Фармасвит™ — 66976 страниц из мира медицины и фармацевтики, здоровья и красоты, спорта и образования. Знайте больше!
Новости
Статьи
Loading...

Здоровье14926

КАРМИНОМИЦИН

вид для печати

,

КАРМИНОМИЦИН (Carminomycinum).
Антибиотик, продуцируемый лучистым грибом Actinomadura carminata,
относится к группе антрациклиновых антибиотиков.
Производится в виде гидрохлорида – кристаллического порошка или пористой массы красного цвета. Растворим в воде.

Применяют с другими противоопухолевыми препаратами и лучевой терапией
при диссеминированных формах рака молочной железы, легких, сарком костей
и мягких тканей, лимфогранулематозе и других злокачественных новообразованиях.
Высокоэффективен при злокачественных опухолях у детей (симпатобластома, нефробластома, рабдомиосаркома и др.). Сравнительно с рубомицином,
доксорубицином обладает меньшей кардио-,гепато- и нефротоксичностью.
Вводят карминомицин внутривенно в двух вариантах лечебного режима.
При «продленном» режиме, назначают по 10 – 15 мг (5 – 7,5 мг/м2=
0,15 – 0,2 мг/кг) 2 раза в неделю; курсовая доза для взрослых 60 – 75 мг
(35 – 45 мг/м2), интервал между курсами 4 нед. Для больных, получавших
ранее интенсивную химиотерапию или лучевую терапию, курсовая доза не должна превышать 50 мг (разовая – 10 мг). Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг.
При «коротком» режиме препарат вводят по 5 – 10 мг (3 – 5 мг/м2=
0,1 – 0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней; на курс 20 – 25 мг/м2, интервал между курсами 3 – 4 нед. Назначают также карминомицин короткими
курсами по 5 мг внутривенно ежедневно в течение 5 дней с последующим перерывом 2 нед. Через 2 нед проводят очередной курс – по 5 мг ежедневно в
течение 3 – 5 дней.

При лейкопении (менее 2 х 1О9/л) и тромбоцитопении (менее 100 х 1О9/л)
рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 25 – 50 %.
Растворы карминомицина готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона (0,005 г = 5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят внутривенно (при попадании под кожу возможен некроз тканей).
При применении препарата могут возникнуть тошнота, рвота, лейко- и
тромбоцитопения, кардиотоксические явления: боль в области сердца, тахикардия, изменения ЭКГ (см. Доксорубицина гидрохлорид).
Изменения картины крови могут наблюдаться непосредственно и через 1 2 нед после окончания введения препарата. Контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов должен поэтому проводиться как во время лечения, так
и в течение последующих 2 нед (2 раза в неделю). При сердечно-сосудистых
нарушениях следует уменьшить разовую дозу (на 30 – 50 %), увеличить интервалы между инъекциями, назначить соответствующую лекарственную терапию.
Препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих заболеваниях сердца, нарушениях функций печени и почек, при содержании в крови менее 4 х 1О9/л лейкоцитов и 1ОО х 109/л тромбоцитов,
при беременности.
Форма выпуска: во флаконах по 0,005 г (5 мг).
Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте.

Чтобы уточнить, изменить, добавить, удалить любые сведения, воспользуйтесь формой уточнения данных.
 
© 2000-2011 pharmasvit™ — бизнес-сервер    О проекте   Контакты   Регистрация: компании, заявки на поиск партнеров, веб-сайта, вакансии, резюме