Фармасвит™ — 66939 страниц из мира медицины и фармацевтики, здоровья и красоты, спорта и образования. Знайте больше!
Новости
Статьи
Loading...

Здоровье14927

 ОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

вид для печати

,

ОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
(Охасillinum-natrium).
Натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолил-пенициллина моногидрат.
Синонимы: Вristopen, Сryptocillin, Мicropenin, Оxacillinum natricum,
Oхаzocillinе, Реnstaphocid, Рrostaphlin, Resistopen, Stapenor и др.
Белый кристаллический порошок горький на вкус. Легко растворим в воде,
трудно – в спирте. Устойчив в слабокислой среде.
Оксациллин является полусинтетическим пенициллином. В его молекуле
6-аминопенициллановая кислота ацилирована остатком 5-метил-3-фенилизоксазо-4-карбоновой кислоты.
Спектр антибактериального действия оксациллина подобен спектру бензилпенициллина.
Основной особенностью оксациллина является его эффективность в отношении штаммов микроорганизмов, резистентных к пенициллину, что связано с
его устойчивостью к пенициллиназе. Кроме того, оксациллин сохраняет активность в кислой среде желудка, что позволяет применять его не только внутримышечно, но и внутрь.
Оксациллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Он относительно быстро выделяется почками; для поддержания терапевтической концентрации в крови его необходимо принимать каждые 4 – 6 ч.
Применяют оксациллин при инфекциях, вызванных пенициллиназообразующими стафилококками, устойчивыми к бензилпенициллину и феноксиметилпенициллину (септицемии, пневмонии, эмпиемы, абсцессы, флегмоны, остеомиелит, инфицированные ожоги, раневые инфекции и др.). Препарат назначают
также при смешанных инфекциях, когда одновременно имеются чувствительные и
устойчивые к бензилпенициллинам грамположительные микроорганизмы. При
инфекциях, вызванных стафилококками, чувствительными к бензилпенициллину,
применять оксациллина натриевую соль нецелесообразно. Препарат эффективен
при лечении больных сифилисом.
Назначают внутрь, внутримышечно или внутривенно.
Внутрь назначают за 1 ч до еды или через 2 – 3 ч после еды. Разовая доза
для взрослых и детей старше 6 лет составляет 0,25- 0,5 г, средняя суточная
доза – 3 г. При тяжелых инфекциях дозу увеличивают (до 6 – 8 г).
Детям в возрасте до 3 мес назначают в среднем по 200 мг/кг в сутки, от
3 мес до 2 лет – 1 г в сутки, от 2 до 6 лет – 2 г в сутки; суточную дозу
делят на 4 – 6 приемов. Новорожденным дают по 90 – 150 мг/кг.
При невозможности приема препарата внутрь или недостаточной эффективности его при таком способе введения, назначают внутримышечно или внутривенно. Суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет, вводимая внутримышечно или внутривенно, составляет 2 – 4 г, для новорожденных и недоношенных детей – 20 – 40 мг/кг; до 3 мес – 60 – 80 мг/кг; от 3 мес до 2 лет 1 г; от 2 до 6 лет – 2 г. При тяжелых инфекциях дозы могут быть удвоены.
Для парентерального введения готовят растворы ех tempore. Для внутримышечных инъекций вводят во флакон с 0,25 г оксациллина натриевой соли
1,5 мл, а с 0,5 г – 3 мл стерильной воды для инъекций. Для струйного внутривенного введения растворяют 0,25 – 0,5 г препарата в 5 мл стерильной воды для
инъекцнй или изотонического раствора натрия хлорида и вводят в течение 5 10 мин, а для капельного введения растворяют препарат в изотоническом растворе натрия хлорида или в 5 % растворе глюкозы из расчета 0,5 – 2,0 мг в
1 мл и вводят в течение 1 – 2 ч (со скоростью 60 – 100 капель в минуту).
Продолжительность лечения составляет обычно 7 – 10 дней, а при тяжелых
заболеваниях (сепсис, септическнй эндокардит и др.) – 2 -3 нед или более.
При лечении оксациллином могут наблюдаться аллергические реакции. В отдельных случаях возможны тошнота, рвота, диарея. При выраженных побочных явлениях прекращают временно или полностью прием препарата; при
необходимости одновременно с оксациллина натриевой солью назначают противогистаминные препараты, глюкокортикостероиды.
Оксациллин противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину и аллергических заболеваниях.
Формы выпуска: во флаконах по 0,25 и 0,5 г активного вещества (в пересчете на оксациллин) в комплекте с растворителем (2 флакона по 0,25 г с 2
ампулами стерильной воды для инъекций или 2 флакона по 0,5 г с 4 ампулами
стерильной воды для инъекций по 2 мл); таблетки по 0,25 и 0,5 г в упаковке
по 20 штук; в капсулах по 0,25 г в упаковке по 10 и 20 капсул.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЦЕФОТАКСИМ

вид для печати

,

ЦЕФОТАКСИМ (Сеfotaxim)*.
Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения.
Выпускается в виде натриевой соли.
Синонимы: Клафоран, Сefotaх, Сhеmсеf, Сlаforan, Сloforan, Кlaforan, Рrimаfen, Rаlopar и др.
По химической природе цефотаксим близок к цефалоспоринам первого и второго поколений, однако особенности структуры обеспечивают высокую активность в отношении грамотрицательных бактерий, устойчивость к действию продуцируемых ими b-лактамаз. Препарат обладает широким спектром действия;
действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, устойчивые к другим цефалоспоринам, пенициллинам и прочим противомикробным средствам.
Применяют цефотаксим внутримышечно и внутривенно; при приеме внутрь
он не всасывается. При внутримышечном введении препарат всасывается быстро.

Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30 мин после инъекции. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 ч. Препарат
хорошо проникает в ткани и жидкости организма; обнаруживается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях.

Выводится в значительных количествах с мочой в неизмененном виде (около
30 %) и в виде активных метаболитов (около 20 %). Частично выводится с
желчью.
Применяют цефотаксим при инфекциях, вызванных чувствительными к
нему микроорганизмами: инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, почек, инфекциях уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости, при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее и др.

Для внутримышечной инъекции растворяют 0,5 г цефотаксима в 2 мл (соответственно 1 г и 2 г в 3 и 5 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят
глубоко в ягодичную мышцу. Для введения в вену растворяют 0,5 г в 2 мл (или
1 г в 4 мл и 2 г в 10 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят медленно
в течение 3 – 5 мин. Для капельного введения (в течение 50 – 60 мин) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или
5 % раствора глюкозы.
Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет – 1 г через
каждые 12 ч. В тяжелых случаях, дозу увеличивают на 2 г через каждые 12 ч
или увеличивают число введений до 3 – 4 раз в сутки, доводя общую суточную дозу до максимальной – 12 г.
Обычная доза для новорожденных и детей младшего возраста 50 – 100 мг/кг
в день, разделенная на отдельные приемы с промежутками от 12 до 6 ч. Для
недоношенных детей, суточная доза не должна превышать 50 мг/кг. В случае
нарушений функции почек дозу уменьшают. При начальной анурии (выделение креатинина 5 мл/мин) обычно уменьшают дозу наполовину.
При использовании цефотаксима возможны аллергические реакции, расстройство пищеварения, увеличение количества эозинофилов, лейкопения,
нейтропения, повышение показателей печеночных тестов, уровня щелочной
фосфотазы и содержания азота в моче. Могут развиться явления раздражения
в месте инъекции, повыситься температура.

Противопоказания общие для всех целофалоспоринов.

Форма выпуска: во флаконах по 0,5; 1 и 2 г.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД

вид для печати

,

ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
(Doxycyсlini hydrochloridum).

6-Дезокси-5-окситетрациклина гидрохлорид.

Полусинтетическое производное окситетрациклина.

Синонимы: Bибрамицин, Abadox, Biociclina, Biostar, Doxacin, Doxigram,
Doxilen, Doximocyn, Doxipan, Doxylin, Extraciclina, Isodox, Lampodox, Micromicin, Minidох, Novaсусlin, Sаrаmicina, Sincromycin, Vibrabiotic, Vibracinа,
Vibradoxil, Vibramycin и др.
Желтый кристаллический порошок. Медленно растворим в 3 частях воды.
Теоретическая активность 870 ЕД в 1 мг.

Подобно другим тетрациклинам характеризуется широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении большинства грамположительных
и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе устойчивых к другим антибиотикам (за исключением тетрациклинов).
Как и другие тетрациклины, доксициклин действует также на риккетсии,
микоплазмы, возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы и на некоторые
простейшие. Не воздействует на большинство штаммов протея, синегнойную палочку, грибы, мелкие и средние вирусы.
Препарат быстро всасывается и медленно выделяется из организма; в зависимости от вводимой дозы, терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 18 – 24 ч. При повторных введениях возможна кумуляция
препарата. Препарат хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость. Выводится в значительном количестве с мочой, в малом
количестве с калом.
Показания к применении такие же, как для других тетрациклинов; особенно
показан при остром и хроническом бронхите, пневмонии, плеврите, инфекции мочевых путей, гонорее. Имеются данные об эффективности препарата при
угревой сыпи.
Назначают доксициклина гидрохлорид взрослым и детям старше 8 лет внутрь
и внутривенно.
При обоих способах введения, суточная доза для взрослых составляет в 1-й
день лечения 0,2 г; вводят одномоментно или по 0,1 г через 12 ч. В последующие дни применяют в суточной дозе 0,1 г (1 раз в день).
При тяжелом течении инфекции, суточная доза составляет в 1-й день и последующие дни 0,2 г.
Детям от 8 до 12 лет препарат назначают в дозе 4 мг/кг в сутки в 1-й
день лечения и 2 мг/кг в последующие дни (4 мг/кг при тяжелом течении инфекций), детям старше 12 лет – в дозе для взрослых.
Внутрь принимают доксициклина гидрохлорид после еды (во избежание)
раздражения слизистой оболочки желудка), запивая большим количеством воды.

Не следует запивать молоком и принимать одновременно препараты, содержащие ионы кальция, магния, алюминия (кальция хлорид, антациды и др.).
Внутривенно назначают доксициклина гидрохлорид при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию антибиотика в крови, а также если прием препарата внутрь затруднен
или плохо переносится больным.
Внутривенно вводят капельно. Раствор готовят, непосредственно перед введением, разводя содержимое 1 – 2 ампул (0,1 – 0,2 г) в изотоническом растворе
натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Концентрация препарата в растворе для инфузий не должна превышать 1 мг /мл. Продолжительность инфузии,
в зависимости от дозы (0,1 или 0,2 г), составляет 1 – 2 ч при скорости введения 60 – 80 капель в минуту. Во время инфузии растворы следует защищать от
света (солнечного и искусственного). Продолжительность лечения при внутривенном введении составляет 3 – 5 дней, при хорошей переносимости – 7 дней,
с последующим переходом (при необходимости) на прием препарата внутрь
(в виде капсул или таблеток). При приеме препарата внутрь в зависимости
от особенностей течения и тяжести болезни курс лечения равен 7 – 10 дням.
При лечении гонореи доксициклин назначают по одной из следующих схем:
больных острым неосложенным уретритом – в курсовой дозе 0,5 г (1-й прием – 0,3 г, последующие два приема – по 0,1 г с интервалом 6 ч); при осложненных формах гонореи, курсовую дозу антибиотика (0,8 – 0,9 г) распределяют
на 6 – 7 введений (0,3 г на 1-й прием, по 0,1 г с интервалом 6 ч на 5 – 6
последующих).
Возможные побочные явления такие же, как при применении других тетрациклинов, но развиваются они относительно реже. Следует соблюдать осторожность при нарушенной функции почек и печени (возможны кумуляция
препарата и гепатотоксическое действие высоких концентраций). Препарат вызывает фотосенсибилизацию.
При печеночно-почечной недостаточности препарат применяют под контролем
функционального состояния печени и почек. В случае возникновения аллергических реакций проводят десенсибилизирующую терапию.
Для профилактики развития кандидозов, одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется назначать нистатин или леворин.
Гидрокарбонат натрия, антациды, содержащие соли алюминия, висмута, магния, препараты железа, карбамазепин, гидантоины снижают всасывание препарата и уровень доксициклина в плазме крови.
Противопоказания такие же, как для других тетрациклинов (см., например,
Метациклина гидрохлорид).
Формы выпуска: в капсулах по 0,05 и 0,1 г; таблетки, покрытые оболочкой,
по 0,1 г; лиофилизированный порошок (или пористая масса) в ампулах по 0,1 г.

Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре,
В Польше доксициклин (под названием “Вибрамицин”) выпускается в
капсулах по 0,1 г и в виде взвеси (сиропа), содержащей в 1 мл 0,01 г
доксициклина. Одна чайная ложка (5 мл) содержит 50 мг активной субстанции. Выпускается во флаконах по 20 мл.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД

вид для печати

,

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
(Lyncomycini hydrochloridum).
Линкомицин – антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или
другими родственными актиномицетами.
Синонимы: Нелорен, Albiotic, Cillimycin, Lincocin, Lincolnensin, Liocin,
Mycivin, Neloren и др.
Выпускается в виде моногидрата. Белый или почти белый кристаллический
порошок, горький на вкус. Легко растворим в воде, трудно – в спирте.
Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Он ингибирует
синтез белков в микроорганизмах, оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка.

Активен также в отношении микоплазм. На грамотрицательные бактерии, грибы и
вирусы не действует. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчивость микроорганизмов к
линкомицину вырабатывается медленно.
В терапевтичеcких дозах препарат действует бактериостатически. Механизм
действия связан с подавлением бактериальными клетками синтеза белка.
После приема внутрь и внутримышечного введения линкомицин быстро всасывается, поступает в разные органы и ткани, в том числе в костную ткань.
Через гематоэнцефалический барьер проникает трудно, но проницаемость повышается при менингите.
Применяют линкомицин при лечении септических состояний, вызванных стафилококками и стрептококками, при острых и хронических остеомиелитах, пневмониях, гнойных инфекциях кожи и мягких тканей, рожистом воспалении, отитах и других инфекциях, вызванных чувствительными к этому антибиотику микроорганизмами, особенно при инфекциях вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам, а также при аллергии к пенициллинам.
Вследствие того что линкомицин накапливается в костной ткани, он является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей, а также
суставов (см. также Фузидин-натрий).
Применяют линкомицина гидрохлорид внутримышечно, внутривенно или внутрь
а также местно.
Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет
1,8 г, разовая – 0,6 г. При тяжелом течении инфекции, суточная доза может
быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 ч.

Детям назначают в суточной дозе 1О – 20 мг/кг независимо от возраста.
Внутривенно линкомицина гидрохлорид вводят только капельно со скоростью
60 – 80 капель в минуту. Перед введением 2 мл 30 % раствора антибиотика
(0,6 г) разбавляют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия.
Продолжительность лечения 7 – 14 дней, при остеомиелите курс лечения
до З нед и более.
Внутрь препарат принимают за 1-2 ч до или через 2-3 ч после еды, так
как при наличии пищи он плохо всасывается.
Разовая доза внутрь для взрослых 0,5 г, суточная 1,0-1,5 г. Суточная
доза для детей ЗО – 6О мг/кг (в 2 – 3 приема с интервалами 8 – 12 ч).
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7 – 14 дней (при остеомиелите 3 нед и более).
Больным с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают
парентерально в суточной дозе, не превышающей 1,8 г с интервалом между
введениями 12 ч.
При гнойно-воспалительных заболеваниях кожи применяют местно в виде
2 % мази.
При приеме линкомицина внутрь возможны тошнота, рвота, понос, боли в
животе; при быстром внутривенном введении – понижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры. В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения,
тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы.

Линкомицина гидрохлорид противопоказан при беременности (за исключением
случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям), при тяжелых заболеваниях печени и почек (при длительных курсах лечения необходимо периодически контролировать функции печени и почек). Парентерально препарат не
следует вводить вместе с миорелаксантами, при миастении.
Формы выпуска: 30 % раствор в ампулах по 1 мл (0,3 г в ампуле, по 2 мл
(0,6 г в ампуле); в желатиновых капсулах по 0,25 г (по 6 и 20 капсул);
2 % мазь в алюминиевых тубах по 15 г.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной
температуре.
За рубежом выпускается также в капсулах по 0,5 г и в виде сиропа в одной
чайной ложке (5 мл) которого содержится 0,25 г линкомицина, во флаконах по
100 мл.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЛЕВОРИН

вид для печати

,

ЛЕВОРИН (Levorinum).
Антибиотик, продуцируемый Actinomyces levoris Krass.
Относится к группе полиеновых антибиотиков.

Темно-желтый порошок без запаха и вкуса. Гигроскопичен. Легко разрушается под действием кислот и щелочей, а также на свету. Практически нерастворим в воде и спирте.
Обладает химиотерапевтической активностью против патогенных дрожжеподобных грибов, в частности грибов рода Candida. В некоторых случаях
действует при клинической неэффективности нистатина.
Активность выражается в единицах действия. В 1 мг содержится 25 000 ЕД.

Применяют леворин местно и внутрь.

При паронихии, межпальцевых эрозиях и поражениях складок кожи, вызванных дрожжеподобными грибами, применяют мазь (см. Мазь левориновая). Смазывают пораженные места 1 – 2 раза в день в течение 7 – 10 дней.

При заболеваниях слизистой оболочки рта, вызванных дрожжеподобными
грибами, леворин назначают (взрослым) в виде водной взвеси (1:500) для полоскания; применяют 2 – 3 раза в день в течение 15 – 20 дней. Взвесь не
должна попадать в органы дыхания. В виде такой же взвеси применяют леворин
для смачивания тампонов при лечении заболеваний слизистых оболочек половых
органов у женщин; курс лечения 15 – 20 дней. Противопоказанием служат
маточные кровотечения.
При кандидозе желудочно-кишечного тракта и кишечном кандиданосительстве
назначают леворин внутрь взрослым по 500 000 ЕД в виде таблеток или капсул 2 – 4 раза в день в течение 10 – 12 дней, детям до 2 лет – по
25 000 – 30 000 ЕД/кг в сутки, от 2 до 6 лет – по 20 000 – 25 000 ЕД/кг
в сутки, старше 6 лет, в разовой дозе 200 000 – 250 000 ЕД 2 – 4 раза в
день. Курс лечения 7 – 14 дней.

Лечение можно повторять после перерыва 5 – 7 дней (под контролем крови).

При кандидозах слизистой оболочки рта и кандиданосительстве, а также
при кандидозах желудочно-кишечного тракта можно применять защечные (трансбуккальные) таблетки, которые содержат по 500 000 ЕД антибиотика. Таблетки рассасываются во рту в течение 10 – 15 мин. Взрослым назначают по
1 таблетке 2 – 4 раза в день, детям от 3 до 10 лет – 1/4 таблетки
(125 000 ЕД) 3 – 4 раза в день, от 10 до 15 лет – 1/2 таблетки
(250 000 ЕД) 2 – 4 раза в день, старше 15 лет дают дозу взрослого
2 – 4 раза в день.
Длительность лечения такая же, как и обычными таблетками или капсулами, применяемыми внутрь.
Детям леворин можно назначать в виде суспензии, которую готовят из
порошка для суспензии. К содержимому флакона с порошком для суспензии
(содержание леворина во флаконе 2 000 000 или 4 000 000 ЕД) добавляют
прокипяченную охлажденную воду до метки на флаконе. Смесь перемешивают,
перед употреблением взбалтывают. Одна чайная ложка (5 мл) содержит
100 000 ЕД. В 3 каплях суспензии содержится 2000 ЕД.
Суспензию назначают в таких же дозах (в пересчете на ЕД), как таблетки или капсулы внутрь.
Для лечения кандидоза половых органов у женщин могут применяться вагинальные суппозитории (таблетки), содержащие по 250 000 ЕД леворина.

Таблетки вводят во влагалище после спринцевания 0,5 – 1 % раствором натрия гидрокарбоната и высушивания ватно-марлевым тампоном. Предварительно
таблетки смачивают дистиллированной или кипяченой водой и вводят по
1 – 2 штуки 2 раза в день в область заднего свода. Курс лечения не менее
14 дней. При необходимости через 2 – 3 нед проводят повторный курс, который приурочивают к послеменструальному периоду.

Имеются данные о некоторой эффективности леворина при аденоме предстательной железы (уменьшение дизурических явлений, субъективное улучшение, а в некоторых случаях и уменьшение размеров аденомы). Принимают
внутрь в таблетках или капсулах ежедневно в первые 2 нед по 500 000 ЕД
3 раза в день, затем по 500 000 ЕД 4 раза в день. Курс лечения 3 мес.

Через 1О – 15 дней курс лечения может быть повторен.
При приеме леворина внутрь возможны тошнота, кожный зуд, дерматит,
послабление стула. При необходимости назначают противогистаминные препараты; при выраженных побочных явлениях временно прекращают прием препарата. Рекомендуются витамины комплекса В, аскорбиновая кислота.
Леворин противопоказан при болезнях печени, острых желудочно-кишечных
заболеваниях негрибковой этиологии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при беременности. Во время лечения следует наблюдать
за состоянием печени.
Формы выпуска: таблетки по 500 000 ЕД (для приема внутрь; Tabulettae
Levorini 500 000 ЕД; таблетки желтого или темно-желтого цвета в упаковке
по 25; 50 или 100 штук); таблетки защечные по 500 000 ЕД (Tabulettae
Levorini 500 000 ЕД transbuccales; таблетки коричневого цвета, сладкие на
вкус, с запахом какао и ванилина в упаковке по 25 и 40 штук); порошок для
приготовления суспензии, предназначенной для лечения детей, порошок для
приготовления взвеси для наружного применения (полосканий, смачивания тампонов); мазь; таблетки вагинальные (250 000 ЕД).
Чтобы приготовить взвесь (1:500) для наружного применения, к 2 г леворина добавляют 20 мл 95 % этилового спирта. Через 5 – 10 мин спиртовую
взвесь переливают в склянку, содержащую 300 – 400 мл дистиллированной воды, перемешивают и доводят водой до общего объема 1000 мл. Взвесь встряхивают в течение 10 мин. Готовят ее в день применения; перед употреблением взбалтывают.
Мазь левориновая (Unguentum Levorini). Мазь светло-коричневого цвета
на ланолиново-вазелиновой основе; содержит 500 000 ЕД леворина в 1 г.
Наносят на кожные очаги поражения 1 – 2 раза в день в течение
10-15 дней и более. Одновременно назначают таблетки или капсулы леворина.
Форма выпуска: в тубах по 30 и 50 г.

Хранение: список Б. Порошок и все лекарственные формы леворина сохраняют
в защищенном от света месте при температуре не выше + 4 С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СУЛЬФАПИРИДАЗИН

вид для печати

,

СУЛЬФАПИРИДАЗИН
(Sulfapyridazinum).
6-(пара-Аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиридазин.
Синонимы: Квиносептил, Кинекс, Спофадазин, Суламин, Altezol,
Aseptilex, Davosin, Deposulfal, Depotsulfamid K, Depovernill, Durasulf,
Kynex, Lederkyn, Lentosulfa, Lidazin, Longamid, Longisulf, Midicel,
Midikel, Myasulf, Neosulfon, Novosulfin, Pirasulfon, Qilnoseptyl,
Retasulfin, Spofadazin, Sulamin, Sulfadazina, Sulfadurazin, Sulfalex,
Sulfamethopyrazine, Sulfamethoxypyridazine, Sulfamethoxypyridazinum,
Sulfurene, Sulphamethoxypiridazin и дp.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок
без запаха, горьковатый на вкус. Практически нерастворим в воде, мало – в
спирте, легко – в разведенных кислотах и щелочах.
Сульфапиридазин относится к группе длительно действующих сульфаниламидных препаратов. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта
и проникает в разные органы и ткани. После однократного приема препарата
в дозе 1 г, терапевтическая концентрация в крови создается уже через 1 ч
и сохраняется в течение суток. Максимальная концентрация (8 – 10 мг)
наблюдается через З – 6 ч. Введение поддерживающей дозы (0,5 г) 1 раз в
сутки в течение 7 – 10 дней обеспечивает терапевтическую концентрацию в
крови во время курса лечения.
Медленное выведение сульфапиридазина из организма в значительной степени зависит от реабсорбции препарата в почечных канальцах, а также от его
способности интенсивно связываться белками (альбуминами) плазмы. Препарат,
связанный с белком, не оказывает антибактериального действия, активность
проявляется по мере высвобождения сульфапиридазина из комплекса с белками.
Выделяется сульфапиридазин с мочой в неизмененном виде (ЗО – 60 %) и
в ацетилированной форме (40 – 70 % от принятой дозы). При нарушении функции почек выделение препарата резко замедляется.
Препарат эффективен в отношении грамположительных (пневмококки, стрептококки, энтерококки, стафилококки) и грамотрицательных (кишечная и
дизентерийная палочки, некоторые штаммы протея, гонококк, менингококк)
бактерий, высокоактивен в отношении вируса трахомы, действует на некоторые
простейшие (токсоплазмы, плазмодии малярии). Не действует на бактерии, устойчивые к другим сульфаниламидным препаратам.
Применяют сульфапиридазин для лечения пневмоний, бронхитов, тонзиллитов,
фарингитов, гнойных отитов, гнойных инфекций мочеполовых путей, дизентерии,
энтероколитов, инфекций желчных путей, гнойных менингитов (в первую очередь
менингококковых и пневмококковых), для профилактики и лечения гнойных хирургических инфекций. При необходимости применяют также для профилактики бактериальных инфекций при вирусных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Больным трахомой назначают сульфапиридазин и сульфапиридазин-натрий.
Назначают сульфапиридазин внутрь (в таблетках). Суточную дозу дают в
один прием (с интервалами между очередными приемами 24 ч). В 1-й день
назначают взрослым в зависимости от тяжести болезни 1 – 2 г. На следующий
день дают 0,5 или 1 г и проводят весь курс лечения на этой поддерживающей
дозе.
Средняя продолжительность лечения 5 – 7 дней. После нормализации температуры тела продолжают давать препарат в течение 2 – 3 дней. При хорошей
переносимости и наличии показаний курс лечения может продолжаться до 2 нед.
При гнойных менингитах и тяжелых формах бактериальных инфекций начальная доза сульфапиридазина составляет 2 г, поддерживающая – 1 г.
При легких и среднетяжелых формах бактериальных инфекций, а также для
профилактики инфекций назначают на первый прием 1 г, затем по 0,5 г в
сутки.

Детям назначают 25 мг/кг в 1-е сутки (начальная доза), затем по
12,5 мг/кг (поддерживающая доза).
В сочетании с противомалярийными препаратами, сульфапиридазин применяют при лечении лекарственно-устойчивых форм малярии. С этой целью назначают сульфапиридазин вместе с хлоридином (см.).
Сульфапиридазин применяют также при леченин лепры.
Применение препарата может вызвать побочные явления, аналогичные тем,
которые наблюдаются при лечении другими сульфаниламидами: головная боль,
диспепсические явления, кожные высыпания, лекарственная лихорадка,
лейкопения. Эти явления отмечаются относительно редко. При появлении
побочных реакций уменьшают дозу, а при необходимости прекращают прием
препарата.
Следует учитывать, что в связи с медленным выведением сульфапиридазина
из организма и возможностью кумуляции, побочные явления могут быть более
стойкими, чем вызываемые сульфаниламидными препаратами короткого действия.
Кристаллурия наблюдается редко (главным образом потому, что сульфапиридазин применяют в малых дозах).
Сульфапиридазин противопоказан при наличии в анамнезе данных о выраженных токсико-аллергических реакциях при применении других сульфаниламидных
препаратов.
Осторожность следует соблюдать у больных с заболеваниями кроветворной
системы, при нарушении функции почек, болезнях печени, декомпенсации сердечной деятельности.
При лечении сульфапиридазином следует регулярно производить анализы крови и мочи.
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 САЛАЗОДИМЕТОКСИН

вид для печати

,

САЛАЗОДИМЕТОКСИН
(Salazodimethoxinum).
5-{пара-[(2,4-Диметоксипиримидинил- 6)-сульфамидо]-фенилазо}- салициловая кислота.
Буровато-оранжевый мелкокристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте, легко – в растворе
едкого натра.
Подобно салазосульфапиридину и салазопиридазину препарат распадается в
кишечнике, при этом образуются 5 – аминосалициловая кислота и сульфадиметоксин, оказывающие противовоспалительное и антибактериальное действие.

Препарат малотоксичен. Действует в меньших дозах, чем салазосульфапиридазин.
По механизму действия и показаниям к применению сходен с салазопиридазином и салазосульфапиридином.
Назначают внутрь (после еды) примерно в тех же дозах и на такой же
срок, как салазопиридазин. 0бычно дают взрослым: по 0,5 г 4 раза в день
(или по 1 г 2 раза в день) в течение 3 – 4 нед, а затем (если за этот
период наступил терапевтический эффект) по 0,5 г 2 – 3 раза в день в течение следующих 2 – 3 нед. При тяжелых формах заболевания повышают суточную дозу в первые дни до 4 г, а после снижения частоты стула, дозу уменьшают. При легких формах заболевания можно начать с дозы 1,5 г в сутки,
а при отсутствии эффекта перейти на 2 г в сутки.
Детям в возрасте от 3 до 5 лет в первые 7 – 14 дней назначают по 0,5 г
в сутки, в следующие 2 нед – по 0,25 г в сутки, в остальные дни (до 40 – 50-го дня от начала лечения) – по 0,125 г в сутки; детям от 5 до 7 лет
– соответственно по 0,8 – 1,0 г; 0,4 – 0,5 г и 0,2 – 0,25 г; от 7 до
15 лет – 1,0 – 1,5 г; 0,5 – 0,75 г и 0,25 -0,375 г. Суточные дозы дают в
2 – 3 приема.
Если в течение первых 14 дней от начала лечения не удается получить терапевтический эффект, салазодиметоксин отменяют, можно перейти на применение салазопиридазина или салазосульфапиридина (сульфасалазина).
Для предупреждения рецидивов неспецифического язвенного колита и болезни Крона, салазодиметоксин назначают, длительно в постепенно уменьшающих дозах: взрослым по 0,5 г 1 – 2 раза в день ежедневно в течение 2-6 мес,
затем по 0,25 – О,5 г ежедневно или через день в течение 6 – 12 мес. Детям
препарат назначают в меньших дозах с учетом возраста и доз, применяемых
в остром периоде болезни. В случае ухудшения состояния дозу салазодиметоксина увеличивают.
Возможны побочные явления и противопоказания такие же, как при использовании салазапиридазина.
Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 50 и 100 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ХИНОКСИДИН

вид для печати

,

ХИНОКСИДИН (Chinoxydinum).
1,4-Ди-N-окись- 2,3-бис- (ацетоксиметил) – хиноксалина.
Зеленовато-желтый кристаллический порошок без запаха. Очень мало
растворим в воде и спирте.
Хиноксидин является антимикробным препаратом широкого спектра
действия, эффективен в отношении вульгарного протея, синегнойной палочки,
палочки клебсиеллы (Фридлендера), кишечной и дизентерийной палочек, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, возбудителей газовой гангрены. Действует на штаммы, устойчивые к другим химиотерапевтическим препаратам.
Применяют для лечения тяжелых форм гнойно-воспалительных процессов
(пиелит, пиелоцистит, холецистит, холангит, абсцессы легких, эмпиемы плевры, кишечные дисбактериозы, тяжелые септические состояния), когда инфекция
вызвана грамотрицательной флорой (в частности, синегнойной палочкой, протеем), а также штаммами бактерий, устойчивыми к антибиотикам, или, когда
лечение антибиотиками и другими химиотерапевтическими препаратами не эффективно.
Назначают препарат только взрослым. Дают по 0,25 г на прием 3 раза в
день после еды. Длительность курса лечения 7 – 14 дней.
При хорошей переносимости и наличии показаний назначают по 0,25 г
4 раза в день. Максимальная суточная доза – 1 г. При необходимости курс
лечения повторяют с перерывом 1 – 1,5 – 2 мес.
Лечение проводят в условиях стационара под тщательным врачебным наблюдением.
При применении хиноксидина могут наблюдаться побочные явления: диспепсические расстройства (тошнота, рвота), головокружение, головная боль,
аллергическая сыпь, судорожные сокращения мышц, чаще икроножных.
При появлении побочных реакций (а также для их предупреждения у лиц с
повышенной чувствительностью) рекомендуются антигистаминные препараты,
препараты кальция. Для предотвращения диспепсических явлений, можно принять внутрь кофеин или 20 – 30 мл 0,25 % раствора новокаина. Если побочные явления не проходят, уменьшают дозу или прекращают прием препарата.

При длительном лечении хиноксидином возможно появление кандидоза, что
требует своевременного назначения противогрибковых антибиотиков (нистатин
или леворин).
Противопоказания: индивидуальная непереносимость.
Форма выпуска: таблетки по 0,25 г, покрытые оболочкой желтого цвета, в
упаковке по 20 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 МАЗЬ ХИНИФУРИЛА

вид для печати

,

МАЗЬ ХИНИФУРИЛА
(Unguentum Chinifurili).
Хинифурил -N-(5-Диэтиламинопентил -2) -2 [2′- (5″-нитрофурил-2″)-винил]- 4-хинолинкарбоксамид.
Зеленовато-желтый аморфный порошок. Практически нерастворим в
воде, очень мало – в спирте.
Подобно другим нитрофуранам, оказывает антибактериальное действие. Эффективен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в
том числе устойчивых к антибиотикам.
Выпускается в виде 0,5 % мази (Unguentum Chinofuryli 0,5 %).
Применяют при острых гнойных процессах в мягких тканях, вызванных стафилококковой инфекцией: в I фазе раневого процесса,
при фурункулах, карбункулах, нагноении послеоперационных ран,
инфицированных ожогах и др.
Мазь наносят на пораженный участок (после обработки), тампонируют стерильными салфетками, пропитанными мазью. Повязки
меняют ежедневно. Курс лечения 7 – 10 дней.
При применении мази возможны аллергические дерматиты вокруг
раны.
Противопоказания – общие для препаратов группы нитрофуранов.
Форма выпуска: 0,5 % мазь зеленовато-желтого цвета по 30 или
100 г в стеклянных банках.
Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света
месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ

вид для печати

,

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ
( Streptomycini sulfas).
Стрептомицин – антибиотик, образующийся в процессе жизнедеятельности
лучистых грибов Streptomyces globisporus streptomycini или других родственных микроорганизмов.
Органическое основание: N-метил-a-L- глюкозамидо-b-2-стрептозидострептидин.
Синонимы: Ampistrep, Diplostrep, Endostrep, Strepsulfat, Streptolin,
Strepsulfat, Streptomycine sulfate, Streptaquaine, Strycin, Strysolin
и др.

Выпускается в виде сульфата.
Стрептомицина сульфат – порошок или пористая масса белого или почти
белого цвета, без запаха, горьковатая на вкус; гигроскопичен. Легко
растворим в воде, практически нерастворим в спирте, хлороформе и эфире.

Устойчив в слабокислой среде, но легко разрушается в растворах крепких
кислот и щелочей при нагревании.
Дозы исчисляют в весовом выражении или в единицах действия (ЕД);
1 ЕД равна 1 мкг химически чистого стрептомицина основания.

Стрептомицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия. Антибиотик активен в отношении микобактерий туберкулеза, а также
большинства грамотрицательных (кишечная палочка, палочка Фридлендера,
палочка инфлюэнцы, возбудители чумы, туляремии, бруцеллеза и некоторых
грамоположительных (стафилококки) микроорганизмов; менее активен в отношении стрептококков, пневмококков. Не действует на анаэробы, риккетсии и вирусы.

Действует стрептомицин бактерицидно. Эффект связан с подавлением
синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке.
При приеме внутрь стрептомицин плохо всасывается и почти полностью
выводится через кишечник. При внутримышечном введении всасывается хорошо. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-2 ч.

После однократного введения терапевтической дозы сохраняется в крови в
течение 6 – 8 ч. Выводится из организма главным образом почками. При
нормальной выделительной функции почек, в организме не накапливается
при повторном введении. Однако при нарушении функции почек, выделение
замедляется, концентрация в организме повышается и могут развиться побочные (нейротоксические) явления.
Стрептомицина сульфат применяют в качестве основного противотуберкулезного препарата для лечения, главным образом, впервые выявленного
туберкулеза легких и туберкулезных поражений других органов. Ранее
леченным больным, препарат целесообразно назначать после лабораторного
определения чувствительности к нему выделяемых больным микобактерий.
Назначают также стрептомицина сульфат при гнойно-воспалительных
процессах различной локализации, вызванных грамположительными и
грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к препарату:
при пневмонии, вызванной клебсиеллами (в комбинации с левомицетином),
при чуме и туляремии (в комбинации с тетрациклином), бруцеллезе и
эндокардите (в сочетании с другими антибиотиками).
Применяют стрептомицина сульфат внутримышечно, а также в виде
аэрозолей, интратрахеально, внутрикавернозно (у взрослых).
При внутримышечном введении разовая доза для взрослых 0,5 – 1,0 г,
суточная – 1 г. Высшая суточная доза – 2 г. Больным с массой тела
менее 50 кг и лицам старше 60 лет вводят о6ычно не более 0,75 г в сутки.
Суточная доза для детей и подростков 15 – 20 мг на 1 кг массы тела,
но не более 0,5 г в сутки – детям и 1 г – подросткам.
При лечении туберкулеза, суточную дозу обычно вводят однократно, при
плохой переносимости ее можно разделить на 2 введения. Длительность лечения зависит от формы и фазы заболевания (3 мес и более).
При лечении туберкулеза назначают стрептомицина сульфат в комбинации
с рифампицином, изониазидом и другими противотуберкулезными препаратами,
за исключением канамицина и флоримицина.
При лечении инфекций нетуберкулезной этиологии суточную дозу вводят в
3 – 4 приема с интервалом 6 – 8 ч. Продолжительность лечения 7 – 10 дней
(не должна превышать 14 дней).
Для внутримышечного введения препарат растворяют в стерильной воде для
инъекций, изотоническом растворе натрия хлорида или 0,25 – 0,5 % растворе
новокаина из расчета 4 мл растворителя на 1 г препарата. Раствор готовят
перед употреблением.
У больных с нарушенной выделительной функцией почек суточная доза стрептомицина сульфата должна быть уменьшена. Так, при клиренсе эндогенного
креатинина от 50 до 6О мл/мин она не должна превышать 0,5 г, от 40 до
50 мл/мин – не более 0,4 г.
Интратрахеально взрослым вводят по 0,5 – 1,0 г в 5 – 7 мл изотонического
(раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора новокаина 2 – 3 раза и более в
неделю.
Для применения в виде аэрозолей взрослым 0,5 – 1,0 г стрептомицина сульфата растворяют с 4 – 5 мл (при тепловлажной ингаляции в 25 – 100 мл) изотонического раствора натрия хлорида; детям назначают те же дозы, что и при
внутримышечном введении.
Внутрикавернозно препарат вводят путем инсуффляции в виде мелкодисперсного порошка и инстилляций 10 % раствора в условиях хирургического стационара 1 раз в сутки в дозе не более 1 г (суммарно) независимо от числа каверн
и способа введения.
У больных с гипертонической болезнью и ИБС, лечение начинают независимо
от пути введения уменьшенных (до 0,25 г) доз. При хорошей переносимости дозы
могут быть увеличены до обычных.
При лечении стрептомицином (и его производными) могут наблюдаться различные токсические и аллергические реакции: лекарственная лихорадка, дерматит и
другие аллергические явления, головокружение, головная боль, сердцебиение,
альбуминурия, гематурия; в связи с подавлением микрофлоры кишечника может
появиться понос. Наиболее серьезными осложнениями являются поражение VIII пары черепных нервов и связанные с этим вестибулярные расстройства и нарушения
слуха (ототоксичность). При длительном применении больших доз может развиться
глухота.
Лечение стрептомицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением; до и систематически в процессе лечения, необходимо следить за функцией
VIII пары черепных нервов, вестибулярного и слухового аппаратов, функцией
почек, формулой крови.
При нейротоксических осложнениях (головная боль, парестезии, нарушение слуха), препарат отменяют и проводят симптоматическую и патогенетическую терапию,
в частности, назначают кальция пантотенат, тиамин, пиридоксин, пиридоксальфосфат. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение
препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты меры для выведения больного из этого
состояния.
Редким, но серьезным осложнением при парентеральном введении является блокада нервно-мышечной проводимости, вплоть до остановки дыхания, особенно у
больных с нервно-мышечными заболеваниями (например, миастения) или в послеоперационном периоде на фоне остаточного действия недеполяризующих мышечных
релаксантов. При первых признаках нарушения нервно-мышечной проводимости следует ввести внутривенно кальция хлорид и подкожно прозерин. При развитии
апноэ, больного переводят на искусственную вентиляцию легких.
Противопоказания: заболевания слухового и вестибулярного аппаратов, связанные с воспалением VIII пары и черепных нервов и развившиеся после перенесенного отоневрита; тяжелые формы сердечно-сосудистой недостаточности
(III стадия) и почечной недостаточности, нарушения мозгового кровообращения,
облитерирующий эндартериит, повышенная чувствительность к стрептомицину,
миастения.
Стрептомицина сульфат нельзя принимать одновременно с антибиотиками, оказывающими ототоксическое действие [канамицин, флоримицин (виомицин), ристомицин, гентамицин, мономицин], а также с фуросемидом и курареподобными препаратами.
Недопустимо смешивание стрептомицина сульфата в одном шприце с антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами.
Детям грудного возраста и беременным препарат назначают только по жизненным показаниям.
Внутрикавернозное введение противопоказано при незаращении плевральной
полости в месте введения катетера и прикорневой локализации каверн.
Форма выпуска: во флаконах по 0,25, 0,5 и 1 г.
Хранение: список Б. При температуре не выше + 25 С.

Примечание.

У лиц, длительно соприкасающихся со стрептомицином
(фармацевты, медицинские сестры, лица, занятые производством
препарата), могут развиться контактные дерматиты.
Во избежание этого, следует соблюдать необходимые меры
предосторожности (работа в перчатках, респираторах, защитных
очках и т. п ).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Производные амантадина и других групп синтетических соединений

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ТЕБРОФЕН

вид для печати

,

ТЕБРОФЕН (Tebrophenum).
3,5,3′,5′- Тетрабром -2,4,2′,4′-тетраоксидифенил.
Белый с серовато-кремовым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Препарат в условиях эксперимента нейтрализует вирусы. При непосредственном контакте с вирусом
теброфен оказывает вируцидное действие.
Применяют в виде мази при вирусных заболеваниях глаз (эпидемический
аденовирусный конъюнктивит и кератонъюнктивит, кератит, вызванный вирусом простого герпеса и Herpes zoster), а также при заболеваниях кожи
вирусной или предполагаемой вирусной этиологии (простой и рецидивирующий герпес, опоясывающий герпес, красный плоский лишай, контагиозный
моллюск и др.). Может применяться также для лечения плоских и простых
бородавок у детей.
В глазной практике применяют в виде 0,5 % мази (мазь на вазелиновой
основе – от кремового до желтого цвета). При аденовирусном кератоконъюнктивите и других вирусных заболеваниях глаз, за края век закладывают
О,5 % мазь 3 – 4 раза в день в течение 2 – 4 нед.
Для лечения кожных поражений применяют 2 % или 5 % мазь. При герпесе
простом и опоясывающем, смазывают 2 % мазью пораженные участки кожи
3 – 4 раза в день в течение 3 – 7 дней и более, при псориазе и красном
плоском лишае – 2 % или 5 % мазью 2 раза в день или применяют компрессы
с мазью тех же концентраций 1 раз в сутки в течение 3 – 4 нед (а при
необходимости и более). Для удаления плоских и простых бородавок и контагиозных моллюсков, сначала втирают 3 – 5 % салициловую мазь, а затем энергично повторно – 5 % теброфеновую мазь. Мазь применяют не менее 2 нед.
Иногда отмечается скоропреходящее жжение.
Форма выпуска: 0,5 % мазь по 10 г (для глазной практики); 2 % и 5 %
мази по 30 г (для дерматологической практики) в алюминиевых тубах или по
30 г в банках оранжевого стекла.
Хранение: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
+ 20 С.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Препараты на основе декстрана

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ВОЛЕКАМ

вид для печати

,

ВОЛЕКАМ (Volecamum).
Раствор 6 % оксиэтилкрахмала с молекулярной массой 170 000 + 30000 в
изотоническом растворе натрия хлорида.

Прозрачная бесцветная жидкость; рН 5,0 – 7,0.
Волекам является коллоидоосмотическим плазмозамещающим препаратом
гемодинамического действия. Эффективен при состояниях, сопровождающихся
гиповолемическим синдромом (при травматическом шоке, ожогах, кровопотерях
и др.).
Вводят волекам струйно или капельно через систему с фильтром для переливания крови. Учитывая индивидуальную чувствительность больного к различным
трансфузионным средам, вливание начинают капельно. После введения первых 5 – 10 и последующих 30 капель, необходимо сделать перерыв на 3 мин, чтобы определить переносимость больным препарата.
При развившемся шоке, сопровождающемся кровопотерей, волекам вводят
внутривенно струйно в дозе до 500 мл.

При необходимости доза препарата может быть увеличена до 1500 мл.
Использование волекама не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, применение сердечных, вазотонических
и других симптоматических средств).
При операциях, в целях профилактики операцинного шока, внутривенное введение волекама в дозе 400 – 600 мл следует производить капельно с переходом
на струйное в случае падения артериального давления.
В послеоперационном периоде волекам вводят струйно или капельно соответственно кровопотере.
Общая доза волекама в предоперационном и послеоперационном периодах
определяется показателями гемодинамики и общим состоянием больных и составляет 1500 мл в сутки.
Препарат может применяться одновременно с другими традиционными
трансфузионными средствами (полиглюкин, гемодез и др.).
При применении волекама возможны аллергические реакции (уртикарные высыпания, кожный зуд, отек Квинке и др.), учащение пульса, понижение артериального давления, повышение температуры тела, головная боль, тошнота,
рвота. В этих случаях, вливание волекама следует прекратить и провести симптоматическое лечение.
Применение волекама противопоказано при травме черепа, сопровождающейся повышением внутричерепного давления, а также в других случаях, когда
противопоказаны внутривенные введения жидкости в больших дозах, в частности
при высоком АД, сердечной недостаточности застойного характера, нарушениях
функции почек, сопровождающихся олиго- или анурией.
Форма выпуска: в стеклянных флаконах по 100; 200 и 400 мл.
Хранение: при температуре от + 10 до + 25 ‘С. Замораживание не допускается.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 Препараты, содержащие кобальт

вид для печати

,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТ

вид для печати

,

КАЛЬЦИЯ ЛАКТАТ LСаlcii lactasas).
Кальций молочнокислый.
Синоним: Сalcium lacticum.
Белый мелкий порошок почти без запаха. Медленно растворим в холодной
воде (1:20), легко – в горячей воде. Содержит 13 % кальция.
Кальция лактат применяют внутрь в тех же случаях, что хлорид и глюконат
кальция.
Сравнительно с хлоридом, лактат кальция лучше переносится, так как не
раздражает слизистую оболочку. Сравнительно с глюконатом кальция, более
эффективен при пероральном применении, так как содержит больший процент
кальция.

Принимают кальция лактат внутрь по 0,5 – 1,0 г на прием в порошках,
таблетках или в 5 – 10 % водном растворе (растворяют в горячей воде)
2 – 3 раза в день.
Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.
Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЖЕЛЕЗА ЗАКИСНОГО СУЛЬФАТ

вид для печати

,

ЖЕЛЕЗА ЗАКИСНОГО СУЛЬФАТ
(Ferrosi sulfas).
Синонимы:. Железа сульфат, Железный купорос, Ferrum sulfuricum oxydulatum.
Призматические прозрачные кристаллы голубовато-зеленого цвета или кристаллический бледно-зеленый порошок. Растворим в 2,2 части воды с образованием зеленоватого раствора вяжущего вкуса, слабокислой реакции.
Дозы для взрослых 0,3 – 0,5 г 3 – 4 раза в день.
Принимают после еды.
Хранение: в хорошо укупоренных банках в светлом месте (во избежание
перехода железа в окисную форму).

Rp.: Ferrosi sulfatis 0,5
D.t.d. N. 20 in caps. gel.

S. По 1 капсуле 3 раза в день после еды

Сульфат закисного железа в чистом виде применяют редко, но он является
составной частью ряда железосодержащих комплексных препаратов.
В небольших количествах (10 мг) он входит в состав некоторых комбинированных поливитаминных таблеток (см. Глутамевит, Компливит, Олиговит и др.).

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЖЕКТОФЕР

вид для печати

,

ЖЕКТОФЕР (Jectofer)
Синоним:Эктофер.

Препарат железа для внутримышечного введения. Содержит в 1 ампуле
(2 мл) железосорбитный комплекс с цитратом в растворе декстрина (соотетствует 0,1 г трехвалентного железа).

Показания: общие для препаратов железа (железодефицитная анемия,
нарушения всасывания железа в кишечнике).

Вводят вкутримышечно из расчета 1,5 мг железа на 1 кг массы тела – еженевно или через день. Максимальная суточная доза 2 мл (при массе тела
около 70 кг).

Возможны побочные явления: боль и временное обесцвечивание кожи в
месте инъекции, металлический привкус во рту, рвота, головокружение,
покраснение лица. Возможно окрашивание кожи в коричневый цвет.

Противопоказания: см. Ферковен, Фербитол.

ФОРМА ВЫПУСКА: в ампулах по 2 мл.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ВИТАФТОР

вид для печати

,

ВИТАФТОР (Vitaphtorum).
Препарат, содержащий в 1 мл натрия фторида 0,22 мг, ретинола пальмитата
0,36 мг, эргокальциферола 0,002 мг, кислоты аскорбиновой 12 мг с добавлением
сорбита и других веществ.
Жидкость светло-желтого цвета со слабой опалесценцией, с характерным
вкусом и слабым запахом.
Применяют в комплексе лечебно-профилактических мероприятий у детей при
кариесе зубов и для улучшения формирования тканей постоянных зубов. Назначают детям, проживающим в районах с недостаточным содержанием фтора
(менее 0,5 мг/л) в питьевой воде.
Фтор оказывает противокариозное действие, ретинол и эргокальциферол
(см.) способствуют нормальному развитию тканей зуба и костной ткани скелета. Аскорбиновая кислота предупреждает побочное влияние фтора.
Принимают витафтор внутрь во время еды или через 10 – 15 мин после еды
ежедневно 1 раз в день в течение 1 мес. После 2-недельного перерыва курс
повторяют. Повторные курсы проводят 4 – 6 раз в году с перерывом на летние
месяцы.
Разовая доза для детей от 1 года до 6 лет – 1/2 чайной ложки, от 7 до
14 лет – 1 чайная ложка.
Препарат противопоказан при содержании фтора в питьевой воде свыше
1,5 мг/л и при явлениях А- и D-гипервитаминоза.
Форма выпуска: во флаконах темного стекла по 115 мл.
Хранение: в защищенном от света месте при температуре не выше + 10’С.

Выпускаются также таблетки “Витафтор”, покрытые оболочкой желтого
цвета (Таbuletae “Vitaftorum” оbductae). Содержат натрия фторида 0,0011 г,
ретинола ацетата 0,001135 г (3300 МЕ); эргокальциферола 0,00001 г (400 МЕ),
кислоты аскорбиновой 0,06 г (60 мг).
Показания к применению см. Витафтор.
Форма выпуска: таблетки в упаковке по 30 штук.
Хранение: в защищенном от света месте при температуре не выше + 30 ‘С,

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.

 ЭТАДЕН

вид для печати

,

ЭТАДЕН (Еtadenum).
8-(2-Оксиэтил) амино-аденина гидробромид, гидрат.
Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.
Этаден, подобно другим производным пурина, участвует в метаболизме нуклеиновых кислот.
При парентеральном введении препарат стимулирует репаративные процессы
в эпиталиальной и кроветворной тканях. Участвует в метаболизме нуклеиновых
кислот.
Применяют для стимулирования репаративных процессов (у взрослых) при
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, термических и лучевых поражениях кожи, лейкопении, вследствие лучевого и лекарственного
лечения, длительно не заживающих гранулирующих ранах.
Вводят внутримышечно по 0,1 г (10 мл 1 % раствора) 1 – 2 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от характера и течения заболевания.
При поражениях мочевого пузыря можно вводить в его полость.
Препарат противопоказан при острых и хронических лейкозах, нарушениях
проводимости сердца, аллергических состояниях, индивидуальной непереносимости.
Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 5 мл в упаковке по 5 штук.
Хранение: список Б. Замораживание раствора не допускается.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.
об этом разделе

В разделе “Медицинский справочник” вы сможете узнать о любой интересующей вас болезни.
В нашем медицинском справочнике вы сможете узнать: диагноз болезни, описание болезни, симптомы заболевания, признаки болезни, причины болезни, факторы риска в развитии болезней, когда следует обращаться к доктору при определенном заболевании, к каким докторам следует обращаться при определенном заболевании, методы диагностики болезней, лечение болезней, профилактика болезней, прогнозы заболевания, патогенез (что происходит?) во время болезни, что провоцирует болезнь и другие интересующие вас вещи. В медицинском справочнике содержится информация по таким категориям заболеваний: аллергические заболевания, болезни волос и кожи головы, болезни глаз, болезни желудочно-кишечного тракта, болезни зубов и полости рта, болезни молочных желез, болезни органов дыхания, болезни сердца и сосудов, болезни суставов, детские болезни, женские болезни, заболевания головного мозга, заболевания опорно-двигательной системы, травмы, заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП), инфекционные заболевания, кожные заболевания, ЛОР-болезни, мужские болезни, наркологические болезни, неврологические болезни, неотложные состояния, общие заболевания, онкологические заболевания (опухоли, рак), проктологические заболевания, психические болезни, сексуальные расстройства, урологические болезни, хирургические болезни, эндокринологические болезни.

 
© 2000-2011 pharmasvit™ — бизнес-сервер    О проекте   Контакты   Регистрация: компании, заявки на поиск партнеров, веб-сайта, вакансии, резюме