирте, легко – в растворах
щелочей, мало – в разведенных кислотах.
Этазол обладает антибактериальной активностью в отношении стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококков, кишечной палочки,
возбудителя дизентерии, патогенных анаэробных микроорганизмов. Препарат
малотоксичен, хорошо переносится больными. Быстро всасывается, выделяется
главным образом с мочой. Ацетилируется меньше, чем другие сульфаниламиды,
и его применение не приводит к образованию кристаллов в мочевых путях;
обычно не вызывает изменений картины крови.
Применяют при пневмониях, дизентерии, пиелитах, циститах, рожистом
воспалении, ангине, перитоните, раневых инфекциях.
Назначают внутрь взрослым обычно по 1 г 4 – 6 раз в день.
Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г.
Детям препарат назначают в следующих дозах: до 2 лет – по
0,1 – 0,3 г каждые 4 ч, от 2 до 5 лет – по 0,3 – 0,4 г каждые 4 ч, от
5 до 12 лет – по 0,5 г каждые 4 ч.
В хирургической практике для профилактики раневой инфекции можно
вводить этазол (пудру) в полость раны, в брюшную полость и т.п. в дозе
до 5 г. Одновременно назначают препарат внутрь.
При инфекционных заболеваниях, в том числе при трахоме, можно применять мазь (5 %) и порошок (пудра) этазола, которые вводят в конъюнктивальный мешок.
В редких случаях при приеме этазола могут наблюдаться тошнота и рвота.
Если эти явления не проходят, необходимо уменьшить дозу или отменить
препарат.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 и 0,5 г в упаковке
по 10 штук.
Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 МАФЕНИД

вид для печати

,

МАФЕНИД (Maphenidum).
4-(Аминометил) -бензолсульфонамид.

Синонимы: Ambamid, Bensulfamidin, Homosulfamidin, Mafenid,
Sulfamilon и др.
Сульфаниламидный антибактериальный препарат для наружного применения.

Выпускается в виде мафенида ацетата (синонимы: Сульфамилон ацетат,
Napaltan и др.) для приготовления мази.
Мафенида ацетат оказывает широкий спектр действия, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и патогенных анаэробов,
возбудителей газовой гангрены. Не инактивируется пара-аминобензойной кислотой и не меняет активности в кислой среде.
Применяют для лечения инфицированных ожогов, гнойных ран, пролежней,
трофических язв.
Мазь (10 %) наносят непосредственно на пораженную поверхность, в полости вводят тампоны, пропитанные мазью, на раны накладывают также салфетки,
смазанные мазью, слоем 2 – 3 мм. Обычно на одну повязку расходуют 30 – 70 г
мази. Перед наложением повязки рану очищают от гнойно-некротических масс.

Смену повязок производят ежедневно или 2 – 3 раза в неделю в зависимости
от количества гнойного отделяемого. Длительность лечения от 1 до 4 – 5 нед.
При ожогах II степени возможно однократное наложение повязки.
При нанесении мази на ожоговую или раневую поверхность могут наблюдаться жжение, боль, длящиеся от 1/2 до 1 – 3 ч; при сильных болях назначают
аналгетики.
Применение мази противопоказано при наличии в анамнезе данных о токсико-аллергических реакциях на сульфаниламидные препараты.
Форма выпуска: 10 % мазь(белого или белого с желтоватым оттенком цвета,
однородной консистенции) в банках светозащитного стекла по 50 г и 2 кг.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ПЕФЛОКСАЦИН

вид для печати

,

ПЕФЛОКСАЦИН (Pefloxacinum)*.
1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-7-(4-метил-1-пиперазина)-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота.
Синонимы: Абактал, Abaktal, Peflacine, Pefloxacin.
Пефлоксацин является типичным по структуре фторхинолоном, содержащим
в положении 6 хинолонового ядра атом фтора, а в положении 7 – метилзамещенный пиперазинил.

Препарат обладает широким антибактериальным спектром действия. Преимущественно влияет на грамотрицательные бактерии, однако грамотрицательные анаэробные бактерии устойчивы к его действию.
Препарат эффективен при пероральном и парентеральном применении. При
приеме внутрь быстро всасывается, максимальная концентрация в крови наблюдается через 90 мин после приема. Период полувыведения около 8 ч.
Препарат хорошо проникает в органы и ткани, в том числе в мозг, кости, слизистые оболочки и др.
Выделяется в основном почками в неизмененном виде, частично – в виде
метаболитов.
Применяют пефлоксацин при инфекциях дыхательных путей, уха, горла,
носа, кожи, инфекционных заболеваниях почек, мочевыводящих путей, органов брюшной полости, инфекционных гинекологических заболеваниях, остеомиелите и других инфекциях, вызванных чувствительными к препарату бактериями.
Внутрь назначают взрослым по 1 таблетке (0,4 г) 2 раза в день (утром и вечером) во время еды.
Длительность лечения обычно 7 – 14 дней. Парентерально (медленная
внутривенная инфузия) вводят по 400 мг (содержимое 1 ампулы емкостью
5 мл), разведенных в 250 мл 5 % раствора глюкозы. Эту дозу вводят в
течение 1 ч 2 раза в сутки (утром и вечером). Нельзя разводить препарат раствором натрия хлорида или другим растворителем, содержащим ионы
хлора.
При особо тяжелом течении заболевания можно начинать с введения
800 мг (2 ампулы) препарата.
Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания
в основном такие же, как и для других 6-фторхинолонов (см. Офлоксацин).
Формы выпуска: таблетки по 0,4 г, в ампулах по 5 мл, содержащих 0,4 г
пефлоксацина (в виде мезилата-дигидрата).
Близким по структуре к пефлоксацину является препарат норфлоксацин
(Norfloxacin).
Синонимы: Нолицин, Baccidal, Barazan, Buccidal, Espeden, Floxacin,
Fulgram, Lexinor, Negaflox, Nolicin, Nilion, Norocin, Noroxin, Primoxin,
Uroctal, Zoroxin и др.
Отличается от пефлоксацина отсутствием метильной группы при пиперазинильном ядре.
По механизму действия близок к пефлоксацину. Является метаболитом
пефлоксацина, при применении которого с мочой выделяется в значительном
количестве норфлоксацин.
Форма выпуска: таблетки по 0,4 г.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ФУРАЗОЛИН

вид для печати

,

ФУРАЗОЛИН (Furazolinum)
5-(4-Морфолинилметил)-3-(5-нитрофурфурилиден-амино)-оксазолидон-2.

Синонимы: Altafur, Furaltadone, Furaltadonum, Furmethonol,
Nitrofurmethonum, Viofural и др.
Мелкокристаллический порошок зеленовато-желтого цвета. Очень мало
растворим в воде и спирте.
Применяют при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями: стафилококками, стрептококками, пневмококками
(при раневой инфекции, рожистом воспалении, пневмонии, эмпиеме плевры,
менингите, остеомиелите, септицемии и др.), при смешанных инфекциях,
вызванных стафилококками вместе со стрептококками или пневмококками;
при стафилококковых энтеритах у детей, а также инфекциях почек и мочевых путей.
Назначают внутрь взрослым по 0,1 г 3 – 4 раза в день через
15 – 20 мин после еды, детям в возрасте до 1 года – по О,О1 – 0,015 г
на прием, от 1 года до 2 лет – по О,02 г, 2 – 5 лет – по О,О3 – 0,04 г,
5 – 15 лет – по 0,05 г на прием 3 – 4 раза в день.
Курс лечения 15 – 14 дней (в среднем 10 дней).
Длительно применять препарат (свыше 2 нед без перерыва) не рекомендуется.
Фуразолин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях могут возникать тошнота, рвота, аллергический дерматит.

Противопоказания: тяжелые заболевания сердца, печени и почек, повышенная чувствительность к нитрофуранам.
Форма выпуска: таблетки зеленовато-желтого цвета по 0,05 г в упаковке по 2О и 40 штук.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ

вид для печати

,

НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ
(Natrii para-aminosalicylas).
4-Амино-2-окси-бензоат натрия, или натриевая соль пара-аминосалициловой кислоты.
Синонимы: ПАСК-натрий, Aminacyl, Aminopar, Aminosalyl, Aminox,
Apacil, Bactylan, Eupasal, Natrium para-aminosalicylicum, Pamisyl,
Paramisan, Para-Pas, Parasal, Pasalicylum solubile, Propasa, Tebaminal,
Teebacin, Tubopas, Wofapas и др.

Белый или белый со слегка желтоватым или слегка розоватым оттенком
мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде, трудно – в спирте.
Пара-аминосалициловая кислота и ее натриевая соль (сокращенно ПАСК)
обладают бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза и относятся к основным противотуберкулезным препаратам.
При приеме внутрь, ПАСК хорошо всасывается и проникает в сыворотку
крови и ткани внутренних органов.
По туберкулостатичесхой активности ПАСК уступает изониазиду и стрептомицину, поэтому ее сочетают с другими, более активными, противотуберкулезными препаратами (изониазид или другие препараты гидразида изоникотиновой кислоты, циклосерин, канамицин и др.). Комбинированная терапия
замедляет развитие лекарственной устойчивости и усиливает действие соответствующих препаратов.
ПАСК в комбинации с другими препаратами эффективна при различных
формах и локализациях туберкулеза.
Назначают ПАСК внутрь в виде порошка, таблеток (драже) или гранул
взрослым по 9 – 12 г в сутки (3 – 4 г 3 раза в день), детям – по
0,2 г/кг в сутки в 3 – 4 приема (суточная доза не более 10 г). Принимают через 1/2 – 1 ч после еды, запивают молоком, щелочной минеральной водой, 0,5 – 2 % раствором гидрокарбоната натрия.
Истощенным взрослым больным (с массой тела меньше 50 кг), а также
при плохой переносимости препарат дают в дозе 6 г в сутки.
В амбулаторной практике можно назначать суточную дозу в 1 прием,
однако при плохой переносимости суточную дозу делят на 2 _ 3 приема.
Натрия пара-аминосалицилат для приема внутрь применяют в следующих
лекарственных формах: а) порошок; б) таблетки (белого цвета или белого
цвета с розоватым или желтоватым оттенком); в) таблетки, растворимые в
кишечнике (оранжево-красного цвета); г) таблетки, покрытые оболочкой
(светло-сиреневого цвета или светло-сиреневого с розоватым оттенком);
д) гранулы (от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета), содержащие
1 часть натрия пара-аминосалицилата и 2 части сахара; е) раствор для
инъекций. Гранулы лучше переносятся, чем чистая ПАСК. Одна чайная ложка
вмещает 6 г гранул, что соответствует 2 г натрия пара-аминосалицилата и
4 г сахара. Принимая по 1 или 2 чайные ложки 3 раза в день, больной
получает 6 или 12 г натрия-пара-аминосалицилата.
При применении ПАСК могут наблюдаться побочные явления. Наиболее часто отмечаются желудочно-кишечные расстройства: ухудшение (или потеря)
аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, понос или запор. Эти явления
обычно уменьшаются при снижении дозы или кратковременном перерыве в лечении, они менее выраженны при правильном (равномерном трехразовом)
режиме питания, а иногда при приеме препарата в виде гранул. Лучше, чем
обычные таблетки, переносятся таблетки натрия пара-аминосилицилата,
растворимые в кишечнике (Tabulettae Natrii para-aminosalycilatis 0,5
enterosolubies).
При применении натрия пара-аминосалицилата могут также наблюдаться
аллергические реакции: дерматиты типа крапивницы или пурпуры, энантемы,
лихорадочная реакция, астматические явления, боли в суставах, эозинофилия и др. В отдельных случаях возможны увеличение и болезненность
печени.
В зависимости от характера и выраженности аллергических явлений
прием препарата следует временно или полностью прекращать; назначают
противогистаминные препараты, кальция хлорид, кислоту аскорбиновую, а
при длительных аллергических реакциях – кортикостероидные гормоны.
В процессе лечения необходимо систематически исследовать мочу и
кровь и проверять функциональное состояние печени.
В больших дозах ПАСК оказывает антитиреоидное действие, при длительном применении может наблюдаться, зобогенньй эффект. Эту особенность ПАСК нужно учитывать, если у больных туберкулезом имеется гипофункция щитовидной железы.
Противопоказания: выраженная патология почек (нефрит), печени
(гепатиты, цирроз), амилоидоз, язвенная болезнь, микседема, сердечная
декомпенсация.
Осторожность следуют соблюдать у больных с умеренно выраженной патологией желудочно-кишечного тракта.
Для внутривенных инъекций применяют раствор натрия пара-аминосалицилата 3 % для инъекций (Solutio Natrii para-aminosalicylatis 3 % pro
injectionibus), водный раствор натриевой соли пара-аминосалициловой
кислоты, содержащий консервант.
Стерильная бесцветная прозрачная жидкость без запаха; рН раствора
6,8 – 8,1; стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.
При внутривенном введении удается получить высокие концентрации
натрия пара-аминосалицилата в крови, в связи с чем химиотерапевтический эффект усиливается.
При необходимости назначают раствор натрия пара-аминосалицилата
одновременно с раствором изониазида.
Раствор применяют у больных активными прогрессирующими формами
туберкулеза, главным образом хронического фиброзно-кавернозного
туберкулеза легких, ранее безуспешно лечившихся сочетаниями противотуберкулезных препаратов.

Раствор натрия пара-аминосалицилата вводят в вену капельно. Начинают с 30 капель в минуту и через 15 мин, при отсутствии местных и
общих реакций увеличивают до 40 – 60 в минуту. При первом вливании
вводят не более 250 мл раствора, а при отсутствии побочных явлений
– по 500 мл раствора.
Вливания делают 5 – 6 раз в неделю или через день (чередуя с
приемом ПАСК внутрь). Курс лечения обычно продолжается 1 – 2 мес,
редко более.
Раствор 3 % натрия пара-аминосилицилата вводят внутривенно под
тщательным наблюдением врача. Следует учитывать возможность появления
гематом и флебитов; для профилактики этих осложнений надо брать тонкие
иглы, чередовать вены для введения раствора. Иногда появляются ощущение жара, повышение температуры тела, диспепсические явления, токсикоаллергические реакции. При нарушении техники вливания (быстрое введение, недостаточная очистка системы, через которую вливается раствор,
от остатков препарата после предыдущего вливания) возможны шоковые явления; в этих случаях прекращают вливание, вводят раствор морфина и
сердечные средства.
Внутривенное введение раствора противопоказано при гепатитах, нефрозонефритах, микседеме, сердечно-сосудистой недостаточности II и III
стадии, тяжелом атеросклерозе, тромбофлебитах, нарушениях свертываемости крови.
Форма выпуска: 3 % раствор во флаконах, содержащих по 250 или 500 мл.
Хранение: порошок и гранулы – в хорошо укупоренных банках оранжевого
стекла; таблетки – в хорошо укупоренной таре; все лекарственные формы в защищенном от света месте.
Растворы, потерявшие прозрачность или изменившие окраску, к употреблению непригодны.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СОЛЮСУЛЬФОН

вид для печати

,

СОЛЮСУЛЬФОН (Solusulfonum).
Тетранатриевая соль 4,4′-ди-(3-фенил-1,3-дисульфопропиламино)-дифенилсульфона.
Синонимы: Cimedone, Novotrone, Solapsone, Solasulfone, Sulfetron,
Sulphedrone, Sulphonazine и др.
Белый или желтоватый аморфный порошок. Очень легко растворим в воде,
практически нерастворим в спирте.
Применяют для лечения лепры. Полагают, что действующим веществом является диаминодифенилсульфон, образующийся при гидролизе солюсульфона в
организме.
Вводят в виде 50 % водного раствора внутримышечно. Инъекции делают
2 раза в неделю. Начальная доза – однократно 0,5 мл. В дальнейшем ее
постепенно повышают на 0,5 мл, доводя к концу 6-й недели до 3 мл.

С 7-й недели вводят по 3,5 мл в течение 6 мес (50 инъекций), затем делают перерыв на 1 – 1,5 мес. Лечение длительное.
Дозу для детей уменьшают соответственно возрасту. Вводят в виде
25 % раствора.
Для ускорения заживления язв, солюсульфон применяют также местно в
виде 10 % раствора или мази.
Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для
диафенилсульфона.
Форма выпуска: порошок.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Растворы для инъекций готовят следующим образом: 50 г солюсульфона
растворяют в 60 мл горячей стерильной воды для инъекции; после полного
растворения охлаждают и добавляют стерильной воды для инъекций до 100 мл,
размешивают и фильтруют через бумажный фильтр.
Отфильтрованный раствор должен быть абсолютно прозрачным. Раствор
стерилизуют в автоклаве при + 115 С в течение 30 мин; более 500 мл
стерилизуют в течение 45 мин; к большему объему раствора можно прибавить
фенол из расчета 0,5 %. Растворы сохраняют в герметически укупореннымх
сосудах в защищенном от света месте. Растворы годны в течение нескольких
дней после изготовления.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ДЕЙТИФОРИН

вид для печати

,

том 2 стр. 396
ДЕЙТИФОРИН ( Deitiforinum)
1-Норборнилэтиламина гидрохлорид.
Белый мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.
По структуре является борнильным аналогом ремантадина. По механизму
действия также сходен с ремантадином. Эффективен в отношении вирусов
гриппа А.
Назначают взрослым в качестве лечебного средства. Принимают внутрь
до еды в 1-й день по 0,1 г 3 раза, во 2-й и 3-й – по 0,1 г 2 раза, в
4-й – по 0,1 г 1 раз. В 1-й день заболевания возможен однократный прием
в дозе 0,3 г (вместо 3 раз по О,1 г).
При приеме дейтифорина снижается АД и появляется сонливость.
Противопоказания такие же, как для ремантадина, а также заболевания
сердечно-сосудистой системы с явлениями декомпенсации и гипотензия.

Следует учитывать возможность развития сонливости.
Форма выпуска: таблетки белого цвета по 0,05 г (50 мг) во флаконах
из стекломассы по 16 штук.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ВАМИН

вид для печати

,

ВАМИН (Vamin)
Раствор аминокислот для парентерального питания. Содержит левовращащие изомеры аланина, аргинина, аспарагиновой кислоты, цистина, глицина,
гистидина, глутаминовой кислоты, изолейцина, лейцина, лизина, метионина,
фенилаланина, пролина, серина, треонина, триптофана, тирозина, валина.

Разные виды вамина (вамин 9 EF; вамин 14; вамин 14 EF; вамин 18 EF) содерат разные количества аминокислот и применяются дифференцированно, в
зависимости от потребности организма в белке. Вамин 9 EF обеспечивает
обычную суточную потребность (90 г); вамины 14 и 14 EF -умеренно повышеную потребность (85 г в сутки); вамин 18 EF – повышенную суточную потребость (112 г).

Вводят внутривенно. Вамин 9 EF вводят взрослым по 0,5-2 л в течение 24 ч
(по 1 л за 6-12 ч); вамины 14 и 14 EF вводят в дозе 1 л в течение 24 ч с максимаьной скоростью 1 л за 8 ч: вамин 18 EF – 1 л в течение 24 ч с той же скоростью.

Рекомендуется дополнительное введение раствора глюкозы.

При применении препарата в редких случаях возможны рвота, тромбофлеит в месте инъекции; при превышении рекомендуемой скорости введения вота, покраснение кожи, усиление потоотделения.

ФОРМА ВЫПУСКА: во флаконах по 500 и 1000 мл.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 НЕОГЕМОДЕЗ

вид для печати

,

НЕОГЕМОДЕЗ (Neohaemodesum).
Прозрачная жидкость светло-желтого цвета.
Неогемодез отличается от гемодеза молекулярной массой используемого для
его изготовления поливинилпирролидона. Вместо полимера с молекулярной
массой 12 600 + 2700 в неогемодезе используется поливинилпирролидон с молекулярной массой 8000 + 2000.
Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из
организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Так же как гемодез, неогемодез вводят внутривенно капельно.
Показания к применению такие же, как для гемодеза.
Противопоказан при выраженной сердечно-сосудистой недостаточности, кровоизлиянии в мозг, тяжелой аллергии.

Форма выпуска: в бутылках по 100; 200 и 400 мл.
Гемодез-Н (Haemodesum-N).
По составу (молекулярной массе поливинилпирролидона), действию, показаниям и противопоказаниям к применению аналогичен неогемодезу, однако
отличается от него несколько измененной технологией получения.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Щелочи, антиацидотические средства и кислоты

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Препараты кальция

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 АСПАРКАМ

вид для печати

,

АСПАРКАМ (Аsparcam).
Отечественный препарат, соответствующий панангину.
Выпускается в виде таблеток, содержащих по 0,175 г калия аспарагината
и магния аспарагината (соответственно 36,2 мг иона калия и 11,8 мг иона
магния), а также в виде раствора для инъекций в ампулах по 5 и 10 мл, содержащих в 1 мл по 0,045 г (45 мг) калия аспарагината и 0,04 г (40 мг)
магния аспарагината.
По показаниям и противопоказаниям к применению не отличается от панангина.
Внутрь назначают взрослым по 1 – 2 таблетки 3 раза в день после еды
в течение 3 – 4 нед.
Внутривенно вводят по 10 – 20 мл 1 – 2 раза в день в течение 5 дней.

Содержимое 1 – 2 ампул предварительно разводят в 100 – 200 мл 5 % раствора
глюкозы или стерильной воды для инъекций. Вводят со скоростью 25 капель
в минуту. Можно развести содержимое 1 ампулы в 20 мл 5% раствора глюкозы или стерильной воды для инъекций и ввести струйно (не более 5 мл
в минуту).
Формы выпуска: таблетки в упаковке по 50 штук; в ампулах по 5 и 10 мл
в упаковке по 10 ампул.

Хранение: в защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ФЕРРОЦЕРОН

вид для печати

,

ФЕРРОЦЕРОН LFеrroceronumum).
Натриевая соль орто-карбоксибензоилферроцена [Ферроцен – (C3H5)2Fe (бисциклопентандиенилжелезо) – имеет строение пентагональной антипризмы с атомом
железа в центре.].
Темно-оранжевый кристаллический порошок без запаха, горький на вкус.

Растворим в воде; трудно растворим в спирте.
Легко всасывается слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта. Стимулирует процессы кроветворения. Применяют при гипохромных железодефицитных анемиях различного происхождения, а также при озене.
Назначают внутрь в виде таблеток взрослым по 0,3 г (содержат 0,04 г железа) 3 раза в день после еды. Детям в возрасте до 2 лет назначают по
0,1 г 1 – 2 раза в день, 2 – 4 лет – по 0,1 г 2 раза в день, 4 – 6 лет по 0,1 г 3 раза в день, 6 – 14 лет – по 0,2 г 3 раза в день.
Курс лечения 30 дней.
Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможна тошнота (обычно в первые дни; отмены препарата не требуется). При приеме препарата моча окрашивается в красный цвет за счет частичного выделения его
почками.
При приеме ферроцерона нельзя принимать аскорбиновую и хлористоводородную кислоты; следует исключить из рациона кислые продукты (лимоны,
кислую капусту и др.).
Форма выпуска: таблетки темно-оранжевого цвета по 0,3 г и таблетки,
покрытые оболочкой розового цвета, по 0,1 г в упаковке по З0; 60 и 100
штук.

Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
+ 25 С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ФИТИН

вид для печати

,

ФИТИН (Рhytinum).
Сложный органический препарат фосфора, содержащий смесь кальциевых и
магниевых солей различных инозитфосфорных кислот, главным образом инозитгексафосфорной кислоты. Получают из обезжиренных конопляных и других
жмыхов. Содержит 36 % органически связанной фосфорной кислоты.
Белый аморфный порошок без запаха. Очень мало растворим в воде, растворим
в нормальном растворе хлористоводородной кислоты (1:10).
Стимулирует кроветворение, усиливает рост и развитие костной ткани; улучшает функцию нервной системы при заболеваниях, связанных с недостатком фосфора в организме. Применяют при сосудистой гипотензии, неврастении, половой
слабости,гипотрофии, рахите, остеомаляции, диатезах, скрофулезе и др.
Назначают внутрь в порошках, таблетках, пилюлях (часто в комбинации с препаратами мышьяка, железа) по 0,25 – 0,5 г на прием 3 раза в день в течение
6 – 8 нед; детям до 1 года – 0,05 – 0,1 г, до 2 лет – 0,1 г, 3 – 4 лет 0,15 г, 5 – 6 лет – 0,2 г, 7 – 9 лет – 0,25 г, 10 – 14 лет – 0,25 – 0,3 г
на прием 2 – 3 раза в день.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 г.
Хранение: в укупоренной таре в сухом месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 КАЛИЯ ОРОТАТ

вид для печати

,

КАЛИЯ ОРОТАТ (Каlii orotas).
Калиевая соль урацил-4-карбоновой (оротовой) кислоты.
Синонимы: Dioron, Каlium оroticum, Orocid, Оropur.
Белый кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде.
Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, котрые участвуют в синтезе
белковых молекул. Оротовая кислота и ее соли рассматриваются поэтому, как
вещество анаболического действия и применяются при нарушениях белкового
обмена, как общие стимуляторы обменных процессов.
Обычно применяют калиевую соль оротовой кислоты (калия оротат).
Назначают калия оротат в сочетании с другими средствами (витаминами и
др.) при заболеваниях печени (за исключением циррозов печени с асцитом),
вызванных острыми и хроническими интоксикациями, при дистрофии миокарда,
алиментарной и алиментарно-инфекционной дистрофии у детей и при других
показаниях, когда целесообразно стимулирование анаболических процессов.

Имеются данные о применении калия оротата для лечения прогрессирующей
мышечной дистрофии. Иногда препарат используют при аритмиях (особенно
экстрасистолии и мерцательной аритмии); действие препарата объясняют в
этих случаях наличием в препарате иона калия (см. Калия хлорид), однако
содержание калия в препарате невелико (20 %).
Калия оротат применяют также для улучшения анаболических процессов при
напряженных физических нагрузках.
Принимают внутрь (за 1 ч до еды или через 4 ч после нее). Доза для взрослых от 0,5 до 1,5 г в день (по 0,25 – 0,3 г 2 – 3 раза в денъ).
Курс лечения 20 – 40 дней, а в некоторых случаях и дольше. При необходимости повторяют курс лечения после месячного перерыва. В отдельных случаях в
зависимости от эффективности и переносимости, суточную дозу для взрослых
увеличивают до 3 г.
Детям (при алиментарной и алиментарно-инфекционной гипотрофии, анемиях, в периоде реконвалесценции и др.) назначают из расчета 10 – 20 мг на
1 кг массы тела в сутки (в 2 – 3 приема). Курс лечения 3 – 5 нед.
Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях наблюдаются аллергические дерматозы, быстро проходящие после отмены препарата; при необходимости назначают противогистаминные препараты. Возможны диспепсические явления.
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г (для детей) и 0,5 г (для взрослых).

Для назначения детям выпускается также в виде гранул.

Хранение: в обычных условиях.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.
об этом разделе

В разделе “Медицинский справочник” вы сможете узнать о любой интересующей вас болезни.
В нашем медицинском справочнике вы сможете узнать: диагноз болезни, описание болезни, симптомы заболевания, признаки болезни, причины болезни, факторы риска в развитии болезней, когда следует обращаться к доктору при определенном заболевании, к каким докторам следует обращаться при определенном заболевании, методы диагностики болезней, лечение болезней, профилактика болезней, прогнозы заболевания, патогенез (что происходит?) во время болезни, что провоцирует болезнь и другие интересующие вас вещи. В медицинском справочнике содержится информация по таким категориям заболеваний: аллергические заболевания, болезни волос и кожи головы, болезни глаз, болезни желудочно-кишечного тракта, болезни зубов и полости рта, болезни молочных желез, болезни органов дыхания, болезни сердца и сосудов, болезни суставов, детские болезни, женские болезни, заболевания головного мозга, заболевания опорно-двигательной системы, травмы, заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП), инфекционные заболевания, кожные заболевания, ЛОР-болезни, мужские болезни, наркологические болезни, неврологические болезни, неотложные состояния, общие заболевания, онкологические заболевания (опухоли, рак), проктологические заболевания, психические болезни, сексуальные расстройства, урологические болезни, хирургические болезни, эндокринологические болезни.

 
© 2000-2011 pharmasvit™ — бизнес-сервер    О проекте   Контакты   Регистрация: компании, заявки на поиск партнеров, веб-сайта, вакансии, резюме