Американским фармацевтическим компаниям удалось заметно улучшить свои финансовые показатели, благодаря продолжающемуся снижению доллара против основных мировых валют.

Объем продаж фармпродукции американской компании Johnson&Johnson в III квартале с.г. вырос на 3,7% и составил 6,1 млрд долл. США. Это стало возможным благодаря увеличению объемов продаж антипсихотиков, который вырос на 8,9% – до 1,2 млрд долл. США. Квартальные продажи препарата Remicade по сравнению с аналогичным периодом 2006 г. увеличился на 5,5% и составил 819 млн долл. США.

Руководство британской фармкомпании GlaxoSmithKline объявило о прекращении разработки ряда экспериментальных лекарственных средств, 10 из которых находились на I стадии клинических испытаний (КИ), 9 – на II и 1 (Ariflo) – на III.

Руководство ведущей венгерской фармкомпании Gedeon Richter объявило о приобретении 95,78% акций румынской компании Pharmafarm, специализирующейся на оптовой и розничной продаже лекарственных средств.

Управление по контролю за продовольствием и медикаментами США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Doribax (doripenem) американской компании Ortho-McNeil, Inc (входит в структуру Johnson & Johnson) для лечения осложненных внутрибрюшных инфекций и осложненных инфекций мочевыводящих путей.

Совет директоров американской биотехнологической компании Biogen Idec, производящей лекарственные средства Avonex и Tysabri для лечения рассеянного склероза, рекомендовал менеджменту компании выставить ее на продажу.

Впервые в рамках ежегодной всероссийской конференции «Логистика Фармацевтического Рынка России», которая состоится 18 октября 2007 года, отдельная сессия отведена влиянию человеческого фактора на эффективность цепей поставок.

В США подписан закон, дающий Управлению по контролю над пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA) значительно больше полномочий в отношении контроля и обеспечения безопасности отпускаемых по рецепту препаратов. Новый закон предоставляет FDA полномочия требовать от фармацевтических компаний проверку безопасности своих продуктов уже после того, как те будут выведены на рынок. Согласно новому закону компании, нарушающие распоряжения FDA касательно предупреждений об опасности лекарственных средств, их исследований и др., могут быть оштрафованы на сумму 250 тыс. долларов за единичное нарушение и до 10 млн долларов в случае неоднократного несоблюдения требований управления.

Американская биофармацевтическая компания Affymax, Inc и японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical Company Limited начали III фазу клинического испытания лекарственного средства Hematide™ для лечения анемии, развившейся вследствие хронической почечной недостаточности (ХПН).

По информации агентства Thomson Financial, британская фармкомпания GlaxoSmithKline подписала с американской Synta Pharmaceuticals соглашение о совместной разработке экспериментального противоопухолевого препарата STA4783.

Американская компания Abraxis Pharmaceutical Products (APP) получила предварительное разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на маркетинг инъекционного препарата Irinotecan Hydrochloride в концентрации 20 мг/мл, который является дженериковым аналогом инъекционного препарата Camptosar(R) американской компании Pfizer Inc.

Латвийская фармацевтическая компания Olainfarm рассматривает возможность частично перенести производство ампульных препаратов на болгарское предприятие Sopharma, а в будущем открыть свое собственное — в Олайне.

Найден альтернативный источник финансирования потребностей компании без увеличения ее долговой нагрузки, что особенно важно, учитывая высокий уровень долга

ЕС назвал крупнейшую в мире фармкомпанию Pfizer лидером по расходам на научно-исследовательскую деятельность в 2006 г. Pfizer удалось потеснить своего конкурента – компанию Johnson&Johnson.

Как сообщает агентство Bloomberg, венгерские фармкомпании Gedeon Richter и Egis объявили об объединении дистрибьюторских компаний Medimpex и Hungaropharma, которыми они владеют совместно.

Сумма сделки составляет $213 млн. По условиям соглашения, Shire уступит права на производство и продажи препарата Solaraze, предназначенного для лечения солнечных ожогов, крема для удаления нежелательных волос Vaniqa и еще шести различных препаратов, продающихся на территории Великобритании, Франции, Германии, Италии, Испании и Ирландии.

Фармацевтическая компания Eli Lilly (LLY) сообщила, что в соответствии с требованиями Управления США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, внесла в инструкцию к одному из наиболее часто назначаемых в мире психотропных препаратов Zyprexa изменения, предупреждающие о высоких рисках, связанных с его приемом.

По требованию канадских органов здравоохранения швейцарская компания Novartis AG изъяла с фармацевтического рынка Канады свой противовоспалительный препарат Prexige в связи с его высокой гепатотоксичностью.

Американская фармкомпания Mylan Laboratories Inc. планирует выйти на дженериковый рынок Японии. Это стало возможным благодаря приобретению дженерикового бизнеса у немецкой компании Merck KGaA, у которой в Японии было подразделение Merck Seiyaku Ltd.

Компания Bristol-Myers Squibb 26 сентября 2007 года объявила об официальном запуске в России препарата БАРАКЛЮДTM (энтекавир), предназначенного для лечения пациентов с хроническим гепатитом В.